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L'étude montre comment les bactéries parasites entraînent des lésions dans la peau et les organes internes

Les bactéries du genre Bartonella sont des parasites qui peuvent être communiqués à des êtres humains par l'intermédiaire des piqûres d'insectes et des éraflures animales, ayant pour résultat une infection connue sous le nom de « bartonellosis. »

La maladie des griffures de chat et la fièvre de tranchée sont des formes de bartonellosis provoquées par des espèces différentes de Bartonella infectant des êtres humains. Les bactéries de Bartonella peuvent faire sauter des lésions dans la peau et les organes internes.

Pour se fournir un habitat sûr, les bactéries provoquent l'augmentation du nombre » de cellules endothéliales « vasculaires (cellules qui rayent l'intérieur des vaisseaux sanguins), qui se cachent du système immunitaire d'hôte et stimulent la création des vaisseaux sanguins neufs, par une « angiogenèse appelée de processus. »

Les études précédentes sur des henselae de Bartonella (henselae de B. pour faire court), la bactérie responsable de la maladie des griffures de chat, ont prouvé qu'elle peut directement « injecter » les protéines qui empêchent la mort cellulaire programmée (apoptose) dans les cellules endothéliales.

Cependant, les henselae de B. peuvent également introduire l'angiogenèse sans contacter directement des cellules endothéliales, qui implique que la bactérie peut sécréter une substance bioactive qui prend le rendement de démarrer l'angiogenèse.

Dans une étude neuve publiée dans des transmissions de nature, une équipe des scientifiques aboutis par professeur adjoint supérieur Kentaro Tsukamoto et professeur Yohei Doi d'université de santé de Fujita, Japon, ont recensé que cette substance bioactive est réellement une protéine.

Ils ont également nommé cette protéine comme facteur angiogénique A de Bartonella, ou « BafA » pour faire court. C'est le tout premier état d'une protéine comme endothéliale vasculaire du facteur de croissance (VEGF pour faire court) produite par des bactéries.

Les scientifiques ont commencé leur projet par introduire des henselae de B. dans les cellules endothéliales humaines dans des boîtes de Pétri, et ont observé que les bactéries ont fait multiplier les cellules endothéliales.

Pour recenser les gènes qui donnent à des henselae de B. cette capacité, les chercheurs ont commencé à induire des mutations faites au hasard dans l'ADN des bactéries et à voir si les bactéries mutées pourraient encore inciter les cellules endothéliales à se multiplier.

Par ces expériences, les scientifiques ont déterminé que les henselae de B. peuvent stimuler l'angiogenèse en cellules endothéliales humaines seulement si elles possèdent une copie fonctionnelle du gène pour lequel « code, » ou des guides la synthèse de, la protéine de BafA. Ils ont également observé que cela l'exposition des cellules endothéliales humaines à la protéine d'isolement de BafA a fait multiplier les cellules.

Puis, pour confirmer que BafA stimule l'angiogenèse, les scientifiques ont extrait des échantillons d'un vaisseau sanguin important appelé l'aorte des souris et ont mis les échantillons en gels qui ont fait ou n'ont pas contenu BafA.

Comme peut être vu dans l'image ci-dessous, les échantillons d'aorte qui n'ont pas été exposés à BafA n'ont pas poussé les vaisseaux sanguins neufs, mais les échantillons d'aorte qui ont été exposés à BafA ont élevé les récipients qui ont avancé au gel. Les scientifiques ont également trouvé cela mettre chirurgicalement une fiche BafA-contenante de gel dans les souris vivantes menées aux vaisseaux sanguins s'élevant à partir du tissu environnant dans le gel.

D'autres expériences avec les cellules endothéliales humaines dans des boîtes de Pétri ont indiqué que BafA a activé les récepteurs extérieurs de cellules qui identifient VEGF. En grippant à ces récepteurs, BafA a déclenché l'activation d'un procédé à l'intérieur des cellules, concernant la protéine kinase mitogène-activée appelée de protéines (MAPK) et les kinases signe-réglées extracellulaires (ERKs).

La voie de MAPK/ERK joue un rôle majeur dans la multiplication des cellules endothéliales et de l'angiogenèse. « Dans le dernier ensemble d'expériences, nous avons réalisé les études assimilées dans un quintana appelé de Bartonella de bactérie relative, la bactérie qui entraîne la fièvre de tranchée, et nous avons constaté qu'elle produit sa propre version de BafA qui fait également multiplier les cellules endothéliales humaines, » explique M. Tsukamoto.

Ces découvertes fournissent des analyses précieuses dans les mécanismes par lesquels les bactéries infectieuses peuvent produire des lésions dans leurs hôtes.

Nous croyons que des protéines de BafA peuvent être accrues comme outils pour étudier l'angiogenèse, et nous considérons également les avantages médicaux potentiels. Avant tout, BafA est un objectif potentiel pour le développement des stratégies diagnostiques et thérapeutiques pour le bartonellosis. »

Yohei Doi, professeur, université de santé de Fujita

Les scientifiques spéculent également que des protéines de BafA pourraient être employées en médicament régénérateur, qui est une succursale de médicament hautement spécialisée qui des affaires avec remplacer ou régénérer les parties détruites ou endommagées du fuselage.

Davantage de recherche est nécessaire pour confirmer les découvertes des scientifiques, mais inutile de dire, les protéines de BafA seront certainement d'immense intérêt en communauté scientifique.

Source:
Journal reference:

Tsukamoto, K., et al. (2020) The Bartonella autotransporter BafA activates the host VEGF pathway to drive angiogenesis. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-17391-2.