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L'étude met en valeur un composé et une forme sous-décelée de démence

L'étude qui tient l'affiche sur la santé de vieillissement et de cerveau à l'université du centre de Ponceuse-Brown de Kentucky au centre vieillissant de maladie d'Alzheimer a eu de nouveau comme conséquence des découvertes neuves importantes - mettre en valeur un composé et une forme sous-décelée de démence.

Le travail était récent publié dans le tourillon d'American Medical Association (JAMA) : Neurologie.

Une des choses que nous avons apprises pendant la dernière décennie ou ainsi sommes que beaucoup de gens que nous pensons ayez la démence de la maladie d'Alzheimer, ne font pas réellement. Il y a d'autres encéphalopathies qui entraînent le même genre de sympt40mes qu'Alzheimer, y compris une partie que nous avons figurée tout récemment à l'extérieur existé, »

Erin Abner, auteur important et professeur agrégé d'étude, université du centre de Ponceuse-Brown de Kentucky sur le vieillissement (SBCoA) et université de santé publique

Abner a collaboré avec plusieurs de ses collègues chez SBCoA pour l'étude, qui a employé des caractéristiques d'autopsie de cerveau de 375 adultes plus âgés dans l'université du côté de cerveau de centre de maladie d'Alzheimer de Kentucky.

Constructions de ce travail sur le travail effectué l'année dernière par M. Peter Nelson et son équipe pour découvrir une autre forme de démence provoquée par proteinopathy TDP-43 maintenant connu sous le nom de TARD.

Abner se réfère à la protéine TDP-43 misfolded, qui a été découverte en 2006, en tant que « mauvais garçon de cerveau le plus neuf. » Il dit bien que TDP-43 existe normalement dans une non-maladie entraînant la forme, il est vu dans les maladies débilitantes de multiple en plus de TARD, y compris des ALS et la démence frontotemporal.

Il dit comme lui et l'équipe chez SBCoA ont examiné des caractéristiques cliniques et de cerveau d'autopsie pour des participants de recherches, ils a remarqué qu'il y avait sensiblement plus de gens que pathologie cette non seulement d'Alzheimer eu prévu mais également pathologie indiquant des fuselages de Lewy (alpha synuclein), et « le mauvais garçon de cerveau le plus neuf » - TDP-43.

« Ils ont eu chaque neurodegeneration entraînant la pathologie que nous connaissons. Il n'y avait pas un nom pour ceci, ainsi nous avons germé avec un : protéines misfolded quadruples, ou QMP, » a indiqué Abner.

Le groupe a alors obtenu plus de caractéristiques pour entreprendre une étude de combien de fois QMP s'est produit et de ce qu'a signifié cela pour le participant avec QMP.

L'étude a constaté qu'environ 20% des participants avec la démence a eu QMP, et leur démence était la plus sévère.

« Ce n'est pas grande nouvelle, parce qu'il signifie que même si nous pourrions complet guérir la maladie d'Alzheimer, nous devons encore traiter TDP-43 et alpha synuclein, et ils sont courants dans la vieillesse. Mais, nous devons comprendre exact contre ce que sommes nous car nous essayons d'arrêter la démence. Nous avons toujours tellement pour apprendre, » a dit Abner.

Source:
Journal reference:

Karanth, S., et al. (2020) Prevalence and Clinical Phenotype of Quadruple Misfolded Proteins in Older Adults. JAMA Neurol. doi.org10.1001/jamaneurol.2020.1741.