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Os fármacos de Entos seleccionam dois candidatos vacinais do ADN do chumbo para COVID-19

Os fármacos de Entos (Entos), uma empresa de biotecnologia dos cuidados médicos que desenvolve medicinas do ácido nucleico com seu Fusogenix drogam a plataforma da entrega, anunciada hoje a selecção de dois candidatos do chumbo para uma vacina do ADN de Fusogenix da bandeja-coronavirus (Covigenix) de seu programa da prototipificação lançado no início da pandemia COVID-19 global. A selecção de dois candidatos do chumbo é baseada nos resultados pré-clínicos fortes que demonstram a imunogenicidade alta, os níveis elevados dos anticorpos SARS-CoV-2 de neutralização, e o potencial para nenhum realce dependendo dos anticorpos (ADE).

As aproximações vacinais do ADN são vantajosas sobre vacinas tradicionais e do mRNA porque podem ser desenvolvidas para expressar os resumos múltiplos, que podem ser essenciais para gerar a protecção da infecção da bandeja-coronavirus. Em colaboração com sócios académicos e industriais, Entos desenvolveu ràpida um painel dos candidatos vacinais do ADN do plasmídeo de recombinação que codificam no silico-aperfeiçoado e as regiões conservadas do SARS-CoV-2 cravam a proteína.

Os dois candidatos de Covigenix do chumbo mostraram in vivo resultados pré-clínicos robustos, conseguindo todos os alvos vacinais do perfil, incluindo a avaliação da potência, de segurança de ADE, a imunogenicidade alta, e a eficácia. Os candidatos de Covigenix do chumbo estimularam níveis de neutralização do anticorpo e equilibraram a imunidade da pilha de ajudante de T em modelos do rato. Além, nenhuma perda de peso foi observada em doses múltiplas de candidatos vacinais.

Baseado in vivo nos dados pré-clínicos da segurança e da eficácia, nós acreditamos que nossos candidatos vacinais do ADN de Fusogenix têm o potencial ser as vacinas seguras e altamente poderosos que fornecerão a protecção contra COVID-19 assim como as ameaças futuras do coronavirus. Estes resultados reflectem o potencial de nossa plataforma da entrega da droga de Fusogenix que permitiu que nós avancem rapidamente candidatos vacinais do chumbo aos estudos animais do desafio. Nós olhamos para a frente para continuar a trabalhar pròxima com nossos colaboradores aos ensaios clínicos humanos iniciados da fase I/II este verão.”

John Lewis, CEO de fármacos de Entos

Uma concessão de $4.2M dos institutos canadenses da pesquisa da saúde (CIHR), da pesquisa Nova Escócia (RNS), e do instituto para envelhecer (IA) será usada para desenvolver mais os candidatos vacinais de Covigenix com os estudos animais do desafio e os ensaios clínicos humanos. Entos partner com o centro de pesquisa dos ensaios clínicos no centro canadense para a vacinologia (CCfV) em Nova Escócia, Canadá para iniciar os ensaios clínicos humanos da fase I/II que avaliarão a segurança, a tolerabilidade, a imunogenicidade e a eficácia dos candidatos vacinais de Covigenix ao fim de julho.

Entos aponta desenvolver uma vacina segura e eficaz do ADN de Covigenix para COVID-19 em um ano. Sua tecnologia de entrega da droga de Fusogenix fornece a capacidade para desenvolver e escalar ràpida acima a produção do candidato óptimo da vacina de Covigenix. Partnering com outras instituições e empresas permitirá que Entos escale a capacidade da PBF-fabricação com o objectivo de fornecer milhões de doses da vacina.