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Le vaccin de Moderna induit la réaction immunitaire robuste contre SARS-CoV-2

Le chemin pour développer un vaccin efficace contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère est allumé, et un des candidats potentiels se montre prometteur en induisant une réaction immunitaire.

Les USA Moderna ferme biotechnologique ont annoncé qu'ils écriraient la phase finale de ses essais humains pour le vaccin de la maladie de coronavirus (COVID-19) le 27 juillet, après indication des résultats prometteurs de sa étude préliminaire de la phase 1. Le mRNA-1273 vaccinique et appelé, est le vaccin du candidat de l'entreprise contre l'infection SARS-CoV-2.

Les résultats précoces de l'essai, publiés dans New England Journal du médicament (NEJM), indiqué que le vaccin a déclenché une réaction immunitaire avec des effets secondaires doux, y compris des frissons, la fatigue, le mal de tête, la douleur musculaire, et la douleur de lieu d'injection. C'est le premier candidat vaccinique des Etats-Unis pour publier ses résultats dans un tourillon pair-observé.

Les résultats des participants à la dose initiale qui a reçu les deux vaccinations ont été validés et ont indiqué que les réactions immunitaires rapides et robustes vaccin-induites contre le coronavirus nouveau.

Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d
Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d'une cellule d'apoptotique (vert) fortement infectée avec des particules du virus SARS-COV-2 (pourprées), d'isolement dans un échantillon patient. Image saisie et couleur-améliorée à l'installation intégrée par NIAID de recherches (IRF) dans le fort Detrick, le Maryland. Crédit : NIAID

Le vaccin

Le candidat vaccinique, mRNA-1273, est un vaccin d'ARNm contre le codage SARS-CoV-2 pour une forme stabilisée par prefusion de la protéine de pointe. Moderna a collaboré avec le centre de recherche vaccinique à l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses (NIAID) pour développer le vaccin.

La première série clinique du vaccin a été financée par la coalition pour les innovations épidémiques d'état de préparation (CEPI).

Le test clinique

La première phase adultes sains impliqués de test clinique humain des 45 entre 18 et 55 années, qui ont reçu deux doses du vaccin, s'échelonnant du μg 25, μg 100, ou 250 μg, 28 jours à part. Chacun du groupe de dose a eu 15 participants.

L'équipe a constaté qu'après la première vaccination, les réactions des anticorps étaient plus élevées avec une dose plus élevée. Les anticorps obligatoires induits vacciniques de candidat au SARS-CoV-2 intégral clouent la protéine (s) dans tous les participants après la première vaccination. Tous les participants seroconverted d'ici le jourth 15. De plus, on a observé des augmentations dépendantes de la dose des titres obligatoires à chacun des trois niveaux de dose.

Au jour 57, les titres de moyen géométrique ont surpassé ceux vus en sérums convalescents extraits de 38 personnes qui ont été confirmées pour avoir COVID-19. De ces derniers, les symptômes sévères d'ha de 15 pour cent, 22 pour cent ont eu des sympt40mes modérés, et 63 pour cent ont eu seulement des symptômes modérés.

L'équipe a analysé l'activité de neutralisation dans deux analyses, le PRNT ou le test de neutralisation de la plaque-réduction SARS-CoV-2 et une analyse de neutralisation de pseudovirus ou pseudotyped l'analyse de neutralisation d'unique-rond-de-infection de journaliste de lentivirus (PsVNA).

Après deux doses de vaccinations, on a observé les titres de neutralisation efficaces vaccin-induits d'anticorps de Moderna et d'icird le jour 43, l'activité de neutralisation contre le SARS-CoV-2 dans tous les participants. Des réactions à cellule T ont été également vues aux 25 µg et à 100 doses de µg. Après le deuxième dosage, les réactions à cellule T de mRNA1273 Th1-biased CD4 sans bilan significatif des réactions de lymphocyte T de Th2-biased CD4.

« Les réactions immunitaires mRNA-1273 anti-SARS-CoV-2 vaccin-induites dans tous les participants, et aucune préoccupation essai-limiteuse de sécurité n'ont été recensées. Ces découvertes supportent le développement ultérieur de ce vaccin, » les chercheurs conclus.

Les chercheurs ont ajouté que les découvertes de sécurité et d'immunogénicité proposent que le vaccin devrait avancer aux essais d'être humain de stade avancé.

Actuel, l'essai de la phase 2 de mRNA-1273 dans 600 adultes sains, qui évalue les doses le μg 50 du μg et 100, est actuel. La compagnie a également annoncé qu'après les extrémités d'essai de la phase 2, elle planification pour conduire l'essai de la phase 3 qui débutera cet été.  

« Ces caractéristiques de la phase positive 1 sont d'une manière encourageante et représentent une étape importante vers l'avant dans le développement clinique de mRNA-1273, notre candidat vaccinique contre COVID-19, et nous remercions le NIH de leur collaboration actuelle. L'équipe de Moderna continue à se concentrer sur commencer notre étude de la phase 3 ce mois et, si couronné de succès, limant un BLA, » Stéphane Bancel, Président Directeur Général de Moderna, a indiqué dans un communiqué.

« Nous sommes commis à avancer le développement clinique de mRNA-1273 aussi rapidement et en toute sécurité comme possible tout en investissant de l'écailler fabriquant de sorte que nous puissions aider à adresser cette urgence globale de santé, » avons ajouté.

En attendant, la barre de Moderna a monté en flèche par 17 pour cent le 14 juillet après que l'entreprise a annoncé son vaccin de candidat contre la réaction robuste de système immunitaire produite par COVID-19.

La pandémie de coronavirus écarte toujours activement en travers du globe, avec le péage d'infection atteignant maintenant plus de 13,49 millions. Avec le nombre croissant de cas confirmés et de morts, la conclusion d'un vaccin efficace est un chemin contre le temps.

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Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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