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la droga Peptide-derivata di nanoparticella mostra la promessa per il trattamento dell'attacco di cuore

I ricercatori all'università dell'Illinois a Chicago hanno sviluppato una nuova droga che impedisce i coaguli di sangue senza causare un rischio aumentato di spurgo, un effetto secondario comune di tutti i farmaci antipiastrinici attualmente disponibili.

Un nuovo studio pubblicato nella medicina di traduzione di scienza del giornale descrive la droga e le sue procedure di pubblicazione ed indica che la droga è egualmente un efficace trattamento per attacco di cuore nei modelli animali.

Xiaoping Du, professore di UIC di farmacologia e di medicina a ricupero all'istituto universitario di medicina, piombo la ricerca.

Purtroppo, i farmaci antipiastrinici correnti impediscono la coagulazione di sangue quegli attacco di cuore e colpo di causa ma egualmente interrompono la capacità delle piastrine di smettere di sanguinare se un vaso sanguigno è strappato. In alcuni casi, lo spurgo severo può essere pericoloso. La magia di questa nuova droga è impedisce i grumi ma non rende alla gente allo lo spurgo incline, che altre droghe non siano riuscito a fare.„

Xiaoping Du, il professor di UIC di farmacologia e di medicina a ricupero

In uno studio precedente, il Du ed i suoi colleghi hanno identificato un meccanismo di segnalazione che è importante nel trattamento di coagulazione di sangue ma è richiesto affinchè la capacità delle piastrine aderiscano ad una ferita e di evitare l'emorraggia. Sulla base di questa individuazione, i ricercatori hanno derivato un peptide per mirare al meccanismo di segnalazione ed hanno progettato una nanoparticella che ha consegnato con successo il peptide nelle piastrine.

La nanoparticella peptide-derivata droga; nanoparticella chiamata del peptide di alto-caricamento M3mP6, di HLPN -; poi è stato provato in mouse come trattamento possibile ad attacchi di cuore.

Il Du ha detto che un attacco di cuore può causare l'infarto e la morte in due modi diversi. Uno, dal danno iniziale causato dal grumo, che blocca il flusso sanguigno e diminuisce il rifornimento di ossigeno. Ciò è trattata tipicamente da una procedura chiamata angioplastia e uno stent per aprire l'arteria, combinata con le droghe antipiastriniche per impedirla la coagulazione ancora. Tuttavia, il sangue fresco che sfocia nel tessuto nocivo del cuore che segue la riapertura dell'arteria può avviare l'infiammazione, causando le perdite ed i grumi in piccoli vasi sanguigni ed ulteriore danneggiamento del cuore, il Du ha detto.

“Questo è chiamato lesione di reperfusion e questo è il secondo modo che un attacco di cuore può piombo ad infarto o morte,„ il Du ha detto. “Eravamo promettenti che questa nuova droga, che non causa le perdite del vaso sanguigno, avrebbe aiutato la lesione di reperfusion di limite ed avrebbe diminuito la probabilità di infarto e della morte e la nostra ipotesi era corretto provato -; abbiamo veduto i risultati molto di promessa dal nostro studio.„

Nello studio, fra i mouse che hanno ricevuto il trattamento, amministrati come iniezione, c'era danneggiamento diminuito del cuore, coagulazione diminuita ed infiammazione diminuita. Egualmente c'era funzione migliore del cuore e sopravvivenza migliore.

“È molto emozionante vedere che tali risultati di promessa in laboratorio e noi speriamo a prova giorna questo in esseri umani,„ il Du ha detto.

Source:
Journal reference:

Pang, A., et al. (2020) High-loading Gα13-binding EXE peptide nanoparticles prevent thrombosis and protect mice from cardiac ischemia/reperfusion injury. Science Translational Medicine. doi.org/10.1126/scitranslmed.aaz7287.