Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

le médicament Peptide-dérivé de nanoparticle se montre pour traiter prometteur la crise cardiaque

Les chercheurs à l'Université de l'Illinois chez Chicago ont développé un médicament neuf qui évite des caillots sanguins sans entraîner un risque accru de la purge, un effet secondaire classique de tous les médicaments antiplaquettes actuellement disponibles.

Une étude neuve publiée en médicament de translation de la Science de tourillon décrit le médicament et ses mécanismes de mise en oeuvre et prouve que le médicament est également un traitement efficace pour la crise cardiaque dans des modèles animaux.

Xiaoping du, professeur d'UIC de la pharmacologie et du médicament régénérateur à l'université du médicament, a abouti la recherche.

Malheureusement, les médicaments antiplaquettes actuels évitent les caillots sanguins qui entraînent la crise cardiaque et la rappe mais perturbent également la capacité des plaquettes de cesser de saigner si un vaisseau sanguin est déchiré. Dans certains cas, la purge sévère peut être potentiellement mortelle. La magie de ce médicament neuf est lui évite des caillots mais n'effectue pas aux gens à purge encline, que d'autres médicaments n'ont pas faite. »

Xiaoping du, professeur d'UIC de la pharmacologie et du médicament régénérateur

Dans une étude précédente, du et ses collègues ont recensé un mécanisme de signalisation qui est important dans le procédé de caillots sanguins mais est exigé pour que la capacité des plaquettes adhère à une blessure et d'empêche saigner. Basé sur cette conclusion, les chercheurs ont dérivé un peptide pour viser le mécanisme de signalisation et ont conçu un nanoparticle qui a avec succès livré le peptide dans des plaquettes.

Le médicament peptide-dérivé de nanoparticle - ; nanoparticle appelé de peptide de la haut-charge M3mP6, de HLPN - ; a été alors vérifié chez les souris comme demande de règlement possible pour des crises cardiaques.

Du a indiqué qu'une crise cardiaque peut entraîner l'insuffisance cardiaque et la mort de deux voies différentes. Un, des dégâts initiaux provoqués par le caillot, qui bloque le flux sanguin et réduit l'approvisionnement en oxygène. Ceci type est traité par une angioplastie appelée de procédure et une armature intra-artérielle pour ouvrir l'artère, combinée avec les antiplaquettes pour l'empêcher de coaguler de nouveau. Cependant, le sang frais circulant dans le tissu cardiaque endommagé suivant la réouverture de l'artère peut déclencher l'inflammation, entraînant des fuites et des caillots dans des petits vaisseaux sanguins et d'autres dégâts au coeur, du a indiqué.

« C'est des blessures appelées de ré-perfusion et c'est la deuxième voie qu'une crise cardiaque peut mener à l'insuffisance cardiaque ou la mort, » du a indiqué. « Nous étions pleins d'espoir que ce médicament neuf, qui n'entraîne pas des fuites de vaisseau sanguin, aiderait des blessures de ré-perfusion de limite et réduirait la possibilité de l'insuffisance cardiaque et de la mort, et notre hypothèse était prouvée rectifient - ; nous avons vu très des résultats prometteurs de notre étude. »

Dans l'étude, parmi les souris qui ont reçu la demande de règlement, administrées comme injection, il y avait les dégâts réduits au coeur, coagulation réduite et d'inflammation réduite. Il y avait également fonction cardiaque améliorée et survie améliorée.

« Il est très passionnant pour voir que de tels résultats prometteurs dans le laboratoire et nous espérons à test jour ceci chez l'homme, » du a indiqué.

Source:
Journal reference:

Pang, A., et al. (2020) High-loading Gα13-binding EXE peptide nanoparticles prevent thrombosis and protect mice from cardiac ischemia/reperfusion injury. Science Translational Medicine. doi.org/10.1126/scitranslmed.aaz7287.