Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los investigadores descubren nueva y perfeccionada manera de tratar el cáncer de sangre del pobre-pronóstico

Los investigadores en el instituto del cáncer de los niños han descubierto qué podría probar una nueva y perfeccionada manera de tratar el cáncer de sangre del pobre-pronóstico, la leucemia mieloide aguda o el AML.

A diferencia de leucemia linfoblástica aguda (ALL), el cáncer más común de la niñez, AML es notorio difícil de curar, a menudo el probar resistente a los tratamientos estándar. Los investigadores han estado investigando lo que creen para ser la causa original de la resistencia del tratamiento, células madres de la leucemia, y ahora han pegado sobre una nueva aproximación terapéutica que trabaje apuntando estas células.

Las células madres son las células especiales que son no sólo capaces de dar lugar diversos tipos de células, pero también de copiarse indefinidamente en un proceso conocido como uno mismo-renovación. Si las células madres en la sangre hacen cacerígenas, pueden multiplicarse fuera del mando, causando leucemia. Y mientras que sigue habiendo nunca las células madres de la leucemia en la carrocería de un niño, ese niño permanece a riesgo de recaída.

Las células madres de la leucemia tienen sus propios mecanismos protectores que los hagan resistentes a las drogas anticáncer. Después de quimioterapia, si incluso dejan una célula madre leucémica activa, puede regenerar y la enfermedad puede volverse.”

El Dr. Jenny Wang, investigador del guía, culata de cilindro del cáncer y grupo de la biología de célula madre

La nueva aproximación del tratamiento, publicada este mes en uno de los gorrones de cabeza de la investigación del cáncer del mundo, célula cancerosa, trabaja rompiendo la capacidad de las células madres de la leucemia uno mismo-de renovar. Específicamente, utiliza un tratamiento del anticuerpo (anti-RSPO3) para interferir con la acción recíproca entre el pensamiento dominante de dos moléculas para impulsar el proceso de la uno mismo-renovación.

¿Usando modelos sumamente especializados del laboratorio? ¿ratones que crecen a las células cancerosas tomadas directamente de pacientes con AML? los investigadores encontraron que el tratamiento no sólo redujo marcado la cantidad de leucemia, pero también evitaron que las nuevas células de la leucemia crecieran. Importantemente, no dañó las células madres sanas, que los niños trataron para que la necesidad de AML reconstituya su sistema de la sangre después del tratamiento.

El mejor de todos, la nueva terapia apuntada tiene el potencial de reemplazar la quimioterapia intensiva - la causa de efectos secundarios a largo plazo serios. Siguiendo estudios más preclínicos, los investigadores esperan ver el progreso de la terapia a la juicio clínica y probar efectivo en niños con AML.

“Esta enfermedad es muy resistente, y la tasa de supervivencia es inferior,” dice al Dr. Wang. “Necesitamos realmente encontrar una vulcanización.”

Source:
Journal reference:

Salik, B., et al. (2020) Targeting RSPO3-LGR4 Signaling for Leukemia Stem Cell Eradication in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Cell. doi.org/10.1016/j.ccell.2020.05.014.