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Le Portable, agent de coagulation injectable réduit le seignement de 97% dans des modèles de souris

Quand il s'agit de lésions traumatiques, c'est un chemin contre le temps. Une personne avec l'hémorragie principale peut mourir du seignement en quelques minutes, ainsi staunching la blessure et les obtenant à un hôpital aussi rapides que possible est critique. Saigner des membres peut être ralenti avec le compactage mais que diriez-vous de l'hémorragie interne ? Dans un hôpital, l'hémorragie interne peut être réglée avec la transfusion des agents de coagulation, tels que des plaquettes, mais ils exigent le stockage attentif et la réfrigération et ne peuvent pas être transportés par les premiers répondeurs. Comme résultat, la majorité de gens qui succombent aux lésions traumatiques en dehors d'un hôpital meurent des hémorragies traitables.

Maintenant, les chercheurs de Harvard John A. Paulson School du bureau d'études et les sciences appliquées (MERS), en collaboration avec Massachusetts General Hospital, centre médical de Beth Israël Deaconess, et université occidentale de réserve de cas, enregistrent à un agent de coagulation injectable ce seignement réduit par 97 pour cent dans des modèles de souris. L'agent lyophilisé, qui a une régularité matérielle de bonbon à coton, peut être enregistré à la température ambiante pendant plusieurs mois et être reconstitué dans saline avant injection.

La recherche est publiée dans des avances de la Science.

Notre objectif était de donner aux premiers répondeurs un outil pour arrêter l'hémorragie interne qui pourrait être facilement transportée dedans un sac à dos ou être enregistrée dans une hémorragie interne d'ambulance et, une fois injecté en intraveineuse dans les patients hémorragiques, d'arrêt pendant une période assez longtemps pour obtenir le patient à un hôpital. »  

Samir Mitragotri, professeur de Hiller de la bio-ingénierie et professeur de Hansjorg Wyss du bureau d'études biologiquement inspiré en mer et auteur supérieur de l'étude

Mitragotri est également un membre de la faculté de faisceau à l'institut de Wyss de Harvard pour le bureau d'études biologiquement inspiré.

Mitragotri et son équipe ont développé un conjugué HAPPI appelé (agents hémostatiques de polymère-peptide par l'intermédiaire de peptide Interfusion de polymère) qui peut sélecteur gripper aux vaisseaux sanguins et aux plaquettes activées endommagés au site de purge. Les plaquettes de diffusion sont comme EMTs du fuselage -- elles étudient continuellement le fuselage pour des blessures. Quand il y a des blessures dans un vaisseau sanguin, les plaquettes obtiennent activées et se fixent au récipient endommagé, entraînant un caillot sanguin.

HAPPI grippe à ces plaquettes activées et améliore leur accumulation à un site de purge. Il peut être injecté n'importe où dans le fuselage et encore effectuer sa voie à la blessure.

Dans des modèles de souris, HAPPI a abaissé de manière significative le temps de saignement et le volume saignant de blessures. Les chercheurs ont observé environ une réduction de 99 pour cent à temps le temps de saignement et une réduction de 97 pour cent de seignement. Les chercheurs ont également constaté que pour des lésions traumatiques, l'injection de HAPPI a augmenté le régime de survie médiane au delà d'une heure -- un objectif critique pour des soins de traumatisme.

« Beaucoup de morts liées au traumatisme se produisent dans la première heure quand le seignement se produit profusément et il n'y a aucune intervention, » ont dit Yongsheng Gao, un associé post-doctoral de recherches en mer et le Co-premier auteur du papier. « Un objectif de clavette pour les premiers répondeurs est de maintenir des patients de traumatisme vivants pendant cette soi-disant heure d'or et dans ce temps pour les amener à un hôpital parce qu'une fois qu'ils arrivent à l'hôpital, c'est un jeu différent totalement. »

« Avec HAPPI, nous avons recherché à développer un sûr et pansement interne efficace, » a dit Apoorva Sarode, un ancien étudiant de troisième cycle en mer et le Co-premier auteur de l'étude. « Nous pensons que le modèle simple et le procédé évolutif de synthèse de HAPPI faciliteront son écaille- et traduction sans joint à de plus grands modèles animaux, et éventuellement aux patients. »

Le financement de l'accélérateur biomédical de Blavatnik de Harvard a permis au laboratoire d'avancer et valider la technologie dans des modèles animaux. Allant vers l'avant, les objectifs d'équipe écailler la production des matériaux et la vérifier dans de plus grands modèles animaux.

Le bureau de Harvard du développement des technologies a protégé la propriété intellectuelle liée à ce projet et explore des opportunités de commercialisation.

Le papier Co-a été écrit par Anvay Ukidve et Zongmin Zhao des MERS de Harvard, Shihui Guo et Robert Flaumenhaft de centre médical de Beth Israël Deaconess, sénateur Gupta d'Anirban d'université occidentale de réserve de cas, et Nikolaos Kokoroskos et Noelle Saillant de Massachusetts General Hospital. La recherche a été supportée par les instituts de la santé nationaux sous la concession R01HL129179.