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Une stratégie de mise en commun meilleur marché et rapide pour le dépistage basé sur droite de SARS-CoV-2

Dans un état dans le tourillon de la diagnose moléculaire, publié par Elsevier, chercheurs à l'université d'Augusta et à la génomique de PerkinElmer décrivez une stratégie de mise en commun meilleur marché, rapide, et précise pour le dépistage basé sur droite de SARS-CoV-2 dans les échantillons cliniques.

Cette analyse a un impact important sur l'examen critique de grande puissance de population à la suite de la pandémie du courant COVID-19.

La pandémie COVID-19 a entraîné une tension massive sur les systèmes de santé globaux, le gouvernement, et les économies. Déterminer SARS-CoV-2 a traîné dans beaucoup de pays dus aux goulots d'étranglement variés y compris notamment l'échec de la chaîne logistique de réactif, le manque de kits d'essai adéquats, et les obstacles dans l'analytique et les processus de régulation.

Nous avons proposé une approche de masse d'examen critique de population basée sur l'échantillon mettant la stratégie en commun pour l'examen critique rapide et répandu de population qui peut être adopté par des laboratoires actuel suivre des méthodes basées sur droite pour déterminer SARS-CoV-2. »

Ravindra Kolhe, DM, PhD, vice-président pour la recherche de translation, Service de Pathologie, faculté de médecine université de Géorgie, Augusta

Selon M. Kolhe, cette stratégie mènerait approximativement à des 5 - à la réduction de 10 fois du coût de contrôle de SARS-CoV-2. Le nécessaire de RT-PCR du FDA-EUA de PerkinElmer (autorisation d'utilisation de secours) pour le dépistage SARS-CoV-2 (avec une limite de dépistage de 5-20 copies/mL) a été mis en application dans le laboratoire par M. Kolhe depuis mars 2020.

Les chercheurs ont analysé approximativement 1.000 échantillons utilisant cette approche mise en commun d'échantillonnage et ont réalisé 91,6 pour cent PPA (convention positive de %) et NPA de 100 pour cent (convention négative de %) comparé à l'approche courante d'examen critique.

L'étude explique l'utilité clinique et l'exactitude de l'échantillon mettant la stratégie en commun et présente une disposition soigneusement planification pour le contrôle de masse de population qui peut être accompli par des laboratoires suivre des méthodes basées sur droite pour trouver SARS-CoV-2.

La méthodologie proposée a le potentiel de permettre à des institutions de construire leurs besoins de contrôle d'une façon rentable avec des temps de retournement minimaux.

Ce contrôle tient compte de l'isolement et de la demande de règlement opportuns des patients de COVID-19-positive, particulièrement dans les populations avec une prévalence inférieure de la maladie, par exemple, examen critique un grand nombre de stagiaires retournant aux campus d'université.

« En termes d'analyse des coûts, un million de personnes peuvent être examinées pour autour d'US$9.1 million avec l'approche de masse proposée d'examen critique de population comparée environ à US$58 million avec des méthodes diagnostiques courantes actuelles.

Ces projections de coût mettent en valeur l'épargne significative des dollars de santé qui pourraient être réalisés dans les deux pays de ciel et terre/revenu moyen, » ont dit Amyn Rojiani, DM, PhD, présidence du Service de Pathologie, université d'Augusta, Augusta, GA, Etats-Unis.

Le choc global de cette énorme épargne a le potentiel d'améliorer des fonctionnements de laboratoire dans toute la pandémie et peut être déployé aux laboratoires qui font face à de grandes contraintes dans les alimentations.

Source:
Journal reference:

Sahajpal, N. S., et al. (2020) Proposal of Reverse Transcription-PCR–Based Mass Population Screening for SARS-CoV-2 (COVID-19). Journal of Molecular Diagnostics. doi.org/10.1016/j.jmoldx.2020.07.001.