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L'équipe de recherche produit du plan de développement complet des lymphocytes T humains

Chintan Parekh, DM, de l'institut de recherches de Saban de l'hôpital pour enfants Los Angeles, a abouti une équipe des chercheurs qui ont produit d'un calendrier de lancement complet pour la façon dont les lymphocytes T se développent dans le thymus humain. L'étude sera publiée dans l'immunité de tourillon le 16 juin. Les lymphocytes T sont un type de globule blanc impliqué dans la réaction immunitaire -- combattant hors circuit les envahisseurs aiment des agents pathogènes ou des cellules cancéreuses. Le développement à cellule T humain de compréhension est essentiel pour traiter les maladies surgissant du développement à cellule T anormal, comme la leucémie et les immunodéficiences, et pour développer des immunothérapies hautement efficaces, comme le CHARIOT.

Tandis que les études les plus précédentes ont été faites chez les souris, notre étude indique particulièrement une illustration à haute résolution de développement à cellule T humain. À cause des différences biologiques entre les substances, il est critique d'étudier particulièrement les lymphocytes T humains afin de produire de l'information que nous devons comprendre la maladie humaine et concevoir des immunothérapies nouvelles. »

Chintan Parekh, DM, l'institut de recherches de Saban de l'hôpital pour enfants Los Angeles

Utilisant la technologie de ordonnancement unicellulaire pour étudier des cellules d'isolement dans le tissu thymique humain, les chercheurs ont tracé les étapes variées du développement à cellule T dans le thymus humain, y compris la multitude de gènes qui commutent mise en marche/arrêt à chaque étape. Ils ont dressé une carte les différentes routes de développement que les cellules les plus immatures dans le thymus peuvent prendre pendant qu'elles progressent à la maturité et découvraient des stades de développement et des configurations d'activité de gène seuls aux êtres humains.

Cette connaissance pourrait mener à des analyses plus grandes dans les maladies surgissant à partir des déficits à cellule T ou des lymphocytes T anormaux tels que des troubles d'immunodéficience (la maladie de déficit immunitaire combiné sévère ou SCID), les maladies auto-immune assistées à cellule T (diabète de type 1, arthrite rhumatoïde) et la leucémie (leucémie aiguë lymphoblastique à cellule T).

Les découvertes ont pu également aider dans l'avancement des immunothérapies comme le traitement de CHARIOT, considéré comme un de la plupart d'amélioration significatif dans le traitement contre le cancer. Une compréhension plus grande de développement à cellule T est nécessaire également pour avancer des demandes de règlement pour accélérer la guérison du système immunitaire dans les patients qui ont subi la greffe de moelle osseuse pour la demande de règlement du cancer et d'autres maladies.

La caractéristique unicellulaire pour les lymphocytes T se développants est procurable au centre national pour la base de données d'omnibus d'expression du gène de l'information de biotechnologie (NCBI (GEO)). Ce gisement de données génomique public s'assure que d'autres chercheurs ont accès aux caractéristiques ainsi ils peuvent apprendre plus au sujet dont les gènes règlent le développement et l'utilisation à cellule T qui la connaissance pour comprendre les maladies à cellule T et pour concevoir des immunothérapies neuves.

Source:
Journal reference:

Le, J., et al. (2020) Single-Cell RNA-Seq Mapping of Human Thymopoiesis Reveals Lineage Specification Trajectories and a Commitment Spectrum in T Cell Development. Immunity. doi.org/10.1016/j.immuni.2020.05.010.