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La vacuna mRNA-basada experimental COVID-19 saca inmunorespuestas protectoras en animales

Un ARN de mensajero experimental (mRNA) - vacuna basada contra el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática saca inmunorespuestas protectoras en los ratones y los primates no humanos, investigadores denuncia el 23 de julio en la célula del gorrón. Dos inyecciones de la vacuna eran suficientes inducir la inmunidad robusta, previniendo totalmente la infección SARS-CoV-2 en ratones.

La protección robusta observada en los actuales estudios y los correlativos inmunes sin obstrucción de la protección pavimentan el camino adelante para el revelado vaccíneo del futuro COVID-19 en seres humanos.”

Cheng-Feng Qin, autor mayor del estudio, instituto de Pekín de la microbiología y epidemiología

las vacunas mRNA-basadas son opciones atractivas para proteger contra SARS-CoV-2 porque pueden ser diseñadas y ser fabricadas rápidamente en un gran escala dentro de semanas. Por otra parte, los estudios preclínicos han demostrado que las vacunas mRNA-basadas inducen inmunorespuestas potentes y ampliamente protectoras contra diversos patógeno con un perfil de seguro aceptable.

En el estudio de la célula, Qin y sus colegas desarrollaron un mRNA que consistía en vaccíneo que codifica el dominio receptor-obligatorio (RBD) de la proteína del pico (s), que está situada en la superficie de SARS-CoV-2. La vacuna, nombrada ARCoV, se encapsula en nanoparticles del lípido, que perfecciona lanzamiento en tejidos.

El alcance de RBD bastante que la proteína entera de S puede representar una opción más segura, potencialmente accionando la producción de menos anticuerpos de no-neutralización. Estos anticuerpos podrían aumentar el asiento viral en las células y la réplica viral con un proceso llamó el aumento con dependencia de los anticuerpos de la infección, que se ha denunciado previamente para el virus relacionado SARS-CoV--el agente causativo del brote del SARS en 2002 a 2003.

Los investigadores inyectaron ARCoV en el tejido del músculo de 16 ratones y con tal que un tiro de amplificador auxiliar dos semanas más adelante. La vacuna sacó la producción de niveles de los anticuerpos de neutralización, que protegen las células huesped evitando que el virus obre recíprocamente con ellas. Estos anticuerpos eran protección amplia cruz-reactiva, de ofrecimiento contra tres diversas deformaciones de SARS-CoV-2. Además, la vacuna aumentó el número de células de T en el bazo.

Los ratones que recibieron dos dosis de ARCoV y fueron expuestos a SARS-CoV-2 35 días después no mostraron ningún signo del ARN viral en los pulmones o la tráquea y ningún daño o inflamación de pulmón. Los resultados a partir de 20 grapas del cynomolgus mostraron que dos dosis de ARCoV indujeron una reacción virus-específica del linfocito T y la producción de anticuerpos de neutralización en los niveles que exceden lejos ésos considerados en la mayoría de los pacientes recuperados COVID-19. Por otra parte, ningunos de los animales vacunados experimentaron efectos nocivos.

Para fijar la estabilidad térmica de ARCoV, los investigadores salvaron la vacuna en las diversas temperaturas por un, cuatro, o siete días, inyectados le en ratones, y visualizados su distribución del tejido. Los resultados mostraron que la vacuna fue entregada efectivo a los tejidos, logrando lo mismo de alto nivel de la expresión después de ser salvado en la temperatura ambiente para una semana, sin ningunos signos de la actividad disminuida. “Una vacuna lista para utilizar y termoestable como ARCoV es altamente deseable eliminar la necesidad del transporte de la frío-cadena,” Qin dice.

Los investigadores están evaluando actualmente la estabilidad a largo plazo de ARCoV. “Además, la duración del anticuerpo de la neutralización inducida por ARCoV es todavía ser, pues la experiencia de otros coronaviruses humanos ha indicado la posibilidad de la reinfección debido a la disminución de la reacción del anticuerpo,” Qin determinado dice. Los “estudios futuros son necesarios evaluar la inmunorespuesta a largo plazo en los modelos animales y la eficacia de ARCoV en seres humanos.”

Source:
Journal reference:

Zhang, N., et al. (2020) A thermostable mRNA vaccine against COVID-19. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2020.07.024.