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Lo studio evidenzia un complesso e un modulo sotto-riconosciuto di demenza

Lo studio di fondo su invecchiamento e su salubrità del cervello all'università di centro di Sabbiatrice-Brown di Kentucky sul centro del morbo di Alzheimer di invecchiamento ancora una volta ha provocato i nuovi risultati importanti - evidenziare un complesso e un modulo sotto-riconosciuto di demenza.

L'opera recentemente è stata pubblicata nel giornale di American Medical Association (JAMA): Neurologia.

Una delle cose che abbiamo imparato nell'ultima decade o in modo da è che molta gente che pensiamo abbia demenza dal morbo di Alzheimer, realmente non fa. Ci sono altre malattie di cervello che causano lo stesso genere di sintomi di Alzheimer, compreso alcuno che recentemente abbiamo capito soltanto esistente,„

Erin Abner, autore principale e professore associato di studio, università di centro di Sabbiatrice-Brown di Kentucky su invecchiamento (SBCoA) ed istituto universitario della salute pubblica

Abner ha collaborato con vari dei suoi colleghi a SBCoA per lo studio, che ha usato i dati di autopsia del cervello da 375 adulti più anziani all'interno dell'università di Banca del cervello del centro del morbo di Aalzheimer di Kentucky.

Configurazioni di questo lavoro sul lavoro fatto l'anno scorso da Dott. Pete Nelson ed il suo gruppo per scoprire un altro modulo di demenza causato da proteinopathy TDP-43 ora conosciuto come TARDI.

Abner si riferisce alla proteina misfolded TDP-43, che è stata scoperta nel 2006, come “il più nuovo ragazzo cattivo del cervello.„ Dice sebbene TDP-43 esista normalmente in una non malattia che causa il modulo, è veduta nelle malattie debilitanti multiple oltre a TARDI, compreso ALS e demenza frontotemporal.

Dice come lei ed il gruppo a SBCoA hanno esaminato i dati del cervello e clinici di autopsia per i partecipanti della ricerca, essi ha notato che c'era significantly more gente di quanto preveduto la patologia di quel non solo Alzheimer avuto ma anche patologia che indica gli organismi di Lewy (alfa synuclein) e “il più nuovo ragazzo cattivo„ - TDP-43 del cervello.

“Hanno avuti ogni neurodegeneration causare la patologia che conosciamo circa. Non c' era un nome per questo, in modo da abbiamo fornito uno: proteine misfolded quadruple, o QMP,„ ha indicato Abner.

Il gruppo poi ha ottenuto più dati per intraprendere gli studi di ogni quanto tempo QMP ha accaduto e di che cosa quello ha significato per il partecipante con QMP.

Lo studio ha trovato che circa 20% dei partecipanti con demenza ha avuto QMP e la loro demenza era il più severo.

“Questa non è grandi notizie, perché significa che anche se potremmo completamente fare maturare il morbo di Alzheimer, ancora dobbiamo occuparci di TDP-43 e di alfa synuclein e sono comuni nella vecchiaia. Ma, dobbiamo capire esattamente che cosa siamo su contro poichè proviamo a fermare la demenza. Ancora abbiamo così tanto imparare,„ ha detto Abner.

Source:
Journal reference:

Karanth, S., et al. (2020) Prevalence and Clinical Phenotype of Quadruple Misfolded Proteins in Older Adults. JAMA Neurol. doi.org10.1001/jamaneurol.2020.1741.