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Una enzima metabólica impulsa linfomas del linfocito B y podría ser un objetivo potencial de la droga

Los científicos en el instituto de Sloan Kettering han encontrado que la actividad creciente de una enzima metabólica normal puede llevar al cáncer. La enzima, SHMT2, es un impulsor de una porción grande de linfomas del linfocito B y podría ser un objetivo potencial de la droga.

Debido a cómo dividen agresivamente, las células cancerosas tienen una demanda creciente para los materiales y la energía de construcción. Cubren estas demandas adicionales alterando su metabolismo -- admitir cantidades de combustible más grandes, por ejemplo.

Históricamente, estos cambios metabólicos se han considerado una consecuencia bastante que una causa del cáncer, y por lo tanto de los objetivos no buenos de la droga. Sin embargo, un nuevo estudio del laboratorio del instituto de Sloan Kettering de los retos de Hans-Guido Wendel que suposición.

“Encontramos que actividad creciente de una enzima metabólica normal, llamada SHMT2, es suficiente transformar las células de B normales en linfomas del linfocito B,” decimos a Sara Parsa, becario postdoctoral en el laboratorio de Wendel y el primer autor de un papel que describe estos resultados. El papel fue publicado el 22 de junio en el cáncer de la naturaleza del gorrón.

Las enzimas son las proteínas que aceleran reacciones químicas. El papel principal de SHMT2 es apresurar la conversión de la serina del aminoácido en la glicocola, generando simultáneamente una pequeña molécula llamada un grupo metílico. Este grupo metílico, los investigadores encontrados, ata al interruptor con./desc. (llamado un promotor) de los genes que codifican las proteínas previamente desconocidas del supresor del tumor. Este atascamiento apaga estos supresores del tumor, dando por resultado linfoma del linfocito B. (Porque este cambio no implica un cambio en la serie de la DNA de genes, es un ejemplo del epigenetics.)

SHMT2 se sienta en una región de cromosoma 12 que se amplifique a menudo (presente en copias múltiples) en linfoma del linfocito B. El número creciente de copias del gen lleva más de la enzima que es hecha. En animales, éste es suficiente para causar linfomas.

Otras células cancerosas, los investigadores nota, también llevan la misma amplificación del gen y contienen SHMT2 abundante, revelando esto para ser un tema común que se podría explotar terapéutico.

Mientras que los científicos han documentado eslabones anteriores entre el metabolismo y el cáncer, la mayor parte de éstos implican las proteínas metabólicas que son transformadas (genético alterado).

Éste puede ser la primera vez que cualquier persona ha mostrado que demasiado de una enzima metabólica normal puede impulsar el cáncer. Refuerza la idea que los cambios metabólicos pueden ser una causa bastante que simple un efecto del cáncer.”

El Dr. Hans-Guido Wendel, laboratorio del instituto de Sloan Kettering

Él observa que la investigación revela que SHMT2 podría ser un objetivo potencial de la droga para las terapias del cáncer, con tal que haya una manera de apuntarla específicamente en células cancerosas.

Source:
Journal reference:

Parsa, S., et al. (2020) The serine hydroxymethyltransferase-2 (SHMT2) initiates lymphoma development through epigenetic tumor suppressor silencing. Nature Cancer. doi.org/10.1038/s43018-020-0080-0.