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O químico desenvolve a droga nova para tratar o tipo - diabetes 2 sem efeitos secundários indesejados

O professor Dr. Robert P. Doyle da química da universidade de Siracusa desenvolveu uma droga nova conduz para tratar o tipo - 2 diabetes em milhões de pacientes que estão procurando melhorar o controle seu açúcar no sangue sem os efeitos secundários comuns da náusea, vômito, e em casos seletos, perda de peso indesejada.

Artigo da pesquisa de Doyle, “Corrination de um agonista do receptor GLP-1 para o controle Glycemic sem Emesis,” foi publicado recentemente nos relatórios par-revistos da pilha do jornal científico.

Um grupo comum de drogas usadas ao tipo do deleite - o diabetes 2 é glucagon-como os agonistas do receptor peptide-1 (GLP-1R). Quando abaixarem níveis do açúcar no sangue em pacientes do diabético, seus efeitos secundários incluem a náusea, o vômito, e a perda de peso.

Com as concessões dos institutos de saúde nacionais (NIH), Doyle e seus colaboradores encontraram uma maneira de combinar duas moléculas em uma substância nova que abaixasse o açúcar no sangue sem aqueles efeitos secundários indesejados.

Em termos técnicos, a equipe de Doyle desenvolveu uma área nova do bioconjugation, uma técnica química usada para combinar duas moléculas. Ligando junto exendin-4 (Ex4), um agonista aprovado pelo FDA de GLP-1R, ao dicyanocobinamide (Cbi), que é uma parte pequena da molécula complexa da vitamina B12, produziu Cbi-Ex4 em uma técnica que chama o “corrination” - um jogo, naturalmente, na “coroação.”

Dados recolhidos de testar Cbi-Ex4 no musaranho dos almíscares (murinus) de Suncus - o mamífero usado neste estudo devido a sua capacidade para vomitar (os roedores e muitos mamíferos faltam que capacidade) - os efeitos benéficos revelados como evidenciados por níveis melhorados do açúcar no sangue durante testes de tolerância de glicose e por uma redução profunda no vômito compararam a Ex4. Importante, nenhuma perda de peso foi notada, outra vez em total contraste com o agonista actualmente aprovado de GLP-1R, fazendo este ideal novo da droga para os pacientes que exigem o glucoregulation sem afetar seus níveis (BMI) de índice de massa corporal.

Esta droga poderia conseqüentemente beneficiar os pacientes do diabetes que igualmente vivem com a fibrose cística, o COPD, o sarcopenia, o cancro, ou o VIH, onde a peso-perda contador-é indicada.

O passo seguinte na revelação desta droga inovador é movê-lo com a fase pré-clínica na fase mim estudos humanos. Doyle e sua equipe submeteram uma proposta nova da concessão ao NIH para financiar este esforço.

Ao lado deste trabalho, Doyle foi concedido igualmente um de três anos, a concessão $3 milhões através do Departamento de Defesa federal (DoD) para ajudar veteranos militares com diabetes e obesidade do comorbid. Quase 25 por cento dos veteranos que recebem o cuidado em centros médicos do VA são diagnosticados com o diabetes (comparado a aproximadamente 9 por cento da população geral).

Este é o que as forças armadas chamariam tecnologia de dupla utilização, aplicável a todos os civis se trabalha. A concessão é visada especificamente que faz a pesquisadores o olhar em problemas graves dentro da comunidade do veterano, e a esperança é que nós veríamos um método significativo da perda de peso que seja melhor do que o que está actualmente disponível.”

Dr. Robert P. Doyle, professor da química, universidade de Siracusa

“Não há nenhum tratamento lá fora agora que pode manter o peso fora durante um longo período do tempo sem comportamentos da doença tais como a náusea,” Doyle adicionou. “Assim, meu grupo está empurrando para expandir nos agonistas de GLP-1R para tratar o diabetes com a obesidade (projecto do DoD) e para tratar então separada o diabetes sem afetar o estado nutritivo (“o corrination ").”