Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori scoprono le celle neurali del progenitore nel nervo ottico

I ricercatori alla scuola di medicina dell'università del Maryland (UMSOM) per la prima volta hanno identificato le cellule staminali nella regione del nervo ottico, che trasmette i segnali dall'occhio al cervello. L'individuazione, pubblicata questa settimana negli atti del giornale dell'Accademia nazionale delle scienze (PNAS), presenta una nuova teoria su perché il modulo più comune del glaucoma può svilupparsi e fornisce i nuovi modi potenziali trattare una causa principale di cecità in adulti americani.

Crediamo queste celle, chiamate celle neurali del progenitore, siamo presenti nel tessuto nervoso ottico alla nascita e rimaniamo per le decadi, contribuendo a nutrire le fibre nervose che formano il nervo ottico. Senza queste celle, le fibre possono perdere la loro resistenza allo sforzo e cominciano a deteriorarsi, danneggiando il nervo ottico, che può infine piombo al glaucoma.„

Steven Bernstein, MD, PhD, il professor e presidenza vice del dipartimento di oftalmologia e di scienze visive alla scuola di medicina dell'università del Maryland

Lo studio è stato costituito un fondo per dagli istituti nazionali dell'istituto nazionale dell'occhio della salubrità (NEI) ed una serie di ricercatori distinti hanno servito da co-author sullo studio.

Più di 3 milione Americani hanno glaucoma, che deriva da danneggiamento del nervo ottico, causante la cecità in 120.000 pazienti degli Stati Uniti. Questo danno del nervo è collegato solitamente con pressione aumentata nell'occhio dovuto un'accumulazione di liquido che non vuota correttamente. Gli angoli morti possono svilupparsi nel campo visivo di un paziente che si allargano gradualmente col passare del tempo.

“Questo è la prima volta che le celle neurali del progenitore sono state scoperte nel nervo ottico. Senza queste celle, il nervo non può ripararsi da danno causato dal glaucoma o da altre circostanze. Ciò può piombo a perdita permanente della visione ed inabilità,„ ha detto il Dott. Bernstein. “La presenza di celle neurali progenitore/del gambo apre la porta ai nuovi trattamenti per riparare il danneggiamento del nervo ottico, che è notizie molto emozionanti.„

Per fare la scoperta della ricerca, il Dott. Bernstein ed il suo gruppo hanno esaminato una banda stretta del tessuto chiamata la lamina del nervo ottico. Ampio meno di 1 millimetro, la lamina si trova fra il tessuto sensibile alla luce della retina alla parte posteriore dell'occhio ed il nervo ottico. Le fibre lunghe delle cellule nervose si estendono dalla retina attraverso la lamina, nel nervo ottico. Che cosa i ricercatori scoperti è che le celle del progenitore della lamina possono essere responsabili dell'isolamento delle fibre subito dopo che lasciano l'occhio, supportante le connessioni fra le cellule nervose sulla via al cervello.

Le cellule staminali nel posto adatto della lamina bagna queste estensioni del neurone con i fattori di crescita come pure aiuta nella formazione della guaina isolante. I ricercatori potevano confermare la presenza di queste cellule staminali usando gli anticorpi e gli animali geneticamente modificati che hanno identificato gli indicatori specifici della proteina sulle cellule staminali di un neurone.

“Ha catturato 52 prove per coltivare con successo le celle del progenitore della lamina in una cultura,„ ha detto il Dott. Bernstein, “così questo era un trattamento provocatorio.„ Il Dott. Bernstein ed i suoi collaboratori ha dovuto identificare la miscela corretta dei fattori di crescita e di altri stati della coltura cellulare che sarebbero stati i più tendenti affinchè le cellule staminali si sviluppassero e ripiegare. Finalmente il gruppo di ricerca ha trovato che le cellule staminali potrebbero essere persuase nella differenziazione in tipi vari di celle neurali. Questi comprendono i neuroni e le celle glial, che sono conosciuti per essere importanti per la riparazione delle cellule e la sostituzione delle cellule nelle regioni differenti del cervello.

Questa scoperta può risultare cacciagione-cambiare per il trattamento delle malattie dell'occhio che pregiudicano il nervo ottico. Il Dott. Bernstein ed il suo gruppo di ricerca pianificazione utilizzare i mouse geneticamente modificati per vedere come lo svuotamento delle celle del progenitore della lamina contribuisce alle malattie quale il glaucoma ed impedisce la riparazione.

La ricerca futura è necessaria esplorare i meccanismi neurali della riparazione dei progenitori. “Se possiamo identificare i fattori di crescita critici che queste celle secernono, possono essere potenzialmente utili come cocktail da rallentare la progressione del glaucoma e di altri disordini relativi all'età della visione.„ Il Dott. Bernstein ha aggiunto.

Il lavoro è stato supportato dalla concessione RO1EY015304 dei NEI e dall'gli istituti della sanità nazionali hanno diviso la concessione 1S10RR26870-1 dello strumento.

“Questa scoperta emozionante potrebbe introdurre una profonda trasformazione nel campo delle malattie relative all'età che causano la perdita della visione,„ ha detto E. Albert Reece, il MD, il PhD, MBA, vice presidente esecutivo per gli affari medici, il UM Baltimora ed il John Z. e professore di Akiko K. Bowers Distinguished e decano, scuola di medicina dell'università del Maryland. “Le nuove opzioni del trattamento sono necessarie disperatamente per milioni di pazienti di cui la visione è urtata severamente dal glaucoma e penso che questa ricerca fornisca la nuova speranza per loro.„

Source:
Journal reference:

Bernstein, S.L., et al. (2020) The optic nerve lamina region is a neural progenitor cell niche. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.2001858117.