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El estudio destaca un complejo y una forma bajo-reconocida de la demencia

El estudio de larga duración en el envejecimiento y la salud del cerebro en la universidad del centro de Lijadora-Brown de Kentucky en centro de la enfermedad de Alzheimer del envejecimiento ha dado lugar de nuevo a las nuevas conclusión importantes - destacar un complejo y una forma bajo-reconocida de la demencia.

El trabajo fue publicado recientemente en el gorrón de American Medical Association (JAMA): Neurología.

Una de las cosas que hemos aprendido en la década pasada o así que es que mucha gente que pensamos tenga demencia de la enfermedad de Alzheimer, no hace real. Hay otras enfermedades de cerebro que causan la misma clase de síntomas que Alzheimer, incluyendo alguno que figuramos solamente recientemente fuera existido,”

Erin Abner, autor importante y profesor adjunto del estudio, universidad del centro de Lijadora-Brown de Kentucky en el envejecimiento (SBCoA) y universidad de la salud pública

Abner colaboró con varios de sus colegas en SBCoA para el estudio, que utilizó datos de la autopsia del cerebro a partir de 375 más viejos adultos dentro de la universidad de la inclinación lateral del cerebro del centro de la enfermedad de Kentucky Alzheimer.

Emplear de este trabajo el trabajo hecho el año pasado por el Dr. Pete Nelson y sus personas para descubrir otra forma de la demencia causada por proteinopathy TDP-43 ahora conocida como TARDE.

Abner refiere a la proteína misfolded TDP-43, que fue descubierta en 2006, como el “más nuevo chico malo del cerebro.” Ella dice aunque TDP-43 exista normalmente en una no-enfermedad que causa la forma, él se ve en enfermedades debilitantes múltiples además de TARDE, incluyendo el ALS y la demencia frontotemporal.

Ella dice como ella y las personas en SBCoA revisaron los datos clínicos y del cerebro de la autopsia para los participantes de la investigación, ellos notó que había significantly more personas que preveído la patología de ese no sólo Alzheimer tenido pero también patología que indicaban las carrocerías de Lewy (synuclein alfa), y el “más nuevo chico malo” - TDP-43 del cerebro.

“Tenían cada neurodegeneration el causar de la patología que conocemos alrededor. No había un nombre para esto, así que subimos con uno: proteínas misfolded cuádruples, o QMP,” declaró a Abner.

El grupo entonces obtuvo más datos para conducto un estudio de cuantas veces ocurrió QMP y de lo que significó ése para el participante con QMP.

El estudio encontró que el cerca de 20% de los participantes con demencia tenían QMP, y su demencia era la más severa.

“Ésta no es grandes noticias, porque significa que incluso si podríamos curar totalmente la enfermedad de Alzheimer, todavía tenemos que ocuparnos de TDP-43 y del synuclein alfa, y son comun en edad avanzada. Pero, tenemos que entender exactamente contra cuáles somos hacia arriba pues intentamos parar demencia. Todavía tenemos tanto aprender,” dijo a Abner.

Source:
Journal reference:

Karanth, S., et al. (2020) Prevalence and Clinical Phenotype of Quadruple Misfolded Proteins in Older Adults. JAMA Neurol. doi.org10.1001/jamaneurol.2020.1741.