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L'étude indique le mécanisme neuf cette adaptation de cancer d'essences

Les études financées par le R-U de cancérologie de collaboration de l'université des chercheurs d'Oxford ont découvert un mécanisme neuf par lequel les cellules cancéreuses s'adaptent aux tensions qu'elles rencontrent pendant qu'elles se développent et répondent aux traitements.

Ce mécanisme fait participer des cellules relâchant de petites vésicules, connues sous le nom d'exosomes. Ceux-ci contiennent les mélanges complexes des protéines, du RNAs et d'autres molécules, qui peuvent reprogrammer les cellules environnantes.

Exosomes vraisemblablement sont relâchés par toutes les cellules dans le fuselage, et rôles majeurs de jeu dans beaucoup de procédés dans les personnes en bonne santé telles que l'immunité et la reproduction. Mais, dans le cancer elles peuvent tourner le mauvais et piloter les modifications pathologiques telles que la croissance tumorale et la métastase.

Jusqu'à présent, la recherche a proposé que des exosomes soient faits connaître en compartiments en cellules en tant qu'endosomes tardifs, qui sont également employés pour maintenir des cellules en bonne santé en libérant les protéines et les structures à l'extérieur endommagées dans la cellule.

En combinant l'analyse complémentaire en mouches à fruit et cellules cancéreuses humaines, les équipes de collaboration ont prouvé que des exosomes sont également effectués dans le système de réutilisation des cellules, qui détourne les protéines réutilisables à partir du système d'élimination des déchets.

Elles sont Rab11a-exosomes appelés et transportent un ensemble différent de cargaisons qui peuvent aider des cancers à se développer et à survivre des traitements actuels.

Pendant qu'une tumeur se développe plus grande, les cellules dans elle sont affamées des éléments nutritifs principaux tels que des acides aminés, et ces cellules chargées produisent Rab11a-exosomes chargé avec des molécules effectuées par les cellules cancéreuses. Selon le professeur agrégé Deborah Goberdhan, qui a abouti la recherche :

Ces « mauvais exosomes » peuvent alors donner à d'autres cellules autour de eux un élan encourageant la croissance et peuvent potentiellement mener au choix des types plus agressifs de cellules et de plus mauvais résultats. La production de Rab11a-exosomes peut expliquer pourquoi quelques patients ne réagissent pas à certaines demandes de règlement et pourquoi d'autres développent fréquemment la résistance aux traitements. »

Deborah Goberdhan, professeur agrégé de chercheur de fil d'étude, université d'Oxford

« Il apparaît de plus en plus clairement que les traitements anticancéreux qui bloquent l'accroissement peuvent devoir être donnés en combination avec les médicaments qui évitent des cellules tumorales s'adaptant au traitement, et réduire la production de ces exosomes pourraient être une voie importante de faire ceci. »

« Une opération principale sera d'établir comment les mauvais exosomes qui pilotent l'étape progressive de cancer sont effectués, de sorte que des traitements puissent être conçus pour les bloquer.

C'est susceptible de prendre un certain temps. Cependant, développer des voies de trouver le sang d'hospitalisé de ces exosomes est un objectif plus court important de condition. Une telle approche pourrait trouver le cancer aux stades précoces ou prévoir comment les patients répondront aux médicaments, qui pourraient avoir un impact majeur sur la survie de cancer et le modèle de plus de demandes de règlement personnalisées pour des patients. »

M. Emily Farthing, responsable de service informatique supérieur de recherches à la cancérologie R-U a dit : « Cette recherche passionnante a découvert que les exosomes peuvent agir d'une voie que nous ne nous rendions pas précédemment compte de, qui pourraient aider des tumeurs pour se développer et devenir résistantes aux demandes de règlement anticancéreuses.

Ce travail basé sur laboratoire est toujours un long chemin hors de bénéficier des gens avec le cancer, mais fournit des indices utiles à la façon dont nous pourrions pouvoir aborder la maladie des voies neuves à l'avenir. »

La recherche neuf publiée a déjà attiré davantage de financement à l'examen critique de début pour ces exosomes alternatifs dans les patients, et un centre actuel important de l'équipe est de recenser des voies de bloquer leur production, de sorte que leur rôle en pathologie de cancer puisse être entièrement évalué.

Professeur Goberdhan a dit : « Par continuer à combiner l'analyse dans les lignées cellulaires et les mouches humaines de cancer, nous avons commencé pour mettre en valeur les manipulations génétiques qui semblent bloquer particulièrement la production de Rab11a-exosomes, que nous continuons maintenant. »

Source:
Journal reference:

Fan, S. J., et al., (2020) Glutamine deprivation alters the origin and function of cancer cell exosomes. EMBO Journal. doi.org/10.15252/embj.2019103009.