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O Portable, agente de coagulação injectável reduz a perda de sangue por 97% em modelos dos ratos

Quando se trata dos ferimentos traumáticos, é uma raça contra o tempo. Uma pessoa com hemorragia principal pode morrer da perda de sangue dentro de minutos, assim que staunching a ferida e obtê-los a um hospital são o mais rápido possível críticos. Sangrar das extremidades pode ser retardado com compressão mas que sobre o sangramento interno? Em um hospital, o sangramento interno pode ser controlado com a transfusão de agentes de coagulação, tais como plaqueta, mas exigem o armazenamento e a refrigeração cuidadosos e não podem ser levados por primeiros que respondes. Em conseqüência, a maioria dos povos que sucumbem aos ferimentos traumáticos fora de um hospital morre das hemorragia tratáveis.

Agora, os pesquisadores do Harvard John A. Paulson Escola da engenharia e as ciências aplicadas (MARES), em colaboração com o Hospital Geral de Massachusetts, centro médico do Deaconess de Beth Israel, e universidade ocidental da reserva do caso, relatam a um agente de coagulação injectável essa perda de sangue reduzida por 97 por cento em modelos dos ratos. O agente liofilizado, que tem uma consistência física do algodão doce, pode ser armazenado na temperatura ambiente por diversos meses e ser reconstituído em salino antes da injecção.

A pesquisa é publicada em avanços da ciência.

Nosso objetivo era dar a primeiros que respondes uma ferramenta para parar o sangramento interno que poderia facilmente ser levado dentro uma trouxa ou ser armazenado em uma ambulância e, injetado uma vez intravenosa em pacientes hemorrágicos, parar o sangramento interno por um período por muito tempo bastante para obter o paciente a um hospital.”  

Samir Mitragotri, professor de Hiller da tecnologia biológica e professor de Hansjorg Wyss da engenharia biològica inspirada em MARES e autor superior do estudo

Mitragotri é igualmente um membro da faculdade do núcleo no instituto do Wyss de Harvard para a engenharia biològica inspirada.

Mitragotri e sua equipe desenvolveram um conjugado do polímero-peptide chamado HAPPI (agentes Hemostatic através do Peptide Interfusion do polímero) que pode selectivamente ligar aos vasos sanguíneos danificados e activou plaqueta no local do sangramento. As plaqueta de circulação são como o EMTs do corpo -- estão examinando constantemente o corpo para feridas. Quando há um ferimento a um vaso sanguíneo, as plaqueta obtêm ativadas e anexam-se à embarcação danificada, causando um coágulo de sangue.

HAPPI liga a estas plaqueta ativadas e aumenta sua acumulação em um local do sangramento. Pode ser injectado em qualquer lugar no corpo e ainda fazer sua maneira à ferida.

Em modelos dos ratos, HAPPI abaixou significativamente o tempo do sangramento e o volume do sangramento dos ferimentos. Os pesquisadores observaram aproximadamente uma redução de 99 por cento no tempo do sangramento e uma redução de 97 por cento na perda de sangue. Os pesquisadores igualmente encontraram que para os ferimentos traumáticos, a injecção de HAPPI aumentou a taxa de sobrevivência mediana além de uma hora -- um objetivo crítico para o cuidado do traumatismo.

“Muitas mortes traumatismo-relacionadas acontecem dentro da primeira hora quando a perda de sangue está acontecendo abundantemente e não há nenhuma intervenção,” disseram Yongsheng Gao, um investigador associado pos-doctoral em MARES e co-primeiro autor do papel. “Um objetivo da chave para primeiros que respondes é manter pacientes do traumatismo vivos durante esta hora dourada assim chamada e nesse tempo para trazê-los a um hospital porque uma vez que obtêm ao hospital, é um jogo diferente completamente.”

“Com HAPPI, nós procuramos desenvolver um seguro e atadura interna eficaz,” disse Apoorva Sarode, um aluno diplomado anterior em MARES e co-primeiro autor do estudo. “Nós pensamos que o projecto simples e o processo evolutivo da síntese de HAPPI facilitarão suas escala-acima e tradução sem emenda aos modelos animais maiores, e eventualmente aos pacientes.”

O financiamento do acelerador biomedicável do Blavatnik de Harvard permitiu o laboratório de avançar e validar a tecnologia nos modelos animais. Indo para a frente, os alvos da equipe escalar acima a produção dos materiais e testá-la em modelos animais maiores.

O escritório de Harvard da revelação de tecnologia protegeu a propriedade intelectual associada com este projecto e está explorando oportunidades da comercialização.

O papel co-foi sido o autor por Anvay Ukidve e Zongmin Zhao dos MARES de Harvard, Shihui Guo e Robert Flaumenhaft do centro médico do Deaconess de Beth Israel, senador Gupta de Anirban da universidade ocidental da reserva do caso, e Nikolaos Kokoroskos e Noelle Saillant do Hospital Geral de Massachusetts. A pesquisa foi apoiada pelos institutos de saúde nacionais sob a concessão R01HL129179.