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Pitt de collaboration reçoit $7 millions pour évaluer le traitement convalescent de plasma pour COVID-19

Une équipe d'université de Pittsburgh, de médicament du Michigan, d'université de la Caroline du Sud médicale et de médicament de Stanford. des chercheurs récent ont été attribués des fonds du coeur national, de poumon, et d'institut de sang (NHLBI) en collaboration avec l'autorité avancée biomédicale de recherche et développement (BARDA), de partie du bureau du secrétaire adjoint pour l'état de préparation et de réaction au département des services sociaux et de hygiène des États-Unis (HHS), se montant à plus de $7 millions pour étudier en collaboration le rôle du plasma convalescent dans des sympt40mes d'atténuation de COVID-19 dans les patients présentant la maladie douce et prévention de l'étape progressive de la maladie de doux à sévère.

Le plasma convalescent est dérivé du sang donné par les personnes qui ont déjà eu COVID-19 et ont récupéré. Le plasma convalescent contient les anticorps qui peuvent gripper au virus qui entraîne COVID-19 et le neutralisent. Actuel, le plasma convalescent peut être donné comme demande de règlement pour des patients dans l'hôpital avec COVID-19 sévère ou potentiellement mortel, une immunisation passive appelée de processus.

Conduit en tant qu'élément du réseau de collaboration de NHLBI des réseaux pour évaluer COVID-19 et initiative thérapeutique de stratégies (BRANCHE), le test clinique du plasma COVID-19 convalescent des patients (C3PO) vise à évaluer si l'immunisation passive peut être un traitement sûr et efficace en évitant l'étape progressive de doux à la maladie sévère COVID-19 ou critique et comprendre le choc immunologique des anticorps anti-SARS-CoV-2 sur la maladie après l'immunisation passive.

Nous allons recruter les patients qui sont au haut risque pour développer la maladie grave et pouvons être le plus susceptibles de tirer bénéfice d'une demande de règlement préventive, telle que les patients plus de 50, ceux avec la cardiopathie, l'affection pulmonaire ou le diabète et les patients qui sont immunodéprimé. »

Clifton Callaway, M.D., Ph.D., vice-président exécutif de médecine d'urgence à l'université de Pittsburgh

« Nous pensons que le plasma convalescent a la meilleure possibilité d'être efficace si utilisé quand les patients commencent juste à montrer la réplication virale de diminution de sympt40mes [] et la réaction inflammatoire sévère donnante droit qui peut être si dommageable, » a indiqué Simone Glynn, M.D., M/H., responsable de l'épidémiologie du sang du NHLBI et succursale clinique de thérapeutique. « Ce qui nous voulons découvrir est si ce plasma est assez efficace de maintenir ces patients à risque du progrès à une remarque où ils ont besoin d'hospitalisation. »

Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, plus de 8 millions de personnes mondiaux ont été diagnostiqués avec COVID-19, la maladie respiratoire provoquée par le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère, et plus de 646.000 sont morts de la maladie.

C3PO étudiera 600 patients COVID-19 à 50 centres médicaux des États-Unis qui présentent au service des urgences avec la maladie douce.