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15 científicos jovenes reciben la recompensa de la beca de Damon Runyon para perseguir la investigación de cáncer

Las concesiones que suman casi $3,5 millones dan a investigadores de la temprano-carrera independencia para perseguir la investigación de cáncer valiente e intrépida.

Nombraron a quince científicos de enfrente del país las personas de Damon Runyon. Los beneficiarios de esta recompensa prestigiosa, de cuatro años son científicos postdoctorales excepcionales conducto la investigación de cáncer básica y de translación en los laboratorios de llevar a investigadores mayores. La beca anima a los científicos jovenes más prometedores de la nación a perseguir carreras en la investigación de cáncer proveyendo de ellas el financiamiento independiente ($231.000 totales) para trabajar en proyectos creativos, de alto riesgo.

Nos emocionan para financiar estos científicos innovadores, jovenes con la brillantez y la pasión para activar límites y para hacer rupturas. Están comprometidas a entender los procesos fundamentales que impulsan el cáncer, que puede llevar final a las nuevas aproximaciones terapéuticas para los pacientes.”

Yung S. Lie, doctorado, Presidente y Director General del asiento de investigación de cáncer de Damon Runyon

Personas 2020 de Damon Runyon del muelle:

Nicholas M. Adams, doctorado [persona del Abbe de Marion], con su patrocinador Boris Reizis, doctorado, en la Facultad de Medicina de la universidad de Nueva York, Nueva York, estudia un subconjunto especializado de las células inmunes que secretan el tipo llamado interferones de I (IFN-I) de los cytokines antitumores potentes. Dentro de un tumor, estas células, llamadas el plasmacytoid las células dendríticas (pDCs), se empeoran, que contribuye a la progresión inmune de la supresión y del cáncer. El Dr. Adams apunta destapar los mecanismos moleculares que regulan la producción de IFN-I y la disfunción del pDC en cáncer. Pues las células dendríticas son una terapia celular prometedora para el cáncer, la comprensión de la regla de la producción del pDC-IFN-I puede conducir estrategias para aprovechar y para integrar su función antitumores en nuevas inmunoterapias.

Yiming Chen, doctorado, con su patrocinador Karl Deisseroth, Doctor en Medicina, doctorado, en la Universidad de Stanford, Stanford, está desarrollando las plataformas para conducto las pantallas de la alto-producción de biosensores fluorescentes a base de proteínas. Los biosensores permiten la visualización de procesos biológicos de otra manera invisibles tales como comunicación entre las células. Las células utilizan los péptidos diversos para enviar mensajes el uno al otro, y ésta tiene implicaciones importantes para el incremento del tumor y los efectos secundarios de tratamientos contra el cáncer. Este proyecto aumentará la comprensión de las redes de transmisión de señales complejas entre las células y puede llevar al diseño racional de las nuevas terapias del cáncer que apuntan la comunicación celular defectuosa.

Junhong Choi, doctorado [persona de HHMI], con su patrocinador Jay A. Shendure, Doctor en Medicina, doctorado, en la universidad de Washington, Seattle, está examinando cómo el mando de la réplica de la DNA desempeña un papel en incremento y la proliferación de la célula. El incremento celular se orquestra apretado alrededor de la réplica de la DNA, donde el genoma debe ser copiado fielmente antes de que la célula divida. Diversa célula pulsa cada uno tiene un programa distinto de la réplica de la DNA, dictando qué partes del genoma se copian antes de otras. El Dr. Choi apunta desarrollar un método de la alto-producción para perfilar la réplica de la DNA en muchas células inmediatamente para ganar una mejor comprensión del lazo entre la réplica de la DNA y el incremento de la célula. Esta investigación tiene el potencial de destapar discernimientos críticos en el revelado del cáncer y el incremento rápido de la célula.

Pragya Goel, doctorado [Dale F. y persona de Betty Ana Frey], con su patrocinador Pascal Kaeser, Doctor en Medicina, en la Facultad de Medicina de Harvard, Boston, está investigando aspectos estructurales y funcionales de la transmisión de la dopamina en el cerebro, de un neuromodulador dominante para el motor y de procesos cognoscitivos. Los receptores de la dopamina también se han implicado en una variedad de cánceres, y las pruebas recientes sugieren que las células del cáncer de cerebro (glioma) puedan formar conexiones sinápticas con las neuronas que impulsan la progresión del tumor. Para entender mejor la organización molecular que soporta la transmisión de señales de la dopamina, el Dr. Goel utilizará microscopia de la estupendo-resolución, aproximaciones genéticas modernas, y mediciones funcionales para fijar cómo los receptores de la dopamina del comandante se ordenan en el cerebro y para determinar la interacción entre la baja de la dopamina y la recepción. Objetivos de esta investigación para entender mejor los mecanismos básicos de la transmisión de señales de la dopamina, que pueden habilitar final el diseño de terapias nuevas.

