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El estudio determina riesgos toxicológicos de agentes contaminadores ambientales en masopas sin aletas

Un estudio reciente apenas publicado en ciencia ambiental y tecnología determinó los riesgos toxicológicos de agentes contaminadores ambientales a las masopas sin aletas (asiaeorientalis de Neophocaena). Las substancias químicas artificiales sintetizadas para las actividades humanas amenazan a la salud de mamíferos marinos.

Estas substancias químicas, incluyendo los agentes contaminadores orgánicos persistentes (POPs), se han sabido de largo para acumular en los niveles en muchas especies del amarradero. Los niveles de los estallidos de masopas sin aletas que habitan el mar interior de Seto son más altos que los de otras especies cetáceas distribuidas en las aguas cerca de Japón, y los efectos de la toxicidad han sido una preocupación.

Sin embargo, los estudios ecotoxicológicos de amarraderos salvajes son difícil debido a las consideraciones legales y éticas, y la información está faltando. Los investigadores en el centro para los estudios ambientales marinos (CMES), universidad de Ehime, así como colaboradores, han aislado con éxito las células del fibroblasto de una masopa sin aletas trenzada en el mar interior de Seto, Japón que revelaba el riesgo toxicológico de agentes contaminadores de la preocupación en la población local.

Cultivo celular y exposición a los agentes contaminadores

Los fibroblastos de una masopa sin aletas cerco de un individuo trenzado. Diecisiete substancias químicas incluyendo la dioxina (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin, TCDD), las substancias químicas industriales (bifeniles polychlorinated, PCBs), los metabilitos de PCBs (PCBs hidroxilado, Oh-PCBs), los retardadores del marco (bifeniles polibrominados, PBDEs), los insecticidas (dichlorodiphenyltrichloroethane y sus metabilitos, DDTs), y el metilmercurio fueron probados para sus toxicidades celulares.

Efectos de agentes contaminadores sobre fibroblastos

La mayoría de la muerte celular inducida los agentes contaminadores en concentraciones más altas, y dioxina-como composiciones (TCDD y dioxina-como PCBs) era más tóxica que las otras substancias químicas probadas. Las potencias tóxicas de Oh-PCBs y su precursor PCBs eran diferentes para cada punto final, y estas composiciones pueden contribuir al daño de célula por diversos mecanismos.

el daño de célula Dosis-relacionado también fue observado con DDTs, que acumuló en concentraciones relativamente altas en muchas especies de la ballena. Entre DDTs, p, p'-DDT era el más potente para la citotoxicidad, mientras que p, p'-DDE afectó notablemente a la viabilidad de la célula. El metilmercurio también indujo necrosis celular en la concentración más alta de la prueba (μM 100).

Evaluación de riesgos en el nivel de la población

Para fijar el riesgo de la población de la masopa que habitaba el mar interior de Seto, el grupo de investigación estimaba los oídos (índices de la exposición-actividad). El OÍDO es el concepto emergente de encontrar substancias químicas de alto riesgo comparando las concentraciones en las cuales la citotoxicidad fue observada con la concentración de las substancias químicas en las carrocerías animales.

Colectivamente, PCBs y DDTs fueron mostrados para estar en los altos riesgos y podían causar citotoxicidad, apoptosis, y viabilidad reducida de la célula en la población de la masopa en el mar interior de Seto.

Este estudio evaluó con éxito los riesgos de agentes contaminadores ambientales usando los fibroblastos aislados de una masopa muerta. Hay una necesidad urgente de mejorar y de entender completo los riesgos de agentes contaminadores no sólo en esta especie pero también en otros mamíferos marinos, y es importante ejecutar dimensiones de reducir la carga de agentes contaminadores de alto riesgo en el ambiente marino.

Source:
Journal reference:

Ochiai, M., et al. (2020) In Vitro Cytotoxicity and Risk Assessments of Environmental Pollutants Using Fibroblasts of a Stranded Finless Porpoise (Neophocaena asiaeorientalis). Environmental Science &Technology. doi.org/10.1021/acs.est.9b07471.