Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os pesquisadores dos BU desenvolvem o método novo para compreender melhor uma comunicação da pilha

Os pesquisadores da Faculdade de Medicina da universidade de Boston (BUSM) desenvolveram e executaram uma maneira nova de compreender melhor como as pilhas humanas se comunicam um com o otro, como esta comunicação é interrompida em doenças humanas e como esta pode ser corrigida farmacològica.

Seu método consiste em uma série dos “biosensors”, que são os genes artificiais que podem ser introduzidos nas pilhas para relatar no tempo real em que um grupo importante de moléculas da sinalização é girado sobre. Estes moléculas da sinalização, “G-proteínas,” são interruptores de ligar/desligar moleculars dentro das pilhas. São girados sobre por uma grande família das proteínas de receptor que detectam muito uma vasta gama de estímulos, incluindo a luz, os odores, os neurotransmissor e as hormonas.

Este mecanismo da sinalização foi estudado no curso das várias décadas. Contudo, o que é novo sobre estes “biosensors” é que estêve desenvolvido para estudar G-proteínas com uma precisão que não seja possível antes.

Estes biosensors são bons espiões no sentido que podem nos dizer o que as G-proteínas estão fazendo no tempo real com uma definição dos dez dos milissegundos, mas sem interferir com o processo da sinalização que está sendo observado. Além disso, nossos biosensors têm a vantagem da aplicação fácil, que permite que nós estudem G-proteínas directamente nos sistemas experimentais que eram previamente não disponíveis.”

Mikel García-Marcos, Ph.D., autor correspondente, professor adjunto da bioquímica em BUSM

Os pesquisadores usaram a engenharia molecular para criar seus biosensors pedindo as peças dos genes existentes, incluindo os genes que codificam proteínas fluorescentes das medusa, forma-mudando as proteínas que fazem o contrato dos músculos, proteínas luminescentes do camarão do mar profundo e proteínas conhecidas para reconhecer especificamente G-proteínas activas. Introduziram então os genes projetados que fazem os biosensors em diversos tipos diferentes de pilhas e estudaram como responderam à estimulação por estímulos naturais, como neurotransmissor ou usaram clìnica drogas.

De acordo com os pesquisadores, mais de um terço de drogas aprovados pelo FDA trabalham ativando ou inibindo a sinalização pelas G-proteínas que incluem medicamentações de alergia comuns, descongestionantes nasais, drogas altamente prescritas para a pressão sanguínea, tratamento de primeira linha para Parkinson, analgésicos, antipsicóticos assim como cannabis e opiáceo.

O autor principal Marcin Maziarz, PhD, cargo-doc no laboratório do García-Marcos', acredita que estes biosensors podem ser instrumentais na descoberta da droga e na revelação da droga e em caracterizar o modo de acção de muitas medicamentações existentes. “O que nós estamos fazendo hoje é importante porque permitirá pesquisadores a mais facilmente e para identificar exactamente mais provavelmente drogas para ser bem sucedido nos ensaios clínicos desde que muitas drogas que mostram inicialmente a promessa em sistemas experimentais eventualmente não entregam resultados clínicos,” disse.

Os resultados aparecem em linha na pilha do jornal.

Source:
Journal reference:

Maziarz, M., et al. (2020) Revealing the Activity of Trimeric G-proteins in Live Cells with a Versatile Biosensor Design. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.020.