Anita Gola, doctorado, con su patrocinador Elaine V. Fuchs, doctorado, en la universidad de Rockefeller, Nueva York, está investigando cómo el tejido regenera el tipo correcto de la célula, en el lugar correcto. La comunicación efectiva de la célula-célula y la organización célula-espacial son críticas a la función y al homeostasis del órgano que mantienen. El Dr. Gola utilizará la piel como tejido modelo para entender cómo se ordenan las células inmunes y cómo comunican con las células madres residentes mientras que mantienen tolerancia y ofrecen la protección. Cuando se rompen estas acciones recíprocas, pueden llevar a los cánceres y a otros desordenes híper-proliferativos. Desenredar los mecanismos que regulan diafonía sana de la célula del inmune-vástago y qué sale mal en enfermedad puede llevar a la nueva terapéutica para los cánceres de piel.

Raquel Segal Greenberg, doctorado [persona de HHMI], con su patrocinador Stephen Liberles, doctorado, en la Facultad de Medicina de Harvard, Boston, se está centrando en cómo las neuronas sensoriales que inervan los órganos internos se convierten y funcionan bajo cambio de condiciones ambientales. Nuestra capacidad de detectar y de responder a las fluctuaciones en niveles del sangre-oxígeno o a la exposición a los irritantes de la aerovía es controlada por las neuronas sensoriales que comprenden el nervio de nervio vago. Estas neuronas descubren cambios en órganos numerosos incluyendo el corazón y los pulmones, y median reacciones. La comprensión de cómo las neuronas vagales responden a estos microambientes puede ofrecer nuevos discernimientos en cómo ciertas condiciones contribuyen al incremento del tumor y determinan los objetivos para el revelado de las terapias del cáncer.

Shuo Han, doctorado [persona de Fayez Sarofim], con su patrocinador Philip A. Beachy, doctorado, en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, Stanford, está desarrollando metodologías nuevas para ajustar los caminos celulares de la transmisión de señales que pueden prevenir la formación del tumor y ascender la regeneración con el camino del erizo. Este camino desempeña un papel fundamental en la regulación de modelar embrionario del tejido y de la renovación del tejido después de nacimiento. El Dr. Han tomará una aproximación interdisciplinaria que combina biología química, la ingeniería de la proteína, y el modelado de cómputo para examinar el camino del erizo de una manera específica y spatiotemporally resuelta del célula-tipo. Este trabajo apunta ofrecer discernimientos mecánicos en la función de la transmisión de señales del erizo en la reparación del tejido y establecer las nuevas aproximaciones terapéuticas para el remedio regenerador.

Balint Z. Kacsoh, doctorado [persona de Rebecca Ridley Kry], con sus patrocinadores Shelley L. Berger, doctorado, y Christopher J. Lengner, doctorado, en la Universidad de Pensilvania, Philadelphia, está estudiando cómo el ambiente social puede afectar al lanzamiento o a la progresión de la enfermedad. Las pruebas empíricas sugieren que los ambientes sociales extremos--por ejemplo el atestamiento o el aislamiento--puede inducir o acelerar estados de la enfermedad tales como cáncer, pero poco se sabe sobre la biología subyacente. El Dr. Kacsoh propone disecar los procesos moleculares que son la base de la progresión de la enfermedad en función de la estructura social usando el organismo modelo muy social, el floridanus del Camponotus de la especie de la hormiga, y generando a colorrectal-como modelo del tumor en estas hormigas. Los estudios de los organismos modelo con caminos conservados del cáncer pueden ofrecer pistas a los eslabones entre el ambiente y la enfermedad sociales.

Haoxin Li, doctorado [el asiento de la marca para el profesor investigador del cáncer], con su patrocinador Benjamin F. Cravatt, doctorado, en el The Scripps Research Institute, La Jolla, está correlacionando las posiciones de la cisteína del aminoácido en proteínas cáncer-relevantes. Él realizará las pantallas funcionales que revelan los residuos de la cisteína que son esenciales para la progresión del cáncer. Puesto que la química única de la cisteína le hace un objetivo atractivo para el revelado terapéutico, este mapa puede conducir el descubrimiento y la optimización de las drogas a las cuales puede atar e inhibir cáncer-ascender las proteínas. Su investigación tiene el potencial de acelerar grandemente el descubrimiento de los nuevos objetivos del cáncer y de su terapéutica correspondiente.

Jingchuan Luo, doctorado [persona de HHMI], con su patrocinador Jonatán S. Weissman, doctorado, en el Whitehead Institute para la investigación biomédica, Cambridge, se está centrando en la interacción entre las mitocondrias de la producción de energía y el núcleo dentro de las células mamíferas. Las mitocondrias contienen su propio pequeño genoma que codifique algunas proteínas, pero codifican a la gran mayoría en el núcleo de célula. La comunicación entre las mitocondrias y el núcleo para producir las proteínas necesarias funcionar correctamente está rigurosamente controlada, y su dysregulation se ha implicado en enfermedades humanas incluyendo cáncer. El Dr. Luo está utilizando el ribosoma que perfila paralelamente a CRISPR vigila cuantitativo la traslación (el proceso de la producción de la proteína del ARN) en la superficie mitocondrial y determina los reguladores dominantes de este proceso. Ella espera que ganando una comprensión del mecanismo subyacente rinda discernimientos fundamentales en biología mitocondrial y su papel en enfermedad.

