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Preuve de découvertes d'étude de dysbiosis d'intestin dans les gens avec la maladie de Huntington

Une première étude clinique du monde du microbiome d'intestin dans les gens avec la maladie de Huntington (HD) a constaté que ce n'est pas simplement une maladie du cerveau, mais également du fuselage.

L'étude, aboutie par l'institut de Turner d'université de Monash pour le cerveau et la santé mentale, avec la collaboration à partir de l'institut de Florey pour des neurologies a trouvé la preuve du dysbiosis d'intestin (bactéries modifiées dans le tractus gastro-intestinal) dans les gens avec HD, avec certaines des mesures d'intestin liées aux sympt40mes de la maladie, tels que les mouvements et penser nuis.

Les découvertes, publiées dans des transmissions de cerveau, soulèvent des questions intéressantes concernant le rôle de l'intestin dans la maladie de Huntington, et son potentiel comme objectif pour la future intervention thérapeutique, ou pour la progression de la maladie de rail.

Les chercheurs de fil, le candidat doctoral Cory Wasser de neuropsychologie et le professeur Julie Stout, directeur de laboratoire cognitif clinique de la neurologie d'université de Monash, avaient l'habitude les échantillons fécaux pour vérifier si le microbiome d'intestin dans les gens avec HD diffère à ceux sans gène de HD.

L'étude a compris 42 participants avec le gène de HD, y compris 19 personnes avec HD, 23 personnes avec le gène mais montrer pas encore de HD des sympt40mes de HD, et 36 participants en bonne santé qui n'ont pas transporté la mutation génique.

Selon professeur Stout, « il est également possible que les changements de ces trillions des bactéries d'intestin - qui dépassent le trillion environ des cellules humaines dans le fuselage de chaque personne - qui sont connues « pour parler au cerveau », pourraient en nombre également affecter des sympt40mes de HD tels que la dépression et la démence. »

Dans les gens avec HD, les chercheurs ont trouvé les commandes des vitesses importantes au niveau des familles bactériennes, la modification du potentiel de l'intestin pour envoyer signale au cerveau et à d'autres organes.

Ces découvertes peuvent également signifier que le changement des bactéries d'intestin peut être une cause ou un précurseur à certains des sympt40mes plus débilitants liés à HD, selon les chercheurs.

Ces résultats soulèvent la proposition de tentation de si l'intestin peut être un objectif potentiel pour que la future intervention thérapeutique améliore des résultats dans la maladie de Huntington et d'autres maladies neurodegenerative. »

Professeur Julie Stout, directeur de laboratoire cognitif clinique de la neurologie d'université de Monash

La maladie de Huntington est un état neurologique génétique débilitant qui affecte graduellement les mouvements d'une personne, émotif et la fonction cognitive. Chaque progéniture d'un parent avec le gène de HD a une possibilité de 50 pour cent d'hériter de la mutation génétique entraînant la maladie.

Il n'y a aucun remède et une fois que les sympt40mes apparaissent, l'espérance de vie réduit par 10-25 ans, avec des stades avancés de la maladie influençant sévèrement la qualité de vie.

Dans les gens avec HD, les sympt40mes de moteur deviennent débilitants, le déclin cognitif progresse éventuellement à la démence, et on estime à que la dépression cinq à 10 fois plus courante dans HD que dans la population globale.

Source:
Journal reference:

Wasser, C.I., et al. (2020) Gut dysbiosis in Huntington’s disease: associations between gut microbiota, cognitive performance and clinical outcomes. Brain Communications. doi.org/10.1093/braincomms/fcaa110.