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Le médicament de découverte retarde de manière significative le début du diabète de type 1, découvertes d'étude

Emily Sims, M.D. a aujourd'hui partagé des découvertes neuves qu'un médicament de découverte retarde de manière significative le début du diabète de type 1 (T1D).

La caractéristique présentée séances scientifiques (ADA) de l'association américaine de diabète aux quatre-vingtième détaille les découvertes de test clinique d'étude de prévention de Teplizumab de la phase 2 qui ont montré qu'un cours de deux semaines de teplizumab a retardé le début de T1D clinique par trois ans par rapport à ceux prenant un placebo.

Ces résultats ajoutent une autre année au temps moyen rapporté pour atteindre la dépendance d'insuline dans les sujets traités par teplizumab comparés aux contrôles traités par placebo. Les résultats primaires de cet essai, aboutis par Kevan C. Herold, de M.D. et de collègues, ont été présentés à la conférence 2019 d'ADA et publié dans New England Journal de médicament expliquant un délai biennal dans le début de T1D pour ceux utilisant le médicament.

Dans l'analyse actuelle des caractéristiques d'essai, Sims et collègues ont constaté que les sujets traités avec le teplizumab ont eu des niveaux supérieurs de sécrétion d'insuline et de niveaux de peptide C que ceux prenant un placebo, indiquant un changement de l'étape progressive normale de T1D. Les participants à l'étude prenant un placebo n'ont montré aucune modification depuis l'enregistrement de l'année dernière dans le temps médian au diagnostic clinique de T1D au cours de cette période complémentaire et ont mis à jour un déclin en insuline et la production de peptide C, qui est compatible avec la destruction de cellule bêta a entraîné par la maladie. Les personnes à haut risque impliquées d'essai de développer T1D, basées sur la présence de deux autoanticorps ou plus, qui sont trouvés par une prise de sang d'examen critique.

Nous sommes excités et pleins d'espoir au sujet de ce que signifient les résultats d'essai neuf relâchés pour la communauté de diabète de type 1. C'est le premier médicament de maladie-modification avec des caractéristiques montrant un délai à long terme à la dépendance d'insuline. C'est une étape importante dans l'effort global pour comprendre largement T1D et pour supporter l'avancement vers la prévention et des remèdes pour cette maladie. »

Aaron J. Kowalski, Ph.D., président, et Président de JDRF

L'étude a été entreprise par TrialNet, un réseau de test clinique concentré sur la prévention de T1D, et a financé l'institut national du diabète et des maladies rénales digestives et, principalement par le programme spécial de diabète. Bio médicaments fournis d'étude de Provention et surveillance complémentaire de site.

En 2019 les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont accordé à la nomination de traitement de découverte et l'agence européenne des médicaments (EMA) a accordé à la nomination (PRINCIPALE) de médicaments prioritaires au teplizumab, pour la prévention ou le délai de T1D dans les personnes en danger de développer la maladie. CD3 est un marqueur sanguin ce des aides pour activer les cellules immunitaires--cellules de T appelées--ce qui sont vraisemblablement responsables de la maladie. Diabète de type 1, toute la vie une maladie auto-immune, affects presque 1,6 millions d'Américains et 18 millions de personnes mondial.

JDRF, le principal organisme global finançant la recherche de T1D, a supporté la recherche du teplizumab depuis de nombreuses années, y compris les études qui ont avisé que l'analyse mécaniste en cours avec l'essai de teplizumab échantillonne. En 2017, les fonds de JDRF T1D ont réalisé un investissement de portefeuille dans Provention bio, qui développe le teplizumab pour la prévention ou le délai de T1D.

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