El Wold Owens, doctorado de Tristan [Susana y persona de Bob Wright], con su patrocinador David A. Agard, doctorado, en la Universidad de California, San Francisco, focos en calor choca las proteínas (HSPs) y su factor llamado 1 (HSF1) de la transcripción de la descarga eléctrica del calor del “regulador principal”. La transformación y el incremento de cánceres causa una amplia gama de tensiones celulares incluyendo cambios metabólicos, inestabilidad genomic, y la proteína misfolding que pararía el incremento de una célula normal. Las células del tumor, sin embargo, dependen de la maquinaria celular de la reacción de la tensión, como HSPs, para su supervivencia. HSF1 es crítico al revelado y a la progresión del tumor, y la actividad HSF1 se correlaciona fuertemente con pronóstico pobre en muchos cánceres comunes. Por décadas, los esfuerzos de desarrollar las terapias del cáncer que apuntaban HSPs han fallado. El Dr. Owens apunta entender cómo HSPs y HSF1 obran recíprocamente para regular actividad, y cómo esta regla se coopta para ascender incremento y la progresión del tumor.

Cristina Puchades, doctorado, con sus patrocinadores Yifan Cheng, doctorado, y el lirio Y. enero, doctorado, en la Universidad de California, San Francisco, estudia los canales del ión - proteínas embutidas en la membrana que rodea una célula. Actúan como entradas moleculares, abriéndose en respuesta a estímulos diversos para permitir que los iones fluyan en las células. El canal esencial TMEM16A del ión se requiere para muchos procesos fisiológicos fundamentales, incluyendo la transmisión de señales, la contracción del músculo, y la secreción neuronales de la casquillo del prensaestopas salival. En células cancerosas, la actividad creciente de TMEM16A se conecta de cerca a la progresión metastática en cánceres del esófago, gástricos, y pancreáticos. El Dr. Puchades apunta entender cómo funciona TMEM16A y cómo las moléculas de la droga obstaculizan su actividad. Esta investigación tiene el potencial de conducir el alcance farmacológico de TMEM16A como nuevo enfoque para el revelado de la terapéutica anticáncer.

Jiao Sima, doctorado [persona de HHMI], con su patrocinador Yang Dan, doctorado, en la Universidad de California, Berkeley, está investigando el lazo entre las perturbaciones del sueño y el revelado del cáncer. Ella está disecando cómo las neuronas que controlan el ciclo de la sueño-estela afectan a las funciones inmunes que afectan el cáncer. El Dr. Sima también examinará el problema complementario de cómo el incremento y la quimioterapia del tumor contribuyen a las entregas del sueño analizando configuraciones de la expresión génica en las neuronas que regulan el ciclo de la sueño-estela. La comprensión de los mecanismos celulares que conectaban sueño y el cáncer podría pavimentar la manera para las drogas que ayudan a prevenir los problemas cáncer-inducidos del sueño y las aproximaciones terapéuticas que refuerzan la función inmune al cáncer del combate.

Marque a R. Sullivan, doctorado [persona de Merck], con su patrocinador Eric J. Rubin, Doctor en Medicina, doctorado, en la Harvard T.H. Chan School de la salud pública, Boston, estudios los procesos que llevan a las infecciones oportunistas que afectan a enfermos de cáncer. El cuerpo humano, que es un ambiente hostil para los patógeno, está bien equipado mantener lejos infecciones de la mayoría de las bacterias. Sin embargo, el cáncer y la quimioterapia pueden causar la inflamación, el daño tisular, y la debilitación del sistema inmune en las maneras que dejan pacientes vulnerables a la infección bacteriana. Estas infecciones oportunistas son desafiadoras tratar, pues los antibióticos tienen a menudo poco efecto sobre estas bacterias. El Dr. Sullivan apunta determinar los componentes bacterianos que permiten que los patógeno oportunistas vivan dentro del pulmón y sobrevivan el tratamiento antibiótico. Esta investigación será crítica a descubrir terapias más efectivas para suprimir estas infecciones.

Yunxiao Zhang, doctorado [persona de Merck], con su patrocinador Ardem Patapoutian, doctorado, en el The Scripps Research Institute, La Jolla, está investigando cómo el “cargamento mecánico anormal” que resulta de obesidad, de uso común relanzado, y de deformidad estructural afecta al revelado de la osteoartritis, la mayoría de la forma común de la artritis. En un cierto plazo, la fuerza física en juntas se convierte a las señales químicas que llevan a agotar del cartílago protector en juntas que amortigua los extremos de los huesos de una persona. La comprensión del camino subyacente de la transmisión de señales facilitará el revelado de las terapias para la osteoartritis, y puede también verter la luz en el cáncer, que implica caminos similares. La importancia de la tensión mecánica en la progresión de la enfermedad ahora se está revelando.