Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs développent le modèle bioprinted de peau du cancer épidermoïde cutané

Le panneau pour l'édition 27 d'Oncotarget comporte « des exemples bimodaux de représentation du contrôle et des tumeurs traitées (rouges) avant et après la période de demande de règlement, » par le brunissement, et autres et rapporté que les auteurs ont développé un modèle bioprinted à trois dimensions de peau des tumeurs cutanées (cSCC) de cancer épidermoïde avec une analyse de microscopie pour vérifier des effets chimiothérapeutiques en tissu.

les biomarqueurs Fluorescence-dérivés de représentation ont indiqué que 50% de cellules cancéreuses ont été détruits dans le tissu après 1μM 5-Fluorouracil demande de règlement de 48 heures, comparé à une ligne zéro de 12% pour des contrôles non traités.

Les biomarqueurs de représentation ont également prouvé que des keratinocytes normaux moins ont été affectés par demande de règlement que le tissu non traité, qui n'a eu aucun effet significatif de massacre.

Les caractéristiques ont prouvé que 5-Fluorouracil a sélecteur détruit des cellules de cSCC davantage que des keratinocytes.

La plate-forme d'analyse du 3DBPS des auteurs fournit la mesure de niveau cellulaire de la viabilité de cellules et peut être adaptée pour réaliser l'examen critique non destructif de haut-débit en tissus bio-fabriqués.

L'incidence globale du cSCC est 2,2 millions de personnes et représente la plupart des ~10.000 morts annuelles de cancer de la peau de non-mélanome aux Etats-Unis. »

M. Daniel S. Gareau du laboratoire pour la dermatologie investigatrice à l'université de Rockefeller, New York

La découverte de médicaments pour que les traitements de petite molécule traitent localement a avancé/inopérable ou le cSCC métastatique et d'autres cancers peuvent être accélérés utilisant le patient-détail, modèles physiologique appropriés favorables à l'examen critique de haut-débit.

Les modèles devraient imiter le micro-environnement de tumeur, donné son influence sur la progression tumorale et métastase, et devraient reproduire in vivo la signalisation physiochimique de cellule tumorale et les caractères indicateurs mécaniques de la matrice extracellulaire de tissu environnant.

Les modèles animaux peuvent ne pas être promptement traduisibles au traitement contre le cancer humain, et les modèles en trois dimensions de culture de tissu offrent une alternative viable pour l'examen critique préclinique de la thérapeutique de petite molécule.

les modèles 3D utilisant les lignées cellulaires humain-dérivées offrent la complexité accrue et la fidélité physiologique avec des monocultures bidimensionnelles et ont été développés pour plusieurs modèles de cancer, y compris le mélanome, le cancer pancréatique, et le cancer cervical.

Dans le modèle de la maladie présenté ici, des sphéroïdes du cSCC A431 ont été introduits dans le tissu, et l'histopathologie et l'analyse de puce ADN d'ADNc ont été employées pour confirmer la fidélité biologique du modèle de cancer.

L'objectif des auteurs était de mesurer l'efficacité thérapeutique d'une demande de règlement de niveau de soins pour un modèle de tissu de peau de cSCC qui récapitule le micro-environnement dans lequel ce cancer se développe.

L'équipe de recherche de Gareau conclue en leur rapport de recherche d'Oncotarget que le modèle décrit fournit un degré plus élevé d'importance clinique parce qu'il active le contrôle de la chimiothérapeutique contre la croissance des cellules tumorales dans un contexte de tissu-détail, de ce fait captant toutes les interactions potentielles entre la tumeur et son micro-environnement.

Ils envisagent que ce modèle pourrait être adopté d'une façon de « chevet » et être appliqué aux cellules à partir des biopsies patientes de tumeur de cSCC.

Source:
Journal reference:

Browning, J.R., et al. (2020) A 3D biofabricated cutaneous squamous cell carcinoma tissue model with multi-channel confocal microscopy imaging biomarkers to quantify antitumor effects of chemotherapeutics in tissue. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27570.