Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os peritos usam ferramentas de análise genomic para criar o tratamento personalizado para pacientes que sofre de cancro do rim

Os peritos na cidade da esperança e do instituto de investigação Translational da genómica (TGen) estão usando uma das ferramentas de análise genomic as mais detalhadas do mundo para traçar planos para fora personalizados do tratamento para pacientes que sofre de cancro metastáticas do rim.

Quando os médico-cientistas forem no início desta viagem longa, acreditam que estão no trajecto direito. Publicaram recentemente um estudo no jornal da imunoterapia do cancro que sugere que as mutações no gene de TERT prever que um paciente não pode ser receptivo aos inibidores imunes do ponto de verificação tais como o nivolumab ou o pembrolizumab.

“A esperança realiza-se a um dia identifica os pacientes que tirarão proveito da imunoterapia e os aqueles que não. Eventualmente nós podemos poder distinguir que paciente é serido melhor para outros tratamentos, como a terapia visada,” disse o amigo de Sumanta, M.D., um dos autores superiores do estudo e o co-director do programa do cancro do rim na cidade da esperança, de uma pesquisa independente mundialmente famosa e do tratamento centra-se para o cancro, o diabetes e outras doenças risco de vida. Os exemplos da terapia visada incluem inibidores endothelial vasculares da quinase (VEGF) da tirosina do factor de crescimento como o cabozantinib.

Quase 74.000 novos casos do cancro do rim serão diagnosticados este ano, e aproximadamente 14.800 povos morrerão da doença, de acordo com a sociedade contra o cancro americana. Irònica, os peritos sabem que os pacientes que têm determinadas mutações genéticas são mais suscetíveis às drogas específicas, mas a maioria de doutores não estão arranjando em seqüência genetically os tumores de cada paciente que sofre de cancro do rim, Amigo disse.

É um paradoxo: Nós não usamos a terapia visada em uma forma visada. Na cidade da esperança, nós começamos a fornecer o genoma detalhado e o exome que arranjam em seqüência para todos os pacientes com o cancro da fase 4, apesar de seu local do cancro.”

Amigo de Sumanta, M.D., co-director, programa do cancro do rim na cidade da esperança

A cidade da esperança está no ritmo a ser o único centro principal do cancro nos Estados Unidos para perfilar genetically os tumores de cada único paciente, apesar do tipo do cancro. O objetivo é permitir pacientes de receber terapias visadas eficazes ou de registrar quanto antes povos em ensaios clínicos inovativos de modo que possam lutar sua doença.

No estudo, o amigo e seus colegas enviaram amostras dos 91 tumores ao laboratório clínico de TGen, analítica dos pacientes de Ashion, de modo que os espécimes pudessem ser arranjados em seqüência pela GEMA extremamente uma ferramenta da vanguarda que caracterizasse o exome inteiro tumor-normal que arranja em seqüência e arranjar em seqüência inteiro do transcriptome do tumor. Estas são análises do molecular-nível do ADN da proteína-codificação de cada paciente e do RNA inteiros.

“O objetivo era identificar as alterações genomic que correlacionaram com a resposta da terapia,” disse Sara Byron, Ph.D., professor adjunto na divisão integrada da genómica do cancro de TGen e autor co-superior do estudo. “Nós quisemos usar esta “evidência do real-mundo” para explorar as características moleculars e genomic potenciais associadas com a resposta.” (A analítica de Ashion anunciou recentemente que Medicare aprovou a cobertura do acréscimo da GEMA, fornecendo potencial 44 milhão mais acessos dos pacientes a este teste, que aponta combinar pacientes com os melhores tratamentos disponíveis para sua doença.)

Os regimes de tratamento contra o cancro do rim que envolvem a terapia visada ou a imunoterapia têm germinado desde 2015. Porque os tratamentos novos brotaram tão ràpida, os cientistas não descobriram ainda a estratégia ideal para arranjar em seqüência regimes para resultados óptimos. Além disso, a maneira actual o risco do tratamento que é avaliado tende a ser subjetiva com polarização entranhado, o estudo relatou. A cidade da esperança e TGen estão trabalhando para desenvolver biomarkers laboratório-baseados objetivos para o cancro do rim.

Somente os pacientes cujo o perfilamento genomic foi executado antes do tratamento sistemático foram incluídos no estudo. Os pacientes receberam a terapia visada conhecida como os inibidores da quinase da tirosina de VEGF (sunitinib, cabozantib, lenvatinib/everolimus) ou a imunoterapia (nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab). Foram divididos naqueles que não receberam nenhum benefício clínico, significando que sua doença progrediu, ou aqueles que receberam o benefício clínico, significando a doença encolhido ou estabilizado por mais de seis meses. Uns 19.396 genes e seqüências nucleicas foram analisados para amolar para fora um plano terapêutico do tratamento que tivesse o melhor serido cada paciente baseado em suas mutações específicas do tumor. Mais pesquisa em tamanhos da amostra maiores é necessário, mas os cientistas estão a um bom começo.

Da “o cancro fase 4 é considerado frequentemente incurável, mas aquele não tem que sempre ser o caso,” Amigo disse. “Arranjando em seqüência todo o ADN da proteína-codificação, de que é arranjando em seqüência o exome inteiro, nós podemos poder identificar alvos terapêuticos novos, e aquela é uma perspectiva muito emocionante.”