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L'étude d'UB valide un objectif pharmacologique nouvel pour la maladie d'Alzheimer

Une étude d'UB publiée dans le tourillon Neurotherapeutics a validé un objectif pharmacologique neuf pour la maladie d'Alzheimer.

L'exposition de résultats l'inhibition de l'hydrolase soluble d'époxyde d'enzymes (sEH) dans des modèles murins avec la maladie réduit le procédé neuroinflammatory, améliorant la réaction d'endogen de l'organisme et réduisant les dégâts neuronaux et la mort qui entraînent ce type de démence.

Ces résultats confirment le rôle de cette enzyme dans l'évolution de la maladie d'Alzheimer et indiquent exactement son inhibition comme objectif stratégique potentiel pour cette maladie et pour d'autres qui comportent le neuroinflammation.

L'étude neuve est aboutie par les conférenciers de la faculté de la pharmacie et des sciences de l'alimentation Mercè Pallàs (institut des neurologies), Santiago Vázquez (institut de biomédecine de l'UB - IBUB) Carles Galdeano (IBUB), et chrétien Griñán-Ferré (institut des neurologies) de l'université de Barcelone.

D'autres participants sont les experts de l'institut de la recherche biomédicale de Barcelone (IIBB) - de CSIC et d'IDIBAPS-, l'université autonome de Barcelone, de l'université de Saint-Jacques-de-Compostelle et de l'université de la Californie Davis.

Une stratégie concentrée sur des procédés inflammatoires

Les médicaments qui sont actuel employés pour traiter la maladie d'Alzheimer ont un rendement limité et seulement en phases légères de la maladie.

Les stratégies thérapeutiques des dernières années ont été particulièrement visées au compensateur des circuits moléculaires tels que l'accumulation de bêta amyloïdes et la formation des plaques dans le cerveau, particulière en cette pathologie.

Dans l'étude, les chercheurs ont employé une approche neuve liée aux procédés inflammatoires qui contribuent pour désenchaîner cette maladie et forment sa pathogénie. « Il est important d'augmenter la recherche sur le traitement pour traiter Alzheimer vers les objectifs pharmacologiques neufs, préférable relatifs aux voies pathophysiologiques de la maladie.

Dans ce cas, notre intérêt s'est trouvé en circuit il, puisque son inhibition a montré que les effets anti-inflammatoires puissants et certains de ses inhibiteurs avaient lieu ou avaient eu lieu en phases cliniques dans la demande de règlement pour l'hypertension, les procédés anti-inflammatoires et la douleur névropathique », des notes Mercè Pallàs.

L'enzyme il est présent dans l'organisme entier et qui est relativement abondant dans le murin et les esprits humains.

Cette enzyme prépare les acides epoxyeicosatrienoic (EETs), les molécules qui réduisent la réaction inflammatoire dans des conditions pathologiques telles que l'hypertension ou le diabète, détruisent leur activité anti-inflammatoire et peuvent même entraîner l'inflammation.

Les ces donnés mouvement propre, chercheurs ont analysé les effets de l'inhibition de lui dans des deux modèles animaux avec la maladie d'Alzheimer, un considéré comme Alzheimer familier et l'autre lié au progrès de la maladie avec des âges avancés.

La première partie de l'étude a prouvé que l'expression de cette enzyme a augmenté dans des deux modèles animaux - comparés au groupe de contrôle ainsi que dans des échantillons de cerveau provenant des patients avec Alzheimer. « Ces découvertes l'effectuent à lier à l'étape progressive d'Alzheimer et nous pouvons la considérer comme étant un objectif pharmacologique neuf », note le chercheur.

Médicaments avec des effets de neuroprotector

Une fois qu'il enzyme était considéré un objectif thérapeutique neuf, les chercheurs l'ont validé utilisant trois il des inhibiteurs structurellement différents, l'un d'entre eux a conçu et a synthétisé par le groupe abouti par Santiago Vázquez.

Les résultats ont prouvé que tous les composés utilisés, indépendamment de leur constitution chimique, pouvaient éviter la détérioration cognitive dans des les deux modèles animaux.

La demande de règlement orale avec différents médicaments nous a permise d'arrêter les dégâts cognitifs et réduit toutes les bornes de la maladie, telles que l'accumulation de plaques amyloïdes, de phosphorylation de tau, de tension de réticulum endoplasmique, et de tension oxydante. »

Mercè Pallàs, conférencier, faculté de pharmacie et sciences de l'alimentation, institut des neurologies

D'ailleurs, la stratégie thérapeutique neuve peut avoir des implications dans la demande de règlement d'autres pathologies. « il menant à une augmentation des défenses antiinflamatory d'endogen de l'organisme veut dire que les inhibiteurs de l'enzyme peuvent être un traitement approprié, efficace et sûr en pathologies qui comportent l'inflammation », notes Santiago Vázquez.

Le chercheur ajoute qu'elles évaluent les inhibiteurs neufs de lui ont breveté par l'université de Barcelone non seulement dans les modèles pour la maladie d'Alzheimer mais également dans les modèles de la maladie du type C de Niemann-Sélection, de la douleur névropathique et de la pancréatite aiguë, tous avec un élément inflammatoire important.

Source:
Journal reference:

Griñán-Ferré, C., et al. (2020) Pharmacological Inhibition of Soluble Epoxide Hydrolase as a New Therapy for Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics. doi.org/10.1007/s13311-020-00854-1.