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Le vaccin expérimental induit les anticorps de neutralisation contre SARS-CoV-2

Un vaccin d'investigation, mRNA-1273, conçu pour se protéger contre SARS-CoV-2, le virus qui entraîne la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus, était généralement activité de neutralisation tolérée et incitée bonne d'anticorps dans les adultes sains, selon aujourd'hui en ligne publié de résultats intérimaires dans New England Journal de médicament.

L'essai actuel de la phase 1 est supporté par l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses (NIAID), une partie des instituts de la santé nationaux.

Le vaccin expérimental est codéveloppé par des chercheurs à NIAID et chez Moderna, Inc. de Cambridge, le Massachusetts. Fabriqué par Moderna, mRNA-1273 est conçu pour induire les anticorps de neutralisation dirigés à une partie de la protéine de « pointe » de coronavirus, à la laquelle le virus emploie pour gripper et pour présenter des cellules humaines.

L'essai a été abouti par Lisa A. Jackson, M.D., M/H, d'institut de recherches de santé de Kaiser Permanente Washington à Seattle, où le premier participant a reçu le vaccin de candidat le 16 mars. Ce rapport intérimaire détaille les découvertes initiales des 45 premiers âges de participants 18 à 55 ans inscrits aux sites d'étude à Seattle et à l'université d'Emory à Atlanta.

Trois groupes de 15 participants ont reçu deux injections intramusculaires, 28 jours à part, de 25, 100, ou 250 micrographies (mcg) du vaccin d'investigation. Tous les participants ont reçu une injection ; 42 ont reçu les deux injections programmées.

En avril, l'essai a été augmenté pour inscrire des adultes plus âgés que vieillissent 55 ans ; il a maintenant 120 participants. Cependant, les résultats neuf publiés couvrent la tranche d'âge de 18 à 55 ans seulement.

Concernant la sécurité, les événements défavorables pas sérieux étaient rapportés. Plus que la moitié de la fatigue, du mal de tête, des frissons, de la myalgie, ou de la douleur rapportée de participants au lieu d'injection. Les événements défavorables systémiques étaient plus courants suivant la deuxième vaccination et dans ceux qui ont reçu la dose vaccinique la plus élevée.

Les caractéristiques sur des effets secondaires et des réactions immunitaires aux dosages vacciniques variés ont avisé les doses utilisées ou planification pour l'usage dans des tests cliniques de la phase 2 et 3 du vaccin d'investigation.

L'analyse intérimaire comprend des résultats des tests mesurant des niveaux d'activité de neutralisation vaccin-induite par le jour 43 après la deuxième injection. Deux doses de vaccin ont incité des hauts niveaux de l'activité de neutralisation d'anticorps qui était au-dessus des valeurs moyennes vues en sérums convalescents obtenus à partir des personnes avec la maladie COVID-19 confirmée.

Un test clinique de la phase 2 de mRNA-1273, parrainé par Moderna, a commencé l'adhérence fin mai. Les régimes sont en cours pour lancer un essai d'efficacité de la phase 3 en juillet 2020.

Source:
Journal reference:

Jackson, L. A., et al. (2020) An mRNA Vaccine against SARS-CoV-2 — Preliminary Report. New England Journal of Medicine. doi.org/10.1056/NEJMoa2022483.