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La demande de règlement de cellules de coeur peut bénéficier des patients, expositions étudient

Plus de trois ans après qu'un test clinique été prématurément fini pour que ne pas montrer le progrès dans la crise cardiaque curative marque, un tourillon pair-observé important a publie quelques résultats étonnants prouvant que la demande de règlement de cellules de coeur bénéficie des patients.

Les caractéristiques de l'ALLSTAR étudient mardi publié par le tourillon européen de coeur ont montré cela bien que des infusions des cellules cardiaques d'allogénique - les cellules cardiosphere-dérivées appelées ou le CDCs--n'a pas semblé rétrécir la cicatrice laissée sur le muscle cardiaque après une crise cardiaque, l'autre caractéristique de l'exposition d'étude un avantage clair.

Avec les patients qui ont reçu la demande de règlement de placebo, patients randomisés recevoir des infusions de CDC a montré une diminution du volume sanguin au coeur avant et après qu'elle batte, indiquant que le coeur n'avait pas dilaté, comme il fait graduel en insuffisance cardiaque.

Car elle développe l'insuffisance cardiaque, le coeur devient plus grand et plus grand, comme un ballon de gonflement. Une voie que nous pouvons mesurer la santé d'un coeur est de mesurer le volume sanguin elle peut se retenir. Plus le volume est grand, plus le coeur est plus endommagé. »

Raj Makkar, DM, auteur important d'étude et vice-président d'innovation cardiovasculaire et d'intervention pour Cèdre-Sinai

M. Makkar est également Stephen R. Corday, DM, présidence en cardiologie interventionnelle.

Les caractéristiques neuf analysées de l'ALLSTAR étudient, qui était parrainé par thérapeutique de Capricor, prouvé que les patients donnés un placebo ont eu les coeurs qui prolongé pour gonfler, retenant de plus grands volumes sanguins, alors que les patients qui ont reçu des infusions de CDC avaient de plus petits coeurs avec les volumes inférieurs.

Les résultats comprennent :

  • Le volume sanguin retenu par le coeur était essentiellement des six mois sans modification après l'infusion de CDC, mais accru par plus qu'une cuillerée à café dans des témoins placebo.
  • Une protéine du sang qui mesure la gravité d'insuffisance cardiaque était réduite dans les patients qui avaient reçu CDCs, mais pas dans des témoins placebo.
  • L'occasion que ces découvertes étaient les flets statistiques était seulement 2%.

« À moi, ces caractéristiques rassurent très qu'il y a réellement avantage thérapeutique, » ont dit Eduardo Marbán, DM, PhD, directeur exécutif de l'institut de coeur de Smidt. « Il y a un fuselage croissant de la preuve que cette demande de règlement de cellules fonctionne. »

Résultats de l'essai plus tôt de CADUCÉE, publié dans The Lancet en 2014, prouvé qu'injectant CDCs dans les coeurs des survivants de crise cardiaque sensiblement réduits leur crise cardiaque marque. En 2017, cependant, l'étude du multicentrique ALLSTAR a été prématurément arrêtée après six mois de caractéristiques n'a montré aucune diminution de taille de cicatrice de crise cardiaque, mais les analyses postérieures ont indiqué les découvertes avantageuses rapportées ici.

« Nous pensons que nous avons pu avoir choisi le point final incorrect, » a indiqué Marbán, professeur discerné par fondation de S. Siegel Family de repère, dont des découvertes et les technologies ont eu comme conséquence CDCs. « Ceci se produit en science parce que vous devez concevoir l'essai par année ou davantage avant que vous commenciez, et parfois vous pariez sur le cheval incorrect… mais cela ne signifie pas forcément que le traitement est inutile. »

Les cellules utilisées dans l'étude étaient CAP-1002, candidat disponible sur le marché de Capricor et cardiosphere-dérivé thérapeutique (CDC) de produit de cellules. D'autres tests cliniques et séries de cas, dans lesquelles CDCs ont été employés pour traiter l'insuffisance cardiaque, la dystrophie musculaire de Duchenne, et le COVID-19 avancés, ont également expliqué des résultats positifs. Et les études neuves utilisant CDCs sont dans les phases de planification.

La « Californie est connue comme condition de cellule souche, mais peu de technologies étant vérifiées en Californie réellement ont été développées ici, » a dit Shlomo Melmed, mb, ChB, le vice président exécutif des affaires scolaires, doyen de la faculté de médecine et du professeur de médecine.

« Augmentant preuve-y compris les résultats du grand multicentrique ALLSTAR essai-valide l'installation potentielle d'un produit de cellules qui a été conçu par un membre de la faculté chez Cèdre-Sinai, et a vérifié la première fois cliniquement ici. »

Source:
Journal reference:

Makkar, R. R., et al. (2020) Intracoronary ALLogeneic heart STem cells to Achieve myocardial Regeneration (ALLSTAR): a randomized, placebo-controlled, double-blinded trial. European Heart Journal. doi.org/10.1093/eurheartj/ehaa541.