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Hydroxychloroquine não é indicado para COVID-19 em qualquer circunstância

A droga Hydroxychloroquine tem sido estudada por muito tempo como um tratamento para a malária e doenças auto-imunes. Quando a pandemia do coronavirus espalhada através do globo, muitos países recorreu a usar a droga nas esperanças que melhoraria resultados dos pacientes hospitalizados afetados pela doença do coronavirus (COVID-19).

Uma equipe dos pesquisadores, que conduziram o primeiro randomized o ensaio clínico que testa Hydroxychloroquine como um tratamento adiantado para a doença suave do coronavirus, encontrou que a droga era não melhor do que um placebo nos pacientes que não foram hospitalizados.

Publicado nos anais do jornal da medicina interna, o estudo encontrou que aproximadamente 24 por cento dos pacientes dados Hydroxychloroquine tiveram sintomas de persistência sobre 14 dias, quando uns 30 por cento calculado do grupo dado um placebo igualmente tiveram sintomas persistentes durante o mesmo período. Os pesquisadores concluíram que a diferença entre os dois não era estatìstica significativa.

O estudo

Para chegar em seus resultados, os pesquisadores na universidade de Minnesota, conduziram o estudo desde março até maio. Os resultados adicionam à evidência que a droga da malária, que foi reconhecida primeiramente como um tratamento baseado em dados escassos cedo na pandemia, não reduziu substancialmente a severidade do sintoma nos pacientes não hospitalizados com o COVID-19 adiantado e suave, que é causado pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave do micróbio patogénico (SARS-CoV-2).

Micrografia de elétron nova da exploração de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de uma pilha (azul) contaminada pesadamente com as partículas do vírus SARS-CoV-2 (vermelhas), isoladas de uma amostra paciente. A imagem capturada no NIAID integrou a instalação de investigação no forte Detrick, Maryland. Crédito: NIAID
Micrografia de elétron nova da exploração de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de uma pilha (azul) contaminada pesadamente com as partículas do vírus SARS-CoV-2 (vermelhas), isoladas de uma amostra paciente. Imagem capturada na instalação de investigação integrada NIAID (IRF) no forte Detrick, Maryland. Crédito: NIAID

O estudo randomized, placebo-controlado foi conduzido em 491 pacientes do paciente não hospitalizado, mas devido à falta de jogos do teste no país, simplesmente 58 por cento dos participantes foram testados para COVID-19.  A equipe igualmente revelou esse cinco povos que foi dado a droga foi hospitalizado ou morreu devido à infecção, comparada com os oito povos dados um placebo.

Dos participantes, a metade recebeu um hydroxychloroquine de cinco dias, e a outra metade recebeu cinco dias de um placebo. Foram recrutados e registrados no estudo dentro dos primeiros quatro dias de relatar os sintomas. Aproximadamente 56 por cento dos pacientes tiveram sintomas no primeiro dia da experimentação.

Os clínicos monitoraram a condição dos pacientes por 14 dias. No fim de duas semanas, a equipe descobriu que a droga não teve nenhum efeito significativo, e não ofereceu nenhuma vantagem em aliviar os sintomas da doença ou em impedir sua progressão. Mais, as hospitalizações quase o mesmos, com 2 por cento no grupo do hydroxychloroquine que termina acima a hospitalização, compararam a 3 por cento no grupo do placebo. A taxa de mortalidade era a mesma nos dois grupos, em 0,4 por cento.

As prescrições para Hydroxychloroquine nos Estados Unidos subiram rapidamente entre fevereiro e março, o pesquisador disse.

Uso de Hydroxychloroquine em COVID-19

A droga foi incluída na experimentação (WHO) da solidariedade da Organização Mundial de Saúde, que é um ensaio clínico internacional a ajudar a encontrar uma droga ou um tratamento eficaz para COVID-19. O 17 de junho, a agência da saúde anunciou que está parando o uso de Hydroxychloroquine nos pacientes contaminados com o coronavirus novo devido aos resultados que a droga não reduziu a mortalidade de pacientes hospitalizados quando comparada com o padrão de cuidado.

Entrementes, o 1º de julho, os E.U. Food and Drug Administration (FDA), liberaram um relatório em relação às edições de segurança amarradas ao uso de Hydroxychloroquine e de chloroquine nos pacientes com COVID-19. Baseado no relatório, o FDA adverte contra o uso da droga para COVID-19 fora do ajuste do hospital ou de um ensaio clínico devido a um risco de problemas do ritmo do coração.

O 4 de julho, o WHO aceitou a recomendação do comité de direcção internacional da experimentação da solidariedade interromper os braços do Hydroxychloroquine e do lopinavir/ritonavir da experimentação. O comitê encontrou que Hydroxychloroquine produz quase nenhuma redução nas mortes em pacientes hospitalizados com COVID-19.

Até agora, não há ainda nenhuma droga ou vacina disponível para COVID-19, mas muitos candidatos vacinais estão conduzindo ensaios clínicos. O número de mortes do coronavirus cobriu 605.000, quando o número de casos confirmados excedeu 14,44 milhões. Os Estados Unidos relataram mais de 3,76 milhão casos confirmados e pelo menos 140.000 mortes, o mais alto no mundo.

Sources:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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