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El Portable, agente de coagulación inyectable reduce baja de sangre por el 97% en modelos de los ratones

Cuando se trata de daños traumáticos, es una carrera contra tiempo. Una persona con hemorragia importante puede morir de baja de sangre en cuestión de minutos, así que restañar la herida y llegarlos a un hospital tan rápido come sea posible es críticos. ¿El sangrar de las extremidades se puede reducir con la compresión pero qué sobre la extracción de aire interna? En un hospital, la extracción de aire interna se puede controlar con la transfusión de agentes de coagulación, tales como plaquetas, pero requieren almacenamiento y la refrigeración cuidadosos y no pueden ser llevadas por los primeros respondedores. Como consecuencia, la mayoría de la gente que sucumbe a los daños traumáticos fuera de un hospital muere de hemorragias tratables.

Ahora, los investigadores de la Harvard Juan A. Paulson School de la ingeniería y las ciencias aplicadas (MARES), en colaboración con el Hospital General de Massachusetts, centro médico de la diaconisa de Beth Israel, y universidad occidental de la reserva del caso, denuncian a agente de coagulación inyectable esa baja de sangre reducida por el 97 por ciento en modelos de los ratones. El agente liofilizado, que tiene un estado coherente físico del caramelo de algodón, se puede salvar en la temperatura ambiente por varios meses y reconstituir en salino antes de la inyección.

La investigación se publica en avances de la ciencia.

Nuestra meta era dar a primeros respondedores una herramienta para parar la extracción de aire interna que se podría fácilmente llevar hacia adentro una mochila o salvar en una ambulancia y, inyectado una vez intravenoso en pacientes hemorrágicos, parar la extracción de aire interna por un período de largo bastante para llegar al paciente a un hospital.”  

Samir Mitragotri, profesor de Hiller de la bioingeniería y profesor de Hansjorg Wyss de la ingeniería biológico inspirada en los MARES y autor mayor del estudio

Mitragotri es también un miembro del profesorado de la base en el instituto de Wyss de Harvard para la ingeniería biológico inspirada.

Mitragotri y sus personas desarrollaron una conjugación del polímero-péptido llamada HAPPI (agentes hemostáticos vía el péptido Interfusion del polímero) que puede atar selectivamente a los vasos sanguíneos dañados y activó las plaquetas en el sitio de la extracción de aire. Las plaquetas de circulación son como EMTs de la carrocería -- están reconociendo constante la carrocería para las heridas. Cuando hay un daño a un vaso sanguíneo, las plaquetas consiguen activadas y se sujetan al buque dañado, causando un coágulo de sangre.

HAPPI ata a estas plaquetas activadas y aumenta su acumulación en un sitio de la extracción de aire. Puede ser inyectado dondequiera en la carrocería y todavía hacer su manera a la herida.

En modelos de los ratones, HAPPI bajó importante el tiempo de la extracción de aire y el volumen de la extracción de aire de daños. Los investigadores observaron alrededor de una reducción del 99 por ciento en tiempo de la extracción de aire y una reducción del 97 por ciento en baja de sangre. Los investigadores también encontraron que para los daños traumáticos, la inyección de HAPPI aumentó la tasa de supervivencia mediana más allá de una hora -- una meta crítica para el cuidado del trauma.

“Muchas muertes trauma-relacionadas suceso dentro de la primera hora cuando está suceso la baja de sangre profusamente y no hay intervención,” dijeron a Yongsheng Gao, socio de investigación postdoctoral en los MARES y el co-primer autor del papel. “Un objetivo de la llave para los primeros respondedores es mantener a pacientes del trauma activos durante esta supuesta hora de oro y en ese tiempo para traerlos a un hospital porque una vez que llegan al hospital, es un diverso juego en conjunto.”

“Con HAPPI, intentamos desarrollar un seguro y vendaje interno efectivo,” dijo a Apoorva Sarode, estudiante de tercer ciclo anterior en los MARES y el co-primer autor del estudio. “Pensamos que el diseño simple y el proceso escalable de la síntesis de HAPPI facilitarán su escala-hacia arriba y traslación inconsútiles a modelos animales más grandes, y eventual a los pacientes.”

El financiamiento del acelerador biomédico de Blavatnik de Harvard permitió al laboratorio avance y validar la tecnología en los modelos animales. Yendo adelante, los objetivos de las personas a aumentar proporcionalmente la producción de los materiales y a probarla en modelos animales más grandes.

La oficina de Harvard del revelado de tecnología ha protegido la propiedad intelectual asociada a este proyecto y está explorando oportunidades de la comercialización.

El papel co-fue sido autor por Anvay Ukidve y Zongmin Zhao de los MARES de Harvard, Shihui Guo y Roberto Flaumenhaft del centro médico de la diaconisa de Beth Israel, senador Gupta de Anirban de la universidad occidental de la reserva del caso, y Nicolás Kokoroskos y Noelle Saillant del Hospital General de Massachusetts. La investigación fue soportada por los institutos de la salud nacionales bajo concesión R01HL129179.