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La recherche indique des analyses neuves dans l'accroissement et l'écart de réglage de cancer de circuits moléculaires

La recherche aboutie par l'Université de Londres de Queen Mary a indiqué des analyses nouvelles dans l'accroissement et l'écart de réglage de cellule cancéreuse de circuits moléculaires. Les découvertes mettent en valeur des voies neuves impliquées dans ces procédés principaux d'étape progressive de cancer qui peuvent représenter des objectifs pour des traitements.

Un réseau de communication complexe

L'étude, aujourd'hui publié dans la signalisation de la Science, présentée pour découvrir comment une étape progressive CONTACTÉE appelée de cancer d'entraînements de protéine. La recherche a montré des versions défectueuses ou mutées MET pour être impliquée dans l'accroissement de cellule cancéreuse et s'est étendue dans un grand choix de types de cancer ; cependant, les mécanismes précis par lesquels elle règle ces procédés sont inconnus.

RÉUNI appartient à un groupe de récepteurs tyrosine kinase appelés de protéines (RTKs), qui sont les protéines de réglementation principales impliquées dans un grand choix de voies de signalisation qui règlent des processus cellulaires normaux. Des changements anormaux à RTKs sont impliqués du développement et de l'étape progressive de beaucoup de types de cancer, leur effectuant un objectif populaire pour le traitement contre le cancer.

L'équipe, composée des chercheurs du BCI, abouti par M. Stéphanie Kermorgant, et l'institut de la cancérologie, Londres, y compris M. Alexia Hervieu et M. Paul Clarke, ont regardé les cellules et les modèles précliniques en lesquels MET était muté. Ils ont constaté que la protéine a activé deux voies distinctes pour piloter l'accroissement et le transfert de cellule cancéreuse, par l'interaction avec d'autres molécules principales qui aident SE SONT RÉUNIES pour effectuer ces fonctionnements.

Une molécule recensée en tant qu'acteur clé dans ces procédés Contacter était Rac1. On le comprend largement que Rac1 est impliqué dans le transfert de cellule cancéreuse ; cependant, l'équipe a trouvé Rac1 pour être également critique en pilotant l'accroissement de cellule cancéreuse, par l'intermédiaire de l'interaction avec un autre mTOR appelé de protéine. Cette interaction se produit à l'intérieur des cellules (dans les endosomes appelés de structures), suivies d'un réadressage des deux molécules à la limite de cellules - une place exceptionnelle pour que le mTOR soit trouvé. Dans une voie indépendante, CONTACTÉE également communique avec une autre molécule, PI3K, pour piloter la migration des cellules.

Le premier auteur du M. Hervieu d'étude, qui a fait son PhD sous la supervision de M. Kemorgant's et est actuel un chercheur post-doctoral à l'institut de la cancérologie (ICR), a dit : « Saisissant à quel point le comportement CONTACTÉ de cellules de contrôles dans le cancer est une étape essentielle vers améliorer la demande de règlement. La découverte inattendue du rôle de Rac1 dans ce contexte augmente notre compréhension de la façon dont RÉUNI dérègle des cellules et ouvre des opportunités neuves pour la cancérologie. »

La recherche a été principalement financée par la cancérologie R-U et le Conseil " Recherche " médical, avec le financement complémentaire de la confiance de Rosetrees, du cancer du sein maintenant et des fonds pancréatiques de cancérologie.

Franchissement de la résistance au médicament

Le transfert de cellule cancéreuse est principal pour la métastase - les cellules de développement du cancer d'un site dans le fuselage à l'autre. La maladie métastatique est la principale cause de la mortalité par cancer ; cependant, il n'y a actuel aucun remède. Comprenant les procédés qui pilotent la métastase et trouvant des moyens d'arrêter ces derniers est indispensable pour le développement des traitements contre le cancer plus efficaces.

Des médicaments qui visent MET sont vérifiés dans les tests cliniques ; cependant, les patients développent souvent la résistance à ces médicaments comme le cancer peut apprendre à activer les voies Contacter d'autres voies. Les analyses gagnées de cette étude peuvent préparer le terrain pour le développement des régimes thérapeutiques neufs ; si des médicaments pour viser MET sont employés en combination avec les médicaments qui empêchent le mTOR et le PI3K, les demandes de règlement peuvent être efficaces pour plus longtemps. Intéressant, des médicaments qui empêchent le mTOR et le PI3K en même temps ont été récent développés.

Nous sommes très enthousiastes avec cette découverte qui propose cela CONTACTÉ, un objectif important de cancer, pouvons Co-être visés avec des médicaments existants contre deux autres objectifs importants, PI3K et mTOR. Ceci a pu être vérifié dans les tests cliniques dans un futur proche. »

M. Stéphanie Kermorgant

Cette étude raffine la compréhension actuelle de la façon dont des contrôles CONTACTÉS les voies de signalisation impliquées dans l'accroissement et l'écart de cancer, et recense les acteurs clé impliqués dans ces procédés. La désignation d'objectifs de ces molécules en association peut offrir des résultats plus efficaces de demande de règlement pour des patients présentant le cancer.