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La investigación revela nuevos discernimientos en incremento y la extensión del cáncer del conjunto de circuitos que controlan molecular

La investigación llevada por la Universidad de Londres de Queen Mary ha revelado discernimientos nuevos en el incremento y la extensión de la célula cancerosa del conjunto de circuitos que controlaban molecular. Las conclusión destacan los nuevos caminos implicados en estos procesos dominantes de la progresión del cáncer que puedan representar los objetivos para las terapias.

Una red de comunicaciones compleja

El estudio, publicado hoy en la transmisión de señales de la ciencia, establecida para destapar cómo una proteína llamada progresión HECHA FRENTE del cáncer de las impulsiones. La investigación ha mostrado versiones defectuosas o transformadas MET que se implicará en incremento de la célula cancerosa y extendido en una variedad de tipos del cáncer; sin embargo, los mecanismos exactos por los cuales controla estos procesos son desconocidos.

ENCONTRADO pertenecen a un grupo de proteínas llamadas las cinasas de la tirosina del receptor (RTKs), que son proteínas reguladoras dominantes implicadas en una variedad de caminos de la transmisión de señales que controlen procesos celulares normales. Los cambios anormales a RTKs se implican en el revelado y la progresión de muchos tipos de cáncer, haciéndoles un objetivo popular para el tratamiento contra el cáncer.

Las personas, compuestas de investigadores del BCI, llevado por el Dr. Stéphanie Kermorgant, y el instituto de la investigación de cáncer, Londres, incluyendo el Dr. Alexia Hervieu y el Dr. Paul Clarke, observaban las células y los modelos preclínicos en los cuales MET era transformado. Encontraron que la proteína activó dos caminos distintos para impulsar incremento y la migración de la célula cancerosa, obrando recíprocamente con otras moléculas dominantes que ayudan SE ENCONTRARON para realizar estas funciones.

Una molécula determinada como protagonista en estos procesos Encontrar-impulsados era Rac1. Se entiende extensamente que Rac1 está implicado en la migración de la célula cancerosa; sin embargo, las personas encontraron Rac1 también para ser críticas en impulsar incremento de la célula cancerosa, vía la acción recíproca con otra proteína llamada mTOR. Esta acción recíproca ocurre dentro de las células (en las estructuras llamadas los endosomes), seguidas por un cambio de posición de las dos moléculas al límite de célula - un lugar inusual para que el mTOR sea encontrado. En un camino separado, RESUELTO también comunica con otra molécula, PI3K, para impulsar la migración de la célula.

El primer autor del Dr. Hervieu del estudio, que hizo su doctorado bajo supervisión del Dr. Kemorgant y es actualmente investigador postdoctoral en el instituto de la investigación de cáncer (ICR), dijo: “Comprendiendo cómo el comportamiento RESUELTO de la célula de los mandos en cáncer es un paso crucial hacia perfeccionar el tratamiento. El descubrimiento inesperado del papel de Rac1 en este contexto despliega nuestra comprensión de cómo ESTÁ ENCONTRADO desregulariza las células y abre las nuevas oportunidades para la investigación de cáncer.”

La investigación ahora fue financiada sobre todo por la investigación de cáncer Reino Unido y el Consejo de Investigación médico, con el financiamiento adicional de la confianza de Rosetrees, del cáncer de pecho y del fondo de investigación de cáncer pancreático.

Vencer resistencia a los medicamentos

La migración de la célula cancerosa es dominante para la metástasis - la extensión de células cancerosas a partir de un sitio en la carrocería a otro. La enfermedad metastática es la causa de cabeza de la mortalidad del cáncer; sin embargo, no hay actualmente vulcanización. Entendiendo los procesos que impulsan la metástasis y encontrando maneras de parar éstos es vital para el revelado de tratamientos contra el cáncer más eficaces.

Las drogas que apuntan MET se están probando en juicios clínicas; sin embargo, los pacientes desarrollan a menudo resistencia a estas drogas mientras que el cáncer puede aprender activar los caminos Encontrar-impulsados de otras maneras. Los discernimientos ganados de este estudio pueden pavimentar la manera para el revelado de los nuevos regímenes de tratamiento; si las drogas para apuntar MET se utilizan conjuntamente con las drogas que inhiben el mTOR y PI3K, los tratamientos pueden ser efectivos para más de largo. Interesante, las drogas que inhiben el mTOR y PI3K al mismo tiempo se han desarrollado recientemente.

Somos muy emocionados con este descubrimiento que sugiera eso RESUELTA, un objetivo importante del cáncer, podemos co-ser apuntados con las drogas existentes contra dos otros objetivos importantes, PI3K y mTOR. Esto se podía probar en juicios clínicas en un futuro próximo.”

El Dr. Stéphanie Kermorgant

Este estudio refina la comprensión actual de cómo los mandos RESUELTOS los caminos de transmisión de señales implicados en incremento y la extensión del cáncer, y determina a los protagonistas implicados en estos procesos. El alcance de estas moléculas en la combinación puede ofrecer resultados más eficaces del tratamiento para los pacientes con el cáncer.