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Los productos farmacéuticos de Entos seleccionan a dos candidatos vaccíneos de la DNA del guía para COVID-19

Los productos farmacéuticos de Entos (Entos), una compañía de biotecnología de la atención sanitaria que desarrolla remedio del ácido nucléico con su Fusogenix drogan la plataforma del lanzamiento, hoy anunciada la selección de dos candidatos del guía a una vacuna de la DNA de Fusogenix de la cubeta-coronavirus (Covigenix) de su programa de la creación de un prototipo puesto en marcha en el inicio del pandémico global COVID-19. La selección de dos candidatos del guía se basa en los resultados preclínicos fuertes que demuestran alta inmunogeneticidad, niveles de los anticuerpos de neutralización SARS-CoV-2, y el potencial para ningún aumento con dependencia de los anticuerpos (ADE).

Las aproximaciones vaccíneas de la DNA son ventajosas sobre vacunas tradicionales y del mRNA porque pueden ser desarrolladas para expresar los epitopos múltiples, que pueden ser esenciales para generar la protección contra la infección de la cubeta-coronavirus. En colaboración con socios académicos e industriales, Entos desarrolló rápidamente un panel de los candidatos vaccíneos de la DNA del plásmido recombinante que codificaban en silico-optimizado y las regiones conservadas del SARS-CoV-2 clavan la proteína.

Los dos candidatos de Covigenix del guía mostraron in vivo los resultados preclínicos robustos, logrando todos los objetivos vaccíneos del perfil, incluyendo potencia, la valoración de seguridad de ADE, la alta inmunogeneticidad, y la eficacia. Los candidatos de Covigenix del guía estimularon niveles de neutralización del anticuerpo y equilibraron inmunidad de la célula de ayudante de T en modelos del ratón. Además, no se observó ninguna baja de peso en las dosis múltiples de candidatos vaccíneos.

De acuerdo con in vivo los datos preclínicos del seguro y de la eficacia, creemos que nuestros candidatos vaccíneos de la DNA de Fusogenix tienen el potencial de ser las vacunas seguras y altamente potentes que ofrecerán la protección contra COVID-19 así como las amenazas futuras del coronavirus. Estos resultados reflejan el potencial de nuestra plataforma del lanzamiento de la droga de Fusogenix que ha permitido que avance rápidamente a candidatos vaccíneos del guía a los estudios animales del reto. Observamos adelante para continuar el trabajar de cerca con nuestros colaboradores a las juicios clínicas humanas iniciado de la fase I/II este verano.”

Juan Lewis, CEO de los productos farmacéuticos de Entos

Una concesión de $4.2M de los institutos canadienses de la investigación de la salud (CIHR), de la investigación Nueva Escocia (RNS), y del instituto para envejecer (IA) será utilizada para desarrollar más lejos a los candidatos vaccíneos de Covigenix con los estudios animales del reto y las juicios clínicas humanas. Entos partner con el centro de investigación de las juicios clínicas en el centro canadiense para la vacunología (CCfV) en Nueva Escocia, Canadá para iniciar las juicios clínicas humanas de la fase I/II que evaluarán el seguro, la tolerabilidad, la inmunogeneticidad y la eficacia de los candidatos vaccíneos de Covigenix a finales de julio.

Entos apunta desarrollar una vacuna segura y de manera efectiva de la DNA de Covigenix para COVID-19 en un año. Su tecnología de lanzamiento de la droga de Fusogenix ofrece la capacidad de desarrollar y de escalar rápidamente hacia arriba la producción del candidato óptimo de la vacuna de Covigenix. El Partnering con otras instituciones y compañías permitirá que Entos escale capacidad de la GMP-fabricación con el objetivo de ofrecer millones de dosis de la vacuna.