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La nuova prova studia se la droga di carcinoma della prostata può essere usata per trattare COVID-19

In una nuova prova, i ricercatori svedesi studieranno se una medicina usata normalmente per curare il carcinoma della prostata può anche essere usata per trattare COVID-19 in pazienti.

L'effetto desiderato è che la medicina accorcerà il corso della malattia e l'esigenza di terapia intensiva. La droga stessa è conosciuta specialmente per pregiudicare un enzima importante nei casi del carcinoma della prostata e nelle infezioni della corona.

Il nostro obiettivo è che questa droga diminuirà la quantità di coronavirus che può raggiungere le celle del polmone impedendo il trattamento di fondo dietro un enzima.„

Andreas Josefsson, assistente universitario, università di Gothenburg

Josefsson egualmente piombo la prova. È guida del gruppo al centro di Wallenberg per medicina molecolare all'università di Umeå ed è medico del consulente in urologia alla regione Västerbotten e nell'ospedale universitario di Sahlgrenska a Gothenburg.

Il rischio di caduta seriamente malato con COVID-19 finora è stato notevolmente più alto per gli uomini che per le donne. Ciò suggerisce che il sistema che questa medicina pregiudica possa essere di importanza nel trattamento delle infezioni della corona anche.

I segnali dei blocchetti di Enzalutamide della droga dell'ormone di sesso maschile, testoterone, che a sua volta pregiudica l'enzima TMPRSS2, tra l'altro. Ciò sembra essere lo stesso enzima che il virus SARS-CoV-2 deve entrare nelle celle e nei polmoni di danno.

I dati dall'Italia indicano che fra gli uomini curati con le simili droghe contro il loro carcinoma della prostata, un numero considerevolmente più basso si è ammalato con COVID-19 che nei gruppi di controllo comparabili. Può anche essere possibile che il testoterone stesso indebolisca la capacità del sistema immunitario di fare fronte alle infezioni SARS-CoV-2 e che la medicina in quel modo potrebbe avere effetti positivi anche su questo.

La prova sarà condotta alla base volontaria sui pazienti ospedalizzati curati per COVID-19, ma chi non sono criticamente abbastanza malati richiedere la terapia intensiva. I pazienti in questa prova saranno amministrati la droga sotto forma di pillole nel corso dei cinque giorni durante cui saranno riflessi molto attentamente. Il risultato di questo trattamento poi sarà paragonato ad un gruppo di controllo.

“Questa è una droga che abbiamo una conoscenza di molto con, ma ora sarà usata per un nuovo scopo. Quindi, la sicurezza è molto una parte importante di questa prova,„ dice Andreas Josefsson.

Normalmente, la droga è amministrata nel trattamento a lungo termine e con questo breve periodo del trattamento, i rischi di effetti secondari potenziali diminuiscono. Seguiti avranno luogo continuamente per sei settimane ed ancora dopo sei mesi.

Questa prova svedese nazionale è basata su una collaborazione fra l'università di Umeå, l'accademia di Sahlgrenska all'università di Gothenburg e le cliniche dell'urologia e di infezione all'ospedale universitario di Norrlands in Umeå e nell'ospedale universitario di Sahlgrenska a Gothenburg.

Lle sei regioni mediche svedesi più ancora hanno espresso il loro interesse nella partecipazione finora e gli ospedali in Malmö, in Sundsvall e in Jönköping stanno preparando cominciare. Lo studio ha una capacità del reclutamento dei fino a 600 pazienti.

“Egualmente abbiamo collaborazioni vicine internazionalmente con specialmente gli Stati Uniti in cui le simili prove stanno cominciando e stiamo condividendo le esperienze a vicenda.

Lo spirito è alto nelle collaborazioni sia all'interno dei campi della ricerca globalmente come pure inter--disciplinare trovare le droghe contro COVID-19,„ dice Karin Welén, docente all'accademia di Sahlgrenska a Gothenburg, che piombo lo studio insieme ad Andreas Josefsson.

La prova Covidenza ha passato l'esame etico ed è stata approvata dall'agenzia medica svedese dei prodotti. La regione Västerbotten è l'autorità responsabile della prova di supporto dalle regioni mediche in questione, del centro di Wallenberg per medicina molecolare in Umeå e del Pharma di Astellas della ditta farmaceutica. La ditta farmaceutica, tuttavia, non è non coinvolgere nella pianificazione della prova o nell'elaborare i risultati.