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La nueva prueba podía conducir y perfeccionar las opciones del tratamiento para las mujeres con el cáncer ovárico mortal

La universidad de los investigadores de la Columbia Británica (UBC) ha llevado a personas internacionales en desarrollar una nueva prueba para diagnosticar mejor diversos tipos del cáncer ovárico, una herramienta que podría guía día y para perfeccionar las opciones del tratamiento para las mujeres diagnosticadas con la forma más común y más mortal de la enfermedad.

El revelado y la validación de la prueba se contornean en un nuevo estudio, publicado hoy en la investigación de cáncer clínica, un gorrón de la asociación americana para la investigación de cáncer. El estudio--llevado por los investigadores en la facultad de remedio de UBC, la universidad de Nuevo Gales del Sur, el instituto del cáncer del Huntsman, el centro del cáncer de Peter MacCallum y la clínica de Mayo--está una de las investigaciones más grandes del cáncer ovárico hasta la fecha, implicando los datos compilados por más de 50 institutos de investigación e implicando a más de 3.800 enfermos de cáncer ováricos por todo el mundo.

“Con esta nueva prueba, podremos dar a investigadores, los clínicos y los pacientes más discernimiento en la enfermedad, que podría pavimentar la manera para el tratamiento apuntado abajo del camino,” dicen el autor mayor del estudio, el Dr. Michael Anglesio, un biólogo molecular, profesor adjunto en el departamento de UBC de la obstetricia y de la ginecología, el investigador en el instituto de investigación costero de la salud de Vancouver (VCHRI) y al científico en OVCARE, a.C. equipo de investigación ginecológico multidisciplinario de cáncer.

La nueva prueba, conocida como PrOTYPE (calculador del subtipo molecular del carcinoma ovárico seroso de alto grado), se diseña específicamente para analizar y para clasificar el cáncer ovárico seroso de alto grado, la forma más común y más mortífera del cáncer ovárico. Los investigadores principales validaron la prueba en laboratorios en A.C. el cáncer y el Hospital General de Vancouver.

Usando PrOTYPE, los investigadores y los clínicos podrán igualmente clasificar más lejos el tumor de un paciente individual en uno de cuatro subtipos moleculares sabidos, cada uno con sus características biológicas distintas creídas para responder diferentemente a las opciones del tratamiento.

Ahora, tratan a los enfermos de cáncer ováricos serosos de alto grado todos lo mismo, pero sabiendo en qué subtipo cae su tumor, podemos comenzar a explorar cómo ciertos tratamientos pueden probar más beneficioso para los pacientes individuales.”

El Dr. Aline Talhouk, el autor importante del estudio, científico de translación de los datos, profesor adjunto en el departamento de UBC de obstetricia y ginecología, del investigador de VCHRI y del científico de OVCARE

Antes del revelado de PrOTYPE, el subtyping prueba con el análisis de la expresión génica para el cáncer ovárico seroso de alto grado confió en la agregación de cohortes pacientes grandes y el examen de todos los genes en el genoma inmediatamente -- una situación que los hizo poco prácticos para el uso en fijaciones clínicas, dice Anglesio.

Los “doctores nunca verán a unas centenas pacientes recorrer a través de su puerta de la clínica al mismo tiempo. No es apenas la realidad,” dice Anglesio.

Con PrOTYPE, que fue diseñado para el uso clínico, una pequeña cantidad de información--55 genes informativos de una pequeña muestra de tejido--puede determinar rápidamente el subtipo del tumor con el más de 95 por ciento de exactitud. Los investigadores también desarrollaron una herramienta correspondiente de la membrana, permitiendo a clínicos imprimir un parte que se puede agregar a los archivos de un paciente.

“Hemos desarrollado una solución de botón. Todo que es necesario es el tumor del paciente en la pregunta y una referencia común para comparar los datos a. Antes de esta prueba, nadie podría hacer eso,” dice Anglesio. “Ahora tenemos una manera robusta de imaginar en la cual de los cuatro subtipos un paciente ajuste.”

Los investigadores ven el gran potencial para la prueba a atención a los pacientes de la guía día. La prueba se está utilizando ya en las juicios clínicas en curso que investigan si ciertos subtipos son más sensibles a los tratamientos determinados entre mujeres con el cáncer ovárico seroso de alto grado periódico.

“Esta prueba ha abierto nuevas oportunidades y avenidas del tratamiento de explorar. Será importante evaluar de nuevo opciones del tratamiento y probar los nuevos objetivos para la terapéutica a la luz de esta nueva capacidad,” dice Talhouk.

El estudio implicó contribuciones importantes de los investigadores en todo el mundo quién son parte del consorcio ovárico del análisis del tejido (OTTA) del tumor, cofundó por el Dr. David Huntsman, profesor en el departamento de la patología y remedio y obstetricia y ginecología del laboratorio, científico distinguido en A.C. el cáncer, y cofundador y director de OVCARE, a.C. equipo de investigación ginecológico multidisciplinario de cáncer en UBC, VGH y A.C. cáncer de UBC. Comprenden al equipo de investigación de UBC de los científicos recibidos en el instituto de investigación costero de la salud de Vancouver, A.C. instituto de investigación de cáncer, y el instituto de investigación de la salud de las mujeres.

Esta investigación soporta la visión de la iniciativa ginecológica del cáncer de disminuir la incidencia, la muerte y el sufrimiento de cánceres ginecológicos cerca del 50 por ciento en 2034.

Source:
Journal reference:

Talhouk, A., et al. (2020) Development and validation of the gene-expression Predictor of high-grade-serous Ovarian carcinoma molecular subTYPE (PrOTYPE). Clinical Cancer Research. doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-0103.