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Le vaccin COVID-19 basé sur ARNm expérimental obtient des réactions immunitaires protectrices chez les animaux

ARN messager expérimental que (ARNm) le vaccin basé sur contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère obtient des réactions immunitaires protectrices chez les souris et les primates, chercheurs enregistrent le 23 juillet dans la cellule de tourillon. Deux injections du vaccin étaient suffisantes pour produire l'immunité robuste, évitant complet l'infection SARS-CoV-2 chez les souris.

La protection robuste observée dans les présentes études et les corrélations immunisées claires de la protection pavent le circuit vers l'avant pour la mise au point de vaccin du contrat à terme COVID-19 chez l'homme. »

Cheng-Feng Qin, auteur supérieur d'étude, institut de Pékin de la microbiologie et épidémiologie

les vaccins basés sur ARNm sont des options attrayantes pour se protéger contre SARS-CoV-2 parce qu'ils peuvent être rapidement conçus et fabriqués à une large échelle dans des semaines. D'ailleurs, les études précliniques ont expliqué que les vaccins basés sur ARNm induisent des réactions immunitaires efficaces et grand protectrices contre les agents pathogènes variés avec un profil de sécurité acceptable.

Dans l'étude de cellules, Qin et ses collègues ont développé un ARNm se composant vaccinique qui code le domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine de la pointe (s), qui est située sur la surface de SARS-CoV-2. Le vaccin, nommé ARCoV, est encapsulé dans des nanoparticles de lipide, qui améliore la distribution dans des tissus.

La désignation d'objectifs de RBD plutôt que la protéine entière de S peut représenter une option plus sûre, déclenchant potentiellement la production de moins anticorps de non-neutralisation. Ces anticorps pourraient améliorer l'entrée virale dans des cellules et la réplication virale par une amélioration dépendante des anticorps appelée de processus de l'infection, qui a été précédemment rapportée pour le virus relatif Radars à ouverture synthétique-CoV--l'agent causal de la manifestation de radar à ouverture synthétique en 2002 à 2003.

Les chercheurs ont injecté ARCoV dans le tissu musculaire de 16 souris et si un coup de feu de servocommande deux semaines plus tard. Le vaccin a obtenu la production des hauts niveaux des anticorps de neutralisation, qui protègent des cellules hôte en empêchant le virus d'agir l'un sur l'autre avec elles. Ces anticorps étaient protection grande croix-réactive et offrante contre trois tensions différentes de SARS-CoV-2. De plus, le vaccin a augmenté le nombre de cellules de T dans la rate.

Les souris qui ont reçu deux doses d'ARCoV et ont été exposées à SARS-CoV-2 35 jours plus tard n'ont montré aucun signe d'ARN viral dans les poumons ou la trachée et les aucun dégâts ou inflammation de poumon. Les résultats de 20 singes de cynomolgus ont prouvé que deux doses d'ARCoV induites un virus-détail réaction à cellule T et la production des anticorps de neutralisation aux niveaux qui dépassent de loin ceux vus dans la plupart des patients COVID-19 récupérés. D'ailleurs, aucun des animaux vaccinés n'a remarqué des effets inverses.

Pour évaluer la stabilité thermique d'ARCoV, les chercheurs ont enregistré le vaccin aux températures variées pendant un, quatre, ou sept jours, injectés lui dans des souris, et conçus sa distribution de tissu. Les résultats n'ont prouvé que le vaccin a été effectivement livré aux tissus, réalisant le même haut niveau de l'expression après avoir été enregistré à la température ambiante pour une semaine, sans aucun signe d'activité modérée. « Un vaccin prêt à employer et thermostable comme ARCoV est hautement désirable pour éliminer le besoin de transport de rhume-réseau, » Qin dit.

Les chercheurs évaluent actuel la stabilité à long terme d'ARCoV. « De plus, la durée de l'anticorps de neutralisation induite par ARCoV est d'être encore, car l'expérience d'autres coronaviruses humains a indiqué la possibilité de réinfection due à l'affaiblissement de la réaction des anticorps, » Qin déterminé dit. Les « futures études sont nécessaires pour évaluer la réaction immunitaire à long terme dans des modèles animaux et l'efficacité d'ARCoV chez l'homme. »

Source:
Journal reference:

Zhang, N., et al. (2020) A thermostable mRNA vaccine against COVID-19. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.07.024.