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Le test neuf a pu guider et améliorer des options de demande de règlement pour des femmes avec le cancer ovarien mortel

L'université des chercheurs de la Colombie-Britannique (UBC) ont abouti une équipe internationale en développant un test neuf pour diagnostiquer mieux différents types de cancer ovarien, un outil qui pourrait guide jour et pour améliorer des options de demande de règlement pour des femmes diagnostiquées avec la forme la plus courante et la plus mortelle de la maladie.

Le développement et la validation du test sont donnés dans une étude neuve, aujourd'hui publié dans la cancérologie clinique, un tourillon de l'association américaine pour la cancérologie. L'étude--abouti par des chercheurs chez la faculté de médecine d'UBC, l'université de la Nouvelle-Galles du Sud, l'institut de cancer de chasseur, le centre de cancer de Peter MacCallum et la Mayo Clinic--est une des plus grandes investigations de cancer ovarien jusqu'à présent, concernant des caractéristiques compilées par plus de 50 instituts de recherches et faisant participer plus de 3.800 malades du cancer ovariens mondiaux.

« Avec ce test neuf, nous pourrons donner des chercheurs, les cliniciens et les patients plus d'aperçu de la maladie, qui pourrait préparer le terrain pour la demande de règlement plus visée en bas de la route, » dit l'auteur supérieur de l'étude, M. Michael Anglesio, un biologiste moléculaire, le professeur adjoint dans le service d'UBC de l'obstétrique et de la gynécologie, le chercheur à l'institut de recherches côtier de santé de Vancouver (VCHRI) et le scientifique à OVCARE, bc équipe gynécologique multidisciplinaire de cancérologie.

Le test neuf, connu sous le nom de PrOTYPE (facteur prédictif de sous-type moléculaire de carcinome ovarien séreux à haute teneur), est particulièrement conçu pour analyser et classifier le cancer ovarien séreux à haute teneur, la forme la plus courante et la plus mortelle du cancer ovarien. Les investigateurs principaux ont validé le test dans les laboratoires BC au cancer et à l'Hôpital Général de Vancouver.

Utilisant PrOTYPE, les chercheurs et les cliniciens de même pourront classifier davantage la tumeur d'un patient individuel dans un de quatre sous-types moléculaires connus, chacun avec ses configurations biologiques distinctes censées pour répondre différemment aux options de demande de règlement.

En ce moment, des malades du cancer ovariens séreux à haute teneur tous sont soignés les mêmes, mais en sachant dans quel sous-type leur tumeur tombe, nous pouvons commencer à explorer comment certaines demandes de règlement peuvent prouver plus avantageux pour différents patients. »

M. Aline Talhouk, l'auteur important de l'étude, scientifique de translation de caractéristiques, professeur adjoint dans le service d'UBC de l'obstétrique et gynécologie, du chercheur de VCHRI et du scientifique d'OVCARE

Avant le développement de PrOTYPE, subtyping vérifie en utilisant l'analyse de l'expression des gènes pour le cancer ovarien séreux à haute teneur a compté à la totalisation de grandes cohortes patientes et à l'inspection de tous les gènes dans le génome immédiatement -- une situation qui les a rendus peu pratique pour l'usage dans les réglages cliniques, indique Anglesio.

Les « médecins ne verront jamais quelques cents patients marcher par leur trappe de clinique en même temps. Ce n'est pas juste la réalité, » dit Anglesio.

Avec PrOTYPE, qui a été conçu pour l'utilisation clinique, un peu d'information--55 gènes instructifs d'un petit prélèvement de tissu--peut rapidement déterminer le sous-type de tumeur avec plus de 95 pour cent d'exactitude. Les chercheurs ont également développé un outil web correspondant, permettant à des cliniciens d'imprimer un état qui peut être ajouté aux dossiers d'un patient.

« Nous avons développé une solution à bouton-poussoir. Tout ce qui est nécessaire est la tumeur du patient en question et une référence courante pour comparer les caractéristiques à. Avant ce test, personne ne pourrait faire cela, » dit Anglesio. « Nous avons maintenant une voie robuste de la représentation à l'extérieur dans laquelle des quatre sous-types un patient s'insère. »

Les chercheurs voient le potentiel grand pour le test à soins aux patients de guide jour. Le test déjà est employé dans des tests cliniques actuels vérifiant si certains sous-types sont plus sensibles aux demandes de règlement particulières parmi des femmes avec le cancer ovarien séreux à haute teneur récurrent.

« Ce test a ouvert des opportunités neuves et des horizons de demande de règlement de explorer. Il sera important de réévaluer des options de demande de règlement et vérifier les objectifs neufs pour la thérapeutique à la lumière de cette capacité neuve, » dit Talhouk.

Les cotisations significatives impliquées d'étude des chercheurs autour du monde qui font partie du consortium ovarien d'analyse de tissu (OTTA) de tumeur, Co-fondé par M. David Huntsman, professeur dans le service de la pathologie et le médicament et l'obstétrique et gynécologie de laboratoire, scientifique distingué BC au cancer, et co-fondateur et directeur d'OVCARE, bc équipe de recherche multidisciplinaire de cancer gynécologique à UBC, VGH et BC cancer d'UBC. L'équipe de recherche d'UBC est composée des scientifiques hébergés à l'institut de recherches côtier de santé de Vancouver, BC institut de cancérologie, et l'institut de recherches de la santé des femmes.

Ce soutiens à la recherche la visibilité de l'initiative de cancer gynécologique de diminuer l'incidence, la mort et souffrir des cancers gynécologiques par 50 pour cent d'ici 2034.

Source:
Journal reference:

Talhouk, A., et al. (2020) Development and validation of the gene-expression Predictor of high-grade-serous Ovarian carcinoma molecular subTYPE (PrOTYPE). Clinical Cancer Research. doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-0103.