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L'essai neuf vérifie si du médicament de cancer de la prostate peut être employé pour traiter COVID-19

Dans un essai neuf, les chercheurs suédois vérifieront si un médicament normalement employé pour traiter le cancer de la prostate peut également être employé pour traiter COVID-19 dans les patients.

L'effet souhaité est que le médicament diminuera le cours de la maladie et le besoin de soins intensifs. Le médicament lui-même est connu pas moins pour affecter une enzyme importante dans des cas de cancer de la prostate et dans des infections de corona.

Notre objectif est que ce médicament réduira la quantité de coronavirus qui peut atteindre des cellules de poumon en évitant le traitement de base derrière une enzyme. »

Andreas Josefsson, professeur adjoint, université de Gothenburg

Josefsson aboutit également l'essai. Il est chef de groupe au centre de Wallenberg pour le médicament moléculaire à l'université d'Umeå et est médecin de conseiller en urologie à la région Västerbotten et dans le centre hospitalier universitaire de Sahlgrenska à Gothenburg.

Le risque de chute sérieusement mauvais avec COVID-19 a jusqu'ici été remarquablement plus élevé pour les hommes que pour des femmes. Ceci propose que le système que ce médicament affecte puisse être d'importance dans la demande de règlement des infections de corona aussi.

Les signes de cases d'Enzalutamide de médicament d'hormone sexuelle mâle, testostérone, qui affecte consécutivement l'enzyme TMPRSS2, notamment. Ceci s'avère justement être la même enzyme qui le virus SARS-CoV-2 doit entrer dans des cellules et des poumons de tort.

La caractéristique d'Italie prouve que parmi les hommes traités avec des médicaments assimilés contre leur cancer de la prostate, un nombre considérablement plus peu élevé est tombé mauvais avec COVID-19 qu'aux groupes témoins comparables. Il peut également être possible que la testostérone elle-même affaiblisse la capacité du système immunitaire de satisfaire aux infections SARS-CoV-2, et que le médicament de cette voie pourrait exercer des conséquences positives également sur ceci.

L'essai sera conduit à la base volontaire sur des patients hospitalisés soignés pour COVID-19, mais qui ne sont pas en critique assez mauvais pour exiger des soins intensifs. Les patients dans cet essai seront administrés le médicament sous forme de pilules au cours de cinq jours lesoù ils seront attentivement suivis. Le résultat de cette demande de règlement sera alors avec un groupe témoin.

« C'est un médicament que nous sommes très familiarisés avec, mais il sera maintenant employé pour un but neuf. Par conséquent, la sécurité est très une part importante de cet essai, » dit Andreas Josefsson.

Normalement, le médicament est administré dans la demande de règlement à long terme, et avec cette période courte de demande de règlement, les risques des effets secondaires potentiels réduisent. Les suivis auront lieu continuement pendant six semaines et de nouveau après six mois.

Cet essai suédois national est basé sur une collaboration entre l'université d'Umeå, l'Académie de Sahlgrenska à l'université de Gothenburg, et les cliniques d'infection et d'urologie au centre hospitalier universitaire de Norrlands dans Umeå et centre hospitalier universitaire de Sahlgrenska à Gothenburg.

Des six régions médicales suédoises plus encore ont montré un leur intérêt en participant jusqu'ici, et les hôpitaux dans Malmö, Sundsvall et Jönköping préparent pour commencer. L'étude a une capacité de recruter jusqu'à 600 patients.

« Nous avons également des étroites collaborations internationalement avec pas moins les USA où les essais assimilés débutent, et nous partageons des expériences les uns avec les autres.

L'esprit est élevé en collaborations dans des inducteurs de recherches mondial ainsi que croix-disciplinaire pour trouver des médicaments contre COVID-19, » dit Karin Welén, docent à l'Académie de Sahlgrenska à Gothenburg, qui aboutit l'étude avec Andreas Josefsson.

L'essai Covidenza a réussi la révision éthique et a été reconnu par l'agence médicale suédoise de produits. La région Västerbotten est l'autorité responsable de l'essai supporté par des régions médicales impliquées, du centre de Wallenberg pour le médicament moléculaire dans Umeå et de la société pharmaceutique Astellas Pharma. La société pharmaceutique, cependant, n'est pas impliquée la planification de l'essai ou en traitant les résultats.