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Les chercheurs découvrent la voie nouvelle et améliorée de traiter le cancer de sang de mauvais-pronostic

Les chercheurs à l'institut du cancer des enfants ont découvert ce qui pourrait prouver une voie nouvelle et améliorée de traiter le cancer de sang de mauvais-pronostic, la leucémie aiguë myéloïde ou l'AML.

À la différence de la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL), il est notoirement difficile corriger le cancer d'enfance le plus courant, AML, s'avérer souvent résistant aux demandes de règlement normales. Les chercheurs avaient vérifié ce qu'ils pensent pour être la cause d'origine de la résistance de demande de règlement, cellules souche de leucémie, et ont maintenant heurté sur une approche thérapeutique neuve qui fonctionne à côté de viser ces cellules.

Les cellules souche sont des cellules particulières qui sont non seulement capables de provoquer différents types de cellules, mais également de se copier indéfiniment dans un procédé connu sous le nom de renouvellement automatique. Si les cellules souche dans le sang devient cancéreuse, elles peuvent se multiplier hors du contrôle, entraînant la leucémie. Et tandis que jamais les cellules souche de leucémie demeurent dans le fuselage d'un enfant, cet enfant reste en danger de rechute.

Les cellules souche de leucémie ont leurs propres mécanismes de protection qui les rendent résistants au médicament anticancéreux. Après chimiothérapie, si même une cellule souche leucémique est laissée vivante, elle peut régénérer et la maladie peut revenir. »

M. Jenny Wang, chercheur de fil, chef du cancer et groupe de biologie de cellule souche

L'approche neuve de demande de règlement, ce mois publié dans un des tourillons principaux mondiaux de la cancérologie, cellule cancéreuse, fonctionne à côté de perturber la capacité des cellules souche de leucémie auto-de remplacer. Particulièrement, elle emploie un traitement d'anticorps (anti-RSPO3) pour nuire l'interaction entre la pensée principale de deux molécules pour piloter le procédé de renouvellement automatique.

Utilisant les modèles hautement spécialisés de laboratoire ? souris grandissant des cellules cancéreuses prises directement des patients avec AML ? les chercheurs ont constaté que la demande de règlement non seulement nettement réduite la quantité de leucémie, mais les cellules neuves également évitées de leucémie de l'élevage. D'une manière primordiale, elle n'a pas nui aux cellules souche en bonne santé, que les enfants ont traitées pour que le besoin d'AML reconstitue leur système de sang après demande de règlement.

Le meilleur de tous, le traitement visé neuf a le potentiel de remonter la chimiothérapie intensive - la cause des effets secondaires à long terme sérieux. Suivant des études plus précliniques, les chercheurs espèrent voir le progrès de traitement au test clinique et prouver efficace chez les enfants avec AML.

« Cette maladie est très dure, et le taux de survie est inférieur, » dit M. Wang. « Nous devons réellement trouver un remède. »

Source:
Journal reference:

Salik, B., et al. (2020) Targeting RSPO3-LGR4 Signaling for Leukemia Stem Cell Eradication in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Cell. doi.org/10.1016/j.ccell.2020.05.014.