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Procesos immunometabolic de modulación para controlar la infección del pulmón

Cuando las drogas matar a microbios son ineficaces, la terapia ordenador principal-dirigida utiliza el propio sistema inmune de la carrocería para ocuparse de la infección. Esta aproximación se está probando en pacientes con COVID-19, y ahora las personas de investigadores en la universidad Dublín de la trinidad han publicado una demostración del estudio cómo puede ser que también trabaje en el combate contra tuberculosis (TB). Las conclusión se publican en las fronteras del gorrón en inmunología hoy (jueves 23 de julio de 2020).

Aunque las bacterias que causa TB (llamada Mtb) hayan azotado la humanidad por milenios, no entendemos completo las complejidades y la interacción de la inmunorespuesta humana a este fallo de funcionamiento antiguo. De forma preocupante, está aumentando el número de gente con la TB resistente a los antibióticos, que es difícil de tratar y se está convirtiendo en una amenaza global para la salud pública.

Dedican a los científicos en el instituto de translación del remedio (TTMI) de la trinidad en el hospital de San Jaime a entender las complejidades de la inmunorespuesta humana a Mtb con el objetivo de encontrar maneras de apuntar y de ascender la inmunorespuesta para vencer la infección. Los científicos saben ya que la inmunorespuesta humana puede bajo o encima responder a las bacterias dando por resultado una dificultad para tratar la enfermedad. Esta inmunorespuesta compleja es análoga a impulsar con el acelerador y los frenos dedicados completo al mismo tiempo.

El equipo de investigación llevado por el investigador de la tabla de la investigación de la salud, el Dr. Sharee Basdeo, y profesor emergentes José Keane, remedio clínico, universidad de la trinidad ha descubierto recientemente una manera de manipular inmunorespuestas humanas a Mtb para inclinar el equilibrio a favor del paciente. Todos los cambios en reacciones de la célula inmune a una infección son regulados por los cambios en qué genes son activos y “ábrase” para el asunto. Porque nuestra DNA estira fuera a casi 2 contadores pero a necesidades de ajustar dentro de cada célula minúscula en nuestra carrocería, necesita ser cargada muy apretado hacia arriba. Su empaquetado, y cómo es fácil es abrirse y cerrarse, dicta muy a menudo la actividad de los genes. Esto se conoce como “epigenetics”.

El equipo de investigación utilizó una droga aprobada para el ácido hidroxámico llamado tratamiento contra el cáncer del suberoylanilide (SAHA para corto, también conocido como Vorinostat). Esta droga es un inhibidor epigenético, significando que puede cegar la maquinaria que se cierra encima de genes. Usando esta droga en las células inmunes humanas que se infectan con las bacterias que causa la TB, descubrieron que SAHA libera los frenos en el sistema inmune parando la producción de una señal antiinflamatoria mientras que al mismo tiempo asciende señales favorable-inflamatorias más apropiadas que puedan ayudar al paciente para autorizar la infección. Importantemente, las personas descubrieron que el este ajustar de la inmunorespuesta temprano en la reacción a la infección también beneficia a inmunorespuestas posteriores, que pueden también ayudar en el diseño de las estrategias vaccíneas futuras.

El Dr. Donal $cox, profesor investigador, remedio clínico, universidad de la trinidad y autor mayor en el papel, sugiere que esto pueda ser una nueva y emocionante adición a nuestro arsenal de terapias antibióticos.

La comprensión y el poder manipular el sistema inmune es un componente crucial de tratar enfermedades infecciosas. Tener terapias dirigidas ordenador principal el apuntar de la inmunorespuesta humana será dominante en la dirección de los pandémicos probables que se presentarán en el futuro debido a aumentar resistencia antibiótico, determinado TB.

También quisiéramos agradecer y destacar las contribuciones importantes que los pacientes hicieron en este estudio ofreciendo las células de la sangre y del pulmón sin las cuales esta investigación no sería posible.”

El Dr. Donal $cox, profesor investigador, remedio clínico, universidad de la trinidad

Source:
Journal reference:

Cox, D.J., et al. (2020) Inhibiting Histone Deacetylases in Human Macrophages Promotes Glycolysis, IL-1β, and T Helper Cell Responses to Mycobacterium tuberculosis. Frontiers in Immunology. doi.org/10.3389/fimmu.2020.01609.