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Hydroxychloroquine no se indica para COVID-19 bajo ninguna condiciones económica

La droga Hydroxychloroquine se ha estudiado de largo como tratamiento para la malaria y las enfermedades autoinmunes. Cuando el pandémico del coronavirus extendido a través del globo, muchos países recurrió a usar la droga con la esperanza de que perfeccionara resultados de los pacientes hospitalizados afectados por la enfermedad del coronavirus (COVID-19).

Las personas de los investigadores, que conducto la juicio clínica primero seleccionada al azar que prueba Hydroxychloroquine como tratamiento temprano para la enfermedad suave del coronavirus, han encontrado que la droga era no mejor que un placebo en los pacientes que no fueron hospitalizados.

Publicado en los anales del gorrón del remedio interno, el estudio ha encontrado que el cerca de 24 por ciento de los pacientes dados Hydroxychloroquine tenía síntomas de persistencia durante 14 días, mientras que un 30 por ciento estimado del grupo dado un placebo también tenía síntomas persistentes durante el mismo período. Los investigadores concluyeron que la diferencia entre los dos no era estadístico importante.

El estudio

Para llegar sus conclusión, los investigadores la universidad de Minnesota, conducto el estudio de marzo a mayo. Las conclusión agregan a las pruebas que la droga de la malaria, que primero fue reconocida como tratamiento basado en datos escasos temprano en el pandémico, no redujo substancialmente severidad del síntoma en pacientes no internados con COVID-19 temprano y suave, que es causado por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática el patógeno.

Micrográfo de electrón nuevo de la exploración de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de una célula (azul) infectada pesado con las partículas del virus SARS-CoV-2 (rojas), aisladas de una muestra paciente. La imagen capturada en el NIAID integró el centro de investigación en el fuerte Detrick, Maryland. Haber: NIAID
Micrográfo de electrón nuevo de la exploración de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de una célula (azul) infectada pesado con las partículas del virus SARS-CoV-2 (rojas), aisladas de una muestra paciente. Imagen capturada en el centro de investigación integrado de NIAID (IRF) en el fuerte Detrick, Maryland. Haber: NIAID

El estudio seleccionado al azar, placebo-controlado conducto en 491 pacientes del paciente no internado, pero debido a la escasez de estuches de la prueba en el país, sólo probaron al 58 por ciento de los participantes para COVID-19.  Las personas también revelaron a esa cinco personas que fue dada la droga fue hospitalizada o murieron debido a la infección, comparada con ocho personas dadas un placebo.

De los participantes, la mitad recibió hydroxychloroquine de cinco días, y la otra mitad recibió cinco días de un placebo. Fueron reclutados y alistados en el estudio en el plazo de los primeros cuatro días de denunciar los síntomas. El cerca de 56 por ciento de los pacientes tenía síntomas en el primer día de la juicio.

Los clínicos vigilaron la condición de los pacientes por 14 días. En el final de dos semanas, las personas descubrieron que la droga no tenía ningún efecto importante, y no ofreció ninguna ventaja en relevar los síntomas de la enfermedad o la prevención de su progresión. Además, las hospitalizaciones casi lo mismo, con el 2 por ciento en el grupo del hydroxychloroquine que terminaba hacia arriba la hospitalización, compararon al 3 por ciento en el grupo del placebo. El índice de mortalidad era lo mismo en los dos grupos, en el 0,4 por ciento.

Las recetas para Hydroxychloroquine en los Estados Unidos se elevaron súbitamente entre febrero y marzo, el investigador dijo.

Uso de Hydroxychloroquine en COVID-19

La droga se ha incluido en la juicio (WHO) de la solidaridad de la Organización Mundial de la Salud, que es una juicio clínica internacional a ayudar a encontrar una droga o un tratamiento efectiva para COVID-19. El 17 de junio, la dependencia de la salud anunció que está parando el uso de Hydroxychloroquine en los pacientes infectados con el coronavirus nuevo debido a las conclusión que la droga no redujo la mortalidad de pacientes hospitalizados en comparación con la asistencia estándar.

Mientras tanto, el 1 de julio, los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA), liberaron un parte con respecto a las cuestiones de seguridad atadas al uso de Hydroxychloroquine y de la cloroquina en pacientes con COVID-19. De acuerdo con el parte, el FDA advierte contra el uso de la droga para COVID-19 fuera de la fijación del hospital o de una juicio clínica debido a un riesgo de problemas del ritmo del corazón.

El 4 de julio, el WHO validó la recomendación del comité de la dirección internacional de la juicio de la solidaridad de interrumpir las armas de Hydroxychloroquine y del lopinavir/ritonavir de la juicio. El comité ha encontrado que Hydroxychloroquine produce poco o nada de reducción en muertes en pacientes hospitalizados con COVID-19.

Hasta ahora, todavía no hay droga o vacuna disponible para COVID-19, pero muchos candidatos vaccíneos están conducto juicios clínicas. El número de víctimas mortales del coronavirus ha rematado 605.000, mientras que el número de casos confirmados excedió de 14,44 millones. Los Estados Unidos han denunciado más de 3,76 millones de casos confirmados y por lo menos 140.000 muertes, el más alto del mundo.

Sources:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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