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Le vaccin de Pfizer/BioNTech COVID-19 obtient les deux anticorps de neutralisation et réaction à cellule T

Une étude neuve publiée sur le medRxiv* de serveur de prétirage par un organisme de recherche des États-Unis et d'Allemagne indique qu'un vaccin basé sur ARNs du roman BNT162b1 contre la maladie de coronavirus (COVID-19) induit des réactions à cellule T fonctionnelles et proinflammatory dans presque tous les participants - repérage d'un autre accomplissement de point de repère pour ce candidat vaccinique prometteur.

L'écart considérable et rapide de la pandémie COVID-19, provoqué par le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère, a incité recherche urgente et consciencieuse à développer un vaccin, qui est (selon beaucoup d'experts) notre seulement espoir du retour à la normale.

Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d
Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d'une cellule d'apoptotique (vert) fortement infectée avec des particules du virus SARS-CoV-2 (pourprées), d'isolement dans un échantillon patient. Image à l'installation intégrée par NIAID de recherches (IRF) dans le fort Detrick, le Maryland. Crédit : NIAID

Nous récent rapportés qu'un organisme de recherche des États-Unis et d'Allemagne a montrés à une réaction des anticorps de neutralisation robuste et à un profil de sécurité prometteur du vaccin BNT162b1 basé sur ARNs contre COVID-19.

Cependant, quelques cas de l'exposition asymptomatique de virus ont été liés à la réponse immunitaire cellulaire sans séroconversion, indiquant que les cellules de T de SARS-CoV-2-specific peuvent être appropriées dans la lutte contre la maladie - même faute d'anticorps de neutralisation.

Cette étude par le même organisme de recherche complète maintenant l'état précédent avec des caractéristiques nouvelles, fournissant une caractérisation détaillée d'anticorps et des réactions immunitaires de cellule T obtenues par la vaccination BNT162b1.

Un essai préliminaire non-randomisé de la phase 1/2

En un mot, la technologie vaccinique de l'ARN messager (ARNm) laisse fournir l'information génétique précise codant un antigène viral avec un effet auxiliaire intrinsèque aux cellules de antigène-présentation. Les modèles précliniques contre les objectifs viraux multiples ont prouvé l'efficacité de cette approche.

D'ailleurs, les procédés rapidement et hautement évolutifs de formulation de fabrication et de lipide-nanoparticle d'ARNm permettent la production rapide de beaucoup de doses vacciniques, qui le rend favorable pour la mise au point de vaccin rapide et l'alimentation vaccinique universelle adéquate.

Cette étude est un deuxième, non-randomisé essai préliminaire de la phase 1/2 chez les hommes en bonne santé et des femmes non enceintes, âgées entre 18 à 55 ans. La plupart des participants étaient caucasiens, avec un un d'Afro-américain participant asiatique et.

Des concentrations des anticorps d'IgG et des titres SARS-CoV-2 de neutralisation ont été évaluées à la ligne zéro, à 7, et 21 jours après la dose d'amorçage, et à 7 et 21 jours après la dose de amplification. Supplémentaire, des réactions à cellule T de CD4+ et de CD8+ ont été caractérisées avant la vaccination d'amorçage et 7 jours après amplifient la vaccination.

Réaction immunitaire hautement coordonnée

« Nous avons observé la production en simultané des anticorps de neutralisation, l'activation du virus-détail CD4+ et les cellules de T de CD8+, et le desserrage robuste des cytokines immunisées-modulatory telles que l'interféron-gamma, qui représente une réaction immunitaire coordonnée pour contrer une intrusion virale », indiquent des auteurs d'étude.

Une majorité de participants à l'étude a eu la réaction immunitaire à cellule T de Th1-skewed (qui supporte l'immunité à médiation cellulaire) avec l'extension de cellule T de CD8+ prononcé et de CD4+. l'Interféron-gamma a été produit par une fraction élevée des cellules de CD8+ et de CD4+ de T spécifiques pour le domaine récepteur-grippant (RBD) de la glycoprotéine de pointe de SARS-CoV-2.

Fondamentalement tous les volontaires vaccinés ont monté des réactions à cellule T de RBD-détail trouvées avec des analyses spécifiques, qui a été exécuté sans extension antérieure des cellules de T. Quoique la force des réactions à cellule T variées sensiblement entre les participants, les chercheurs n'a observé aucune dose-dépendance claire de la force à cellule T de réaction.

Confirmation des réactions de dose-dépendance et de neutralisation

« L'étude confirme la dose-dépendance de RBD-gripper l'IgG et les réactions de neutralisation et reproduit nos découvertes précédentes pour les 10 et 30 niveaux de dose de µg de BNT162b1 à l'essai des États-Unis », d'autres auteurs d'étude de condition.

Une observation remarquable est que deux coups de feu de BNT162b1 à un niveau de dose aussi bas que 1 µg étaient capable d'induire les niveaux RBD-grippants d'IgG plus haut que ceux observés en sérums convalescents.

En outre, deux doses BNT162b1 de 1 50 au µg CD4+ robuste induit et CD8+ réaction des anticorps à cellule T et intense de 32, avec RBD grippant des concentrations d'IgG dépassant clairement ceux dans une Commission convalescente du sérum humain COVID-19.

Un potentiel protecteur contre COVID-19

« L'anticorps robuste de RBD-détail, les réactions à cellule T et favorables de cytokine induites par le vaccin de BNT162b1 ARNm proposent les mécanismes avantageux de multiple avec le potentiel de se protéger contre COVID-19 », des auteurs d'étude récapitulent leurs découvertes principales.

Cependant, cette étude n'est pas sans limitations. Tout d'abord, la taille de l'échantillon est plutôt petite et restreinte aux participants en-dessous de 55 ans. En outre, la déconvolution de la diversité d'épitope, la caractérisation de la restriction de HLA, et la persistance des réactions immunitaires potentiellement protectrices au fil du temps n'ont pas été étudiées.

Néanmoins, les résultats sont tout à fait prometteurs et indiquent que la stimulation et l'extension robuste des cellules de T pourraient être réalisées aux niveaux ARNm-codés les plus bas d'immunogène. Maintenant, nous tous attendons ardemment des études complémentaires complémentaires et des découvertes nouvelles tandis que le chemin pour le vaccin continue.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

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Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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