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L'oxytocine peut faciliter le contrôle et la prévention de l'ostéoporose

Oxytocine, produite par l'hypothalamus et parfois connue sous le nom de la « hormone d'amour » pour sa participation dans l'adhérence et l'orgasme de paires, peut être un allié intense dans le contrôle et la prévention de l'ostéoporose, selon une étude par des scientifiques à l'université de l'Etat de São Paulo (UNESP) au Brésil.

L'étude a prouvé qu'une fois administrés aux rats femelles à la fin de leur période fertile, les précurseurs renversés par hormone d'ostéoporose, tels que la densité osseuse réduite, ont diminué la robustesse des os et un manque de substances qui introduisent l'ossification.

Notre recherche se concentre sur la prévention de l'ostéoporose primaire, ainsi nous vérifions les procédés physiologiques qui se produisent au cours de la période premenopausal. Dans la présente partie de la durée d'une femme, des mesures peuvent être prises pour éviter la fragilité et les fractures d'os, qui mènent à de qualité inférieure de la durée et peuvent diminuer l'espérance de vie. »  

Rita Menegati Dornelles, un chercheur affilié avec l'école dentaire d'Araçatuba d'UNESP (la FOA). Dornelles dirige la physiologie endocrinienne et le laboratoire vieillissant dans le service d'école des sciences fondamentales

L'étude a été supportée par la fondation de recherches de São Paulo - FAPESP. Une description de l'étude est publiée dans des états scientifiques.

Selon Dornelles, les étapes hormonales importantes dans la durée d'une femme sont puberté et perimenopause, une période de transition commençant quelques années avant que la ménopause elle-même comme ovaires commencent graduellement à produire moins d'oestrogène. Ces étapes marquent le début et la fin de la fertilité, respectivement.

« Il y a beaucoup de recherche la phase de postmenopause, qui suit la période passée d'une femme, mais les oscillations d'hormone dans le perimenopause sont déjà tranchantes et sont associées à une diminution graduelle de densité osseuse, » Dornelles a dit. « Plus de recherche est nécessaire pour supporter la prévention de l'ostéoporose pendant le perimenopause, comme la période après que la ménopause représente environ un tiers de la durée d'une femme et devrait avoir la meilleure qualité possible. »

Dans l'étude, les chercheurs ont administré deux doses d'oxytocine 12 heures de distante à dix rats femelles de Wistar. Ils étaient 18 mois, exceptionnellement un âge avancé pour les rats de laboratoire, qui ont une espérance de vie moyenne de trois ans. Le plus in vivo les expériences concernent les jeunes rats qui ont été ovariectomisés, c.-à-d., a fait retirer chirurgicalement leurs ovaires. Les rats impliqués d'étude dans le « peri-estropause », considéré l'équivalent du perimenopause chez l'homme, qui subissaient un processus de vieillissement naturel.

Pendant trente-cinq jours après que l'oxytocine a été administrée, les chercheurs ont analysé des prises de sang et des prélèvements de tissu du col fémoral (la partie supérieure du fémur juste en dessous de l'articulation de la hanche et de l'emplacement le plus courant pour une fracture de hanche), comparant les résultats à ceux pour dix 18 mois-vieux rats femelles de Wistar qui n'étaient pas donnés l'hormone.

Il n'y avait aucune preuve de l'osteopenia (perte de densité osseuse) chez les animaux traités avec de l'oxytocine, contrairement au groupe témoin. « Nos résultats ont expliqué que l'oxytocine aide à moduler le cycle de remodelage osseux chez les rats sénescents, » Dornelles ont dit. « Les animaux qui ont reçu l'hormone ont manifesté une augmentation dans des marqueurs biologiques liés au renouvellement d'os et de l'expression des protéines qui supportent l'ossification et la minéralisation. »

L'analyse des prises de sang montrées a augmenté l'activité des bornes principales d'ossification, telles que la phosphatase alcaline. « Cette substance est produite par les cellules ostéogéniques et associée à la minéralisation. Nous avons également observé l'activité réduite de la phosphatase acide tartrate-résistante, une borne de résorption osseuse, » Dornelles a dit.

Les rats traités avec de l'oxytocine ont eu des os plus denses. « Nous avons trouvé la région de col fémoral pour être plus intenses et moins poreux. Sa réaction bioméchanique de compactage était meilleure, et elle a eu les propriétés physico-chimiques qui ont garanti plus à haute densité, » il a dit.

Sécrété dans l'os

L'oxytocine est produite par l'hypothalamus et relâchée par la glande pituitaire. Scientifiques découverts tôt au 20ème siècle que son desserrage est associé principalement à l'accouchement et à l'allaitement maternel. Plus d'études récentes ont prouvé que beaucoup d'autres cellules sécrètent également l'oxytocine.

« Elle a sécrété par des cellules d'os, et notre recherche a démontré son association avec le métabolisme osseux dans les femelles pendant le processus de vieillissement. L'ostéoporose est plus fréquente parmi les femmes postmenopausal, qui tendent généralement à avoir des niveaux plus bas de plasma d'oxytocine, » Dornelles a dit.

L'organisme de recherche d'UNESP avait étudié la participation de l'oxytocine dans le métabolisme osseux pendant dix années. « À cette période, nous avons réussi à caractériser les modèles animaux qui simulent le perimenopause chez les femmes, » Dornelles avons dit.

Plus d'os brisés

Selon l'Organisation Mondiale de la Santé (WHO), on projette que le nombre de fractures de hanche liées à l'ostéoporose augmente 630% au Brésil d'ici 2050, avec 50% dans les pays développés. « L'augmentation doit faire avec le vieillissement de la population brésilienne, » Dornelles a dit, ajoutant que la qualité de vie, le régime et l'exercice matériel sont des facteurs de la plus haute importance de prévention des maladies.

Dans l'étude, les chercheurs se sont concentrés sur le col fémoral parce que c'est l'emplacement le plus courant pour les fractures de hanche, qui sont trois fois aussi fréquentes chez les femmes que chez les hommes. « Les conséquences de ces fractures sont très drastiques, y compris la perte de mobilité et de comorbidités, » Dornelles a dit, ajoutant que des fractures de hanche sont associées aux taux de mortalité élevés : 24% de patients meurent dans les 12 mois d'une fracture de hanche, et le risque de décès intensifié peut persister pendant au moins cinq années.

La « perte de fonctionnement et d'indépendance est profonde parmi des survivants, » il a dit. « Approximativement 40% deviennent impossibles de marcher indépendamment, et environ deux-tiers de ces ont besoin de l'aide par an après. Moins que demi récupérez leur niveau précédent de fonctionnement. »

À l'avenir, les chercheurs planification pour étudier les effets de l'oxytocine sur la prévention d'ostéoporose chez l'homme. « L'hormone est naturellement produite dans notre organisme et a été synthétisée dans le laboratoire. Néanmoins, une longue étude sera nécessaire pour évaluer sa sécurité et efficacité et pour estimer le dosage approprié, » Dornelles a dit.

Source:
Journal reference:

Fernandes, F., et al. (2020) Oxytocin and bone quality in the femoral neck of rats in periestropause. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-020-64683-0.