Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los investigadores destapan el nuevo mecanismo para diseñar las drogas antivirus para el virus de dengue

Las personas multidisciplinarias del brazo médico de la Universidad de Texas en Galveston han destapado un nuevo mecanismo para diseñar las drogas antivirus para el virus de dengue. El estudio está actualmente disponible en procedimientos de la National Academy of Sciences.

El virus de dengue es un patógeno viral mosquito-transmitido muy importante, causando 390 millones de infecciones humanas cada año. La dengue es común en más de 100 países y el cuarenta por ciento de la población de mundo está a riesgo de infección.

Cuando alguien hace enfermo con dengue, los síntomas que pueden colocar de suave a severo pueden incluir fiebre, náusea/vomitar, la erupción y el músculo/el hueso/la junta duelen. A pesar de esto, no hay drogas clínico aprobadas actualmente disponibles a la gente que se infecta.

En este estudio, las personas de UTMB han resuelto la estructura del co-cristal de la proteína del capsid de la dengue, que forma el interior del virus, en complejo con un inhibidor.

La estructura del co-cristal ha ofrecido los detalles atómicos de cómo el inhibidor ata la proteína del capsid y ciega su función normal, llevando a la inhibición de la infección viral. La información estructural ha abierto nuevas avenidas para diseñar racional los inhibidores para el revelado antivirus.

Hay cuatro tipos de virus de dengue, que pueden causar epidemias y enfermedad en seres humanos. El inhibidor actual no inhibe todos los tipos de virus de dengue. Nuestra estructura del co-cristal explica porqué éste es el caso.

Usando esta nueva información, podremos diseñar las nuevas drogas que pueden inhibir todos los tipos de virus de dengue. Además, la información estructural también nos permitirá hacer composiciones con potencia perfeccionada y droga-como propiedades.”

Pei-Yong Shi, I.H. Kempner profesor de la genética humana, el brazo médico de la Universidad de Texas en Galveston

“El inhibidor ata cuatro moléculas del capsid para formar un tetrámero. Tales tetrámeros del capsid se montan en virus de dengue,” dijo el blanco de la marca, profesor adjunto en UTMB que co-mayor fue autor del estudio. “Sin embargo, un virus tanque contiene no puede infectar productivo las nuevas células.

“Nuestro estudio también explica cómo emerge la resistencia cuando el virus de dengue se trata con el inhibidor. Un virus resistente emerge a través de un cambio del aminoácido que debilite el atascamiento compuesto a la proteína viral del capsid.”

“La Organización Mundial de la Salud enumera el virus de dengue como una de las diez amenazas superiores de la salud pública y como tal requiere el revelado urgente de la vacuna efectiva y de la terapéutica,” dijo Hongjie Xia, el becario postdoctoral de UTMB y al autor importante del estudio.

“Aunque estamos haciendo frente actualmente al pandémico COVID-19, Singapur y otras regiones están experimentando un número récord de casos del ser humano de la dengue. Esto motiva a nuestras personas para desarrollar los tratamientos clínicos para esta enfermedad devasting.”

Otros autores incluyen Xuping Xie de UTMB, Jing Zou, Guillermo Russell, Luis Marcelo Holthauzen y a Kyung Choi.

Para desarrollar las drogas antivirus, las personas de UTMB han recibido concesiones de los institutos de la salud nacionales y el apoyo filantrópico del asiento de Sealy y de Smith; Roberto J. Kleberg, Jr. y Helen C. Kleberg Foundation; Juan S. Dunn Foundation; Amon G. Carretero Foundation; Asiento de Gillson Longenbaugh; Summerfield G. Roberts Foundation.

Source:
Journal reference:

Tan, K., et al. (2020) Transcriptome profiling reveals signaling conditions dictating human spermatogonia fate in vitro. Proceedings of National Academy of Sciences. doi.org/10.1073/pnas.2000362117.