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A infecção prévia fornece a protecção contra o vírus SARS-CoV-2 nos hamster

Em um modelo animal para COVID-19 que compartilha as características importantes da doença humana, dos cientistas na universidade de Wisconsin-Madison, da universidade do Tóquio e da Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai mostram que a infecção prévia com o vírus SARS-CoV-2 fornece a protecção contra o reinfection, e tratamento com réplica convalescente do vírus dos limites do soro em seus pulmões.

Os hamster sírios, encontrados geralmente como animais de estimação, serviram papéis críticos em compreender doenças infecciosas humanas por décadas. O estudo novo, conduzido por Yoshihiro Kawaoka e publicado hoje (22 de junho de 2020) nas continuações da Academia Nacional das Ciências, demonstra-os é igualmente um modelo animal pequeno útil para os pesquisadores que tentam compreender SARS-CoV-2 e em vacinas de avaliação, em tratamentos e em drogas contra a doença que causa.

Os hamster são bons modelos para a gripe e SARS-CoV humanos. Eis porque nós decidimos estudá-los com COVID-19. Nós quisemos ver se o curso da doença é similar aos seres humanos nestes animais do começo ao fim.”

Yoshihiro Kawaoka, professor de ciências pathobiological na escola de UW da medicina veterinária e um professor da virologia na universidade do Tóquio

Um estudo conduzido por cientistas na universidade de Hong Kong, publicada ao fim de março, igualmente mostrado hamster sírios para ser um bom modelo para a pesquisa de COVID-19-related. Nesse estudo, os hamster perdidos tornam mais pesados, tornaram-se letárgicos, e desenvolveram-se outros sinais externos da doença.

O grupo de Kawaoka estendeu este trabalho mais, demonstrando que as baixas e doses altas do vírus, das amostras pacientes recolhidas nos E.U. e no Japão, replicate bem nas vias aéreas de hamster juvenis (bebê de um mês) e de adultos (7 a 8 meses velho). O vírus pode igualmente contaminar as vias respiratórias superiores e mais baixas.

A equipa de investigação igualmente mostrou que SARS-CoV-2 causa a doença severa nos pulmões de animais contaminados. Isto inclui lesões e o tipo “da aparência do vidro à terra” encontrou frequentemente em varreduras do pulmão em pacientes humanos. As varreduras igualmente revelaram uma região de gás na cavidade que cerca os pulmões do hamster, indicando dano de pulmão severo. Os pesquisadores observaram os efeitos os mais severos no prazo de oito dias após a infecção, e a melhoria em 10 dias.

Os “hamster contaminados com SARS-CoV-2 compartilham de características de imagem lactente do CT com a doença COVID-19 humana,” diz Samantha Loeber, um veterinário e radiologista no cuidado do veterinário de UW.

Pela infecção de seguimento do dia 10, os pesquisadores já não detectaram o vírus nos órgãos da maioria dos hamster, mas dano de pulmão persistiu para 14 dias em uma maioria dos animais, e no mínimo 20 dias na maioria daqueles contaminada com uma dose alta.

Totais, os pesquisadores podiam detectar o vírus em todos os órgãos respiratórios dos hamster contaminados no prazo de seis dias da infecção, e igualmente das amostras recolhiam de seus cérebros, embora estes igualmente contiveram parcelas do bulbo olfactivo, que é envolvido no cheiro e pode ter sido a fonte de vírus nestas amostras. A dose inicial do vírus não afectou quanto dos pesquisadores do vírus encontrou finalmente nos órgãos do hamster.

Os pesquisadores igualmente procuraram mas não detectaram o vírus nos rins, o intestino delgado, os dois pontos ou no sangue.

Para determinar se os hamster desenvolveram anticorpos contra SARS-CoV-2 que o protegeu do reinfection, os pesquisadores administraram um outro círculo do vírus a um número mesmos de animais aproximadamente três semanas que seguem a infecção inicial e foram incapazes de detectar o vírus em suas vias respiratórias. Encontraram o vírus nas vias aéreas de animais de controle contaminado não previamente.

“Todos os animais possuíram anticorpos e não os ficaram doente outra vez, que sugere que desenvolva a imunidade protectora,” diz Pete Halfmann, um professor da pesquisa no laboratório dos E.U. de Kawaoka. “Mas nós ainda não podemos dizer quanto tempo esta protecção dura.”

Ao princípio de abril, os pesquisadores através dos E.U., incluindo na Faculdade de Medicina de UW e na saúde pública e na saúde de UW, iniciaram um ensaio clínico para examinar se o componente do anticorpo-rolamento do sangue -; o plasma ou os soros -; dos pacientes COVID-19 recuperados podia ser dado aos pacientes doentes à assistência em sua recuperação. Quando o plasma convalescente for usado em outras manifestações da doença, permanece compreendido deficientemente como um tratamento.

Assim, a equipe de Kawaoka extraiu soros convalescentes dos hamster previamente doentes e associou-os então junto. Contaminaram hamster novos com SARS-CoV-2 e deram-lhe então este soros anticorpo-carregado um dia ou dois dias que seguem a infecção.

Os hamster que receberam o tratamento dentro de um dia da infecção tiveram umas quantidades muito mais baixas de vírus infeccioso em seus passagens nasais e pulmões do que aquelas dadas um tratamento trocista. Aqueles que os soros recebidos no dia dois mostraram um benefício menos apreciável, embora ainda tiveram níveis inferiores do vírus em seus órgãos respiratórios comparados aos animais de controle.

Um estudo publicado apenas na semana passada na ciência mostrou que transferência de anticorpos humanos aos hamster pode igualmente ajudar a proteger os animais da doença severa da infecção SARS-CoV-2.

“Isto mostra-nos que que os soros convalescentes, ainda experimentais em pacientes humanos, podem ser parte de um tratamento eficaz para COVID-19,” Kawaoka adiciona.

Finalmente, a equipa de investigação igualmente obteve as primeiras imagens das características internas do vírus SARS-CoV-2 que ajudam a sua capacidade para replicate, ou faz cópias dse, em pilhas de anfitrião. Isto, Kawaoka diz, justifica um estudo mais adicional.

Source:
Journal reference:

Rogers, T.F., et al (2020) Isolation of potent SARS-CoV-2 neutralizing antibodies and protection from disease in a small animal model. Science. doi.org/10.1126/science.abc7520.