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Invizius biotechnologique écossais recherche le financement de la suite A pour la découverte dans le traitement par dialyse

Invizius ferme biotechnologique écossais, qui a développé une technologie a visé à réduire des effets secondaires et des complications à long terme de santé du traitement par dialyse, recherche le financement de la suite A après avoir subi des essais prometteurs de sécurité.

La compagnie a produit une demande de règlement qui désigné sous le nom d'un manteau d'invisibilité de `' pour que sa capacité entre dans le fuselage non détecté. Ce procédé de protection spéciale, appelé la solution® d'amorçage de H-Butoir, raye l'intérieur du filtre de dialyse et permet à la dialyse d'avoir lieu complet non détecté par le système immunitaire de l'organisme. Ceci empêche la réaction de corps étranger du sang d'avoir lieu, évitant de ce fait une réaction inflammatoire hostile.

Le traitement par dialyse peut actuel réduire l'espérance de vie de deux-tiers, qui est vraisemblablement due en partie des dégâts cardiovasculaires résultant de la réaction inflammatoire au filtre de dialyse. Presque la moitié des patients meurent des complications cardiovasculaires.

Dans environ 20% de dialysés - désignés sous le nom du sang fâché de possession de `' - la réaction immunitaire au filtre de dialyse est particulièrement extrême, et est associé à un risque accru des effets secondaires graves et même de la mort. Ces patients peuvent en particulier tirer bénéfice de cette option de demande de règlement à l'avenir.

Depuis annoncer d'abord notre solution pilote® d'amorçage de H-Butoir, nous avions subi le contrôle considérable qui a montré la promesse considérable. Nous avons complété la fabrication et le contrôle tôt de toxicité et effectuerons ex vivo le contrôle à l'université de Groningue dès que les règles du lockdown des Pays Bas laisseront. Pendant l'année à venir, nous espérons travailler vers des tests cliniques dans les patients et viser à obtenir ce produit pour lancer sur le marché dès que possible. »

Co-fondateur de Richard Boyd, d'Invizius et Président

Donné ses relations de travail avec l'université de Groningue, M. Marc Seelen du Service de médecine interne de l'université, néphrologie, ont été nommées en tant que conseiller clinique à Invizius.

Il y a actuel 3 millions de dialysés mondiaux qui reçoivent des temps multiples de demande de règlement par semaine. Ce numéro a été réglé pour augmenter de 6% year on year avant le début de COVID-19, toutefois l'augmentation des patients sera maintenant vraisemblablement plus haut donnée les dégâts à long terme que le virus peut assouvir reins sur patients des'. Pour les patients particulièrement mauvais avec COVID-19, le virus peut entraîner l'insuffisance rénale aiguë qui peut éventuellement se transformer en insuffisance rénale chronique - avec les seules options de demande de règlement étant dialyse perpétuelle ou une greffe de rein.

En plus des effets secondaires matériels pour des patients, il y a de preuve d'une tige entre l'inflammation et les sensations de la fatigue et de la dépression, qui pourraient expliquer pourquoi ceux-ci sont par habitude remarqués par des dialysés. En réduisant la réaction inflammatoire du fuselage, la solution® d'amorçage de H-Butoir peut également qualité de vie aider dialysés'.

Les méthodes de traitement par dialyse actuelles ont un choc énormement négatif qualité de vie sur patients', sans compter leur espérance de vie - et ceci s'est à peine améliorée au cours des 20 dernières années. Nous refusons de recevoir le status.quo. Notre objectif est pour que le H-Butoir® soit reconnu dès que possible afin de transformer les durées des millions de patients d'hémodialyse mondiaux. »

Co-fondateur de M. Andy Herbert, d'Invizius et officier en chef de technologie

Invizius a soulevé l'année dernière £2.75 million à l'assister le développement du système® de H-Butoir. Le financement de graine rond a été abouti Mercia, Solvay, en avalant, vieux capitaux d'université et la banque d'investissement écossaise. Il examine maintenant pour soulever un £3-6 complémentaire million dans l'année prochaine afin de progresser aux tests cliniques en 2022.

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