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El genoma humano puede explicar los orígenes neonatales de enfermedades inmunes e inflamatorias crónicas

Un estudio publicado en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón ha establecido claramente varias áreas del genoma humano que puede ayudar a explicar los orígenes neonatales de enfermedades inmunes e inflamatorias crónicas de la vida posterior, incluyendo la diabetes del tipo 1, la artritis reumatoide y la enfermedad celiaca.

La investigación, llevada por los científicos en la iniciativa de la genómica de los sistemas del panadero de Cambridge, determinó varios genes que aparecen impulsar riesgo de la enfermedad en el nacimiento, y que se podrían apuntar para que la intervención terapéutica pare estas enfermedades en sus carriles, mucho antes ocurren los síntomas.

El Dr. Michael Inouye, silla de Munz de la predicción y de la prevención cardiovasculares en el instituto del panadero y el investigador principal en la Universidad de Cambridge, dijo las enfermedades inmunes e inflamatorias crónicas de la edad adulta originadas a menudo en niñez temprana, con el maquillaje genético de un individuo causando cambios a la función de diversos genes implicados en enfermedad.

Para este estudio, las personas cerco muestras de sangre del cordón umbilical de más de 100 recién nacidos australianos como parte del estudio del asma de la niñez, e investigaron el papel de la variación genética en la DNA en el cambio de cómo los genes se expresan en las dos armas principales del sistema inmune.

Las células inmunes neonatales fueron expuestas a ciertos estímulos, para considerar cómo respondieron las células y determinar las variantes genéticas que cambiaron estas reacciones.

“Buscamos recubrimiento entre estas señales genéticas y los que se saben para ser asociadas a las enfermedades donde sabemos que el sistema inmune desempeña un papel,” el Dr. Inouye dijo.

“Entonces utilizamos análisis estadístico para explorar para los eslabones posibles entre la reacción de la célula en recién nacidos y las enfermedades inmunes en edad adulta.”

Las enfermedades inmunes crónicas - incluyendo la diabetes del tipo 1, la enfermedad celiaca y la esclerosis múltiple - son causadas por un sistema inmune y una influencia activos el cerca de 5 por ciento de australianos.

Las alergias inmune-se median también y afectan a uno en cinco australianos, con fiebre de heno, asma, eczema, anafilasis y alergias alimentarias el más común.

La inflamación y la autoinmunidad también se saben para ser factores que impulsan en enfermedades cardiovasculares, por ejemplo cuando un sistema inmune activo ataca equivocadamente el corazón.

El Dr. Qinqin Huang, autor importante del estudio y ahora investigador en el instituto de Wellcome Sanger en Cambridge, dijo que las conclusión eran únicas en su escala, con millares de variantes genéticas que impulsaban la expresión génica a través de diverso inmune y las condiciones inflamatorias, algunos de los cuales tenían efectos amplios.

“Nuestro estudio mostró el papeles potencial de la expresión génica en el revelado de la enfermedad, que nos ha ayudado a entender mejor el eslabón entre la variación de la DNA y el riesgo de la enfermedad,” el Dr. Huang dijo.

Hasta la fecha, los estudios similares han conducto solamente en células inmunes adultas. Dado la diferencia enorme entre la inmunidad neonatal y adulta, no es asombrosamente ver muchas señales que eran únicas a los recién nacidos.”

Qinqin Huang, autor importante e investigador, instituto del estudio de Wellcome Sanger

El estudio es parte del trabajo más ancho de Cambridge del panadero de los sistemas de la iniciativa de la genómica en desarrollar muescas poligénicas del riesgo para predecir la probabilidad de un individuo de desarrollar enfermedades crónicas determinadas. Hasta la fecha, las personas han desarrollado ya métodos potenciales para probar para el riesgo futuro de recorrido y de enfermedad de la arteria coronaria.

La “enfermedad es en parte debido a los cambios, grandes y pequeños, en nuestro genoma - la DNA que nacemos con y que es una fuerza impulsora importante en todas nuestras células. Eso los medios, genómica se puede utilizar para estimar riesgo de la enfermedad de una edad muy temprana.” El Dr. Inouye dijo.

“Enfermedades comunes, tales como tipo - diabetes 2 y enfermedad cardiovascular, tienda a ser poligénico - influenciado por un gran número de variantes genéticas dispersas en el genoma, que combinan con factores ambientales y de la forma de vida.”

“Usando nuevas capacidades genomic de la tecnología y de la superinformática, podemos tamizar con estos datos de la DNA y juntar los rompecabezas que son la base de cada enfermedad.

“Con tan muchas enfermedades que comparten una raíz en el sistema inmune y la inflamación podemos leverage esta información para entender mejor donde cada enfermedad tiene un sitio débil molecular y en qué medida éstos se comparten entre diversas enfermedades.

“Hemos mostrado que esto se puede disecar usando la genética y el riesgo poligénico, esperanzadamente llevando a las intervenciones preventivas apuntadas para los que los necesiten más, con el objetivo de mantener la vida de la gente más sana para más de largo.”

Source:
Journal reference:

Huang, Q. Q., et al. (2020) Neonatal genetics of gene expression reveal potential origins of autoimmune and allergic disease risk. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-17477-x.