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La demande de règlement nonsurgical neuve réduit la douleur, améliore le fonctionnement dans les patients avec « l'épaulement congelé »

Un flux sanguin errant de diminutions nonsurgical neuves de demande de règlement dans l'épaulement pour réduire rapidement la douleur et pour améliorer le fonctionnement dans les patients avec le capsulitis adhésif, également connu sous le nom de « épaulement congelé. »

Selon un abrégé sur recherches a présenté pendant une séance virtuelle de la société de se réunir scientifique annuel de la radiologie interventionnelle 2020 le 13 juin.

L'épaulement gelé entraîne graduellement la douleur significative et la dureté de l'articulation de l'épaule dans des 200.000 personnes environ aux États-Unis tous les ans. Les sympt40mes sont souvent traités avec la physiothérapie ou les médicaments anti-douleur, jusqu'à ce qu'ils résolvent dans un délai d'un à trois ans.

Des « patients avec l'épaulement gelé sont essentiellement dits à dur il à l'extérieur jusqu'à ce que leurs sympt40mes s'améliorent, mais vu la douleur significative et le fonctionnement diminué on remarquent, nous avons examiné pour déterminer si ce modèle de demande de règlement d'embolisation, déjà en service dans d'autres régions du corps, pourrait fournir l'aide immédiate et durable, » avons dit Sandeep Bagla, DM, Président des associés interventionnels vasculaires, NOVA et auteur important de l'étude.

« Nous avons été choqués aux patients profonds et d'amélioration spectaculaire expérimentés en douleur et utilisation de leur épaulement. »

Dans ce test clinique d'investigation approuvé par le FDA de franchise de dispositif de la phase II sur l'embolisation artérielle de l'épaulement (AES), les radiologues interventionnels ont passé un cathéter dans une incision de taille d'un trou d'épingle dans des poignets des patients qui a été employée pour introduire des particules de microsphère dans l'autant d'en tant que six artères dans l'épaulement pour réduire l'inflammation.

La demande de règlement a été conduite sur une base de patient et a pris approximativement une heure. La douleur, l'invalidité, et le flux sanguin de chaque patient dans l'épaulement ont été mesurés avant et après que la demande de règlement utilisant trois écailles, en plus de la représentation d'IRM pour concevoir l'articulation de l'épaule.

La demande de règlement a été avec succès complétée dans 16 patients dont les sympt40mes n'avaient pas réagi au traitement conservateur plus de 30 jours. Les événements défavorables de mineur tels que la décoloration temporaire de peau étaient rapportés dans neuf patients.

Pendant un mois plus tard, les chercheurs ont suivi le progrès de 11 patients et ont constaté que la douleur a diminué de manière significative après AES (- 57 millimètres sur l'échelle d'analogue visuel) et fonctionnement matériel amélioré dans tous les patients (+28 millimètres sur le bilan numérique d'évaluation unique et +30 millimètres sur les chirurgiens américains d'épaulement et de coude épaulent la rayure). Le progrès complémentaire était rapporté au suivi de trois mois.

Nous sommes tôt dans l'enquête sur cette demande de règlement mais sommes inspirés par son efficacité en réduisant la douleur et l'amplitude des mouvements dans les épaulements des patients. »

Sandeep Bagla, DM, auteur important d'étude et Président, associés interventionnels vasculaires, NOVA

La recherche a été conduite comme collaboration entre la radiologie interventionnelle et la chirurgie orthopédique pour établir sur des études internationales de la procédure en adaptant le modèle de demande de règlement et l'agent embolique pour être plus durable. L'équipe planification pour augmenter l'étude aux patients complémentaires en 2020.

Les auteurs notent que cette demande de règlement est encore d'investigation et que des traitements conservateurs devraient encore être considérés d'abord. Supplémentaire, il y a plusieurs limitations importantes de la recherche, y compris la petite arme de taille de l'échantillon et de manque de contrôle.