Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio muestra cómo las bacterias parásitas causan lesiones en la piel y los órganos internos

Las bacterias del género Bartonella son los parásitos que se pueden transmitir a los seres humanos vía mordeduras de insecto y rayaduras animales, dando por resultado una infección conocida como “bartonellosis.”

la enfermedad de la Gato-rayadura y la fiebre de trinchera son formas del bartonellosis causadas por diversa especie de Bartonella que infecta a seres humanos. Las bacterias de Bartonella pueden hacer lesiones surgir en la piel y los órganos internos.

Para proveerse un hábitat seguro, las bacterias causan el aumento del número de células “endoteliales” vasculares (células que forren el interior de los vasos sanguíneos), que se ocultan del sistema inmune del ordenador principal y estimulan la creación de los nuevos vasos sanguíneos, con un proceso llamado el “angiogenesis.”

Los estudios anteriores en los henselae de Bartonella (henselae para corto), la bacteria del B. responsable de enfermedad de la gato-rayadura, han mostrado que puede “inyectar directamente” las proteínas que inhiben la muerte celular programada (apoptosis) en las células endoteliales.

Sin embargo, los henselae del B. pueden también ascender angiogenesis sin directamente el contacto de las células endoteliales, que implica que la bacteria puede secretar una substancia bioactiva que adquiera el servicio del angiogenesis retroceso-que arranca.

En un nuevo estudio publicado en comunicaciones de la naturaleza, las personas de los científicos llevados por el profesor adjunto mayor Kentaro Tsukamoto y profesor Yohei Doi de la universidad de la salud de Fujita, Japón, han determinado que esta substancia bioactiva es real una proteína.

También han nombrado esta proteína como factor angiogénico A de Bartonella, o “BafA” para el cortocircuito. Éste es el primer parte de un factor de incremento endotelial vascular (VEGF para corto) - como la proteína producida por las bacterias.

Los científicos comenzaron su proyecto introduciendo henselae del B. en las células endoteliales humanas en placas de Petri, y observaron que las bacterias hicieron las células endoteliales multiplicarse.

Para determinar los genes que dan a henselae del B. esta capacidad, los investigadores comenzaron a inducir mutaciones al azar en la DNA de las bacterias y a ver si las bacterias transformadas podrían todavía hacer que las células endoteliales se multipliquen.

Con estos experimentos, los científicos determinaron que los henselae del B. pueden estimular angiogenesis en células endoteliales humanas solamente si posee una copia funcional del gen para el cual “cifra,” o las guías la síntesis de, la proteína de BafA. También observaron que eso exponer las células endoteliales humanas a la proteína aislada de BafA hizo las células multiplicarse.

Entonces, confirmar que BafA estimula angiogenesis, las muestras extraídas los científicos de un vaso sanguíneo importante llamaron la aorta de ratones y colocaron las muestras en los geles que hicieron o no contuvieron BafA.

Como puede ser visto en la imagen abajo, las muestras de la aorta que no fueron expuestas a BafA no brotaron los nuevos vasos sanguíneos, sino las muestras de la aorta que fueron expuestas a BafA crecieron los buques que ampliaron en el gel. Los científicos también encontraron eso quirúrgico el colocar de un enchufe del gel BafA-que contenía en los ratones vivos llevados a los vasos sanguíneos que crecían del tejido circundante en el gel.

Otros experimentos con las células endoteliales humanas en placas de Petri indicaron que BafA activó los receptores superficiales de la célula que reconocen VEGF. Atando a estos receptores, BafA accionó la activación de un proceso dentro de las células, implicando las proteínas llamadas cinasa de proteína mitógeno-activada (MAPK) y las cinasas señal-reguladas extracelulares (ERKs).

El camino de MAPK/ERK desempeña un papel importante en la multiplicación de células y del angiogenesis endoteliales. “En el equipo de experimentos pasado, realizamos estudios similares en una bacteria relacionada llamada quintana de Bartonella, la bacteria que causa fiebre de trinchera, y encontramos que produce su propia versión de BafA que también haga las células endoteliales humanas multiplicarse,” explica al Dr. Tsukamoto.

Estas conclusión ofrecen discernimientos valiosos en los mecanismos por los cuales las bacterias infecciosas pueden producir lesiones en sus ordenadores principal.

Creemos que las proteínas de BafA se pueden leveraged como herramientas para estudiar angiogenesis, y también consideramos ventajas médicas potenciales. Más importante, BafA es objetivos potenciales para el revelado de las estrategias diagnósticas y terapéuticas para el bartonellosis.”

Yohei Doi, profesor, universidad de la salud de Fujita

Los científicos también especulan que las proteínas de BafA se podrían utilizar en el remedio regenerador, que es un brazo del remedio sumamente especializado que trata de reemplazar o de regenerar a las partes perdidas o dañadas de la carrocería.

La investigación adicional es necesaria confirmar las conclusión de los científicos, pero innecesario decir, las proteínas de BafA estarán ciertamente de interés inmenso a la comunidad científica.

Source:
Journal reference:

Tsukamoto, K., et al. (2020) The Bartonella autotransporter BafA activates the host VEGF pathway to drive angiogenesis. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-17391-